| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 Rh(Ⅲ)催化C-H键活化合成杂环化合物的研究 | 第10-51页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1.1 Rh(Ⅲ)催化C-H键活化合成吲哚类衍生物 | 第11-19页 |
| 1.2 Rh(Ⅲ)催化C-H键活化合成喹啉类衍生物 | 第19-25页 |
| 1.3 Rh(Ⅲ)催化C-H键活化合成喹啉鎓盐类衍生物 | 第25-28页 |
| 1.4 Rh(Ⅲ)催化C-H键活化合成喹啉酮类衍生物 | 第28-32页 |
| 1.5 Rh(Ⅲ)催化C-H键活化合成环内酰胺类衍生物 | 第32-35页 |
| 1.6 Rh(Ⅲ)催化C-H键活化合成环内多氮类杂环化合物 | 第35-37页 |
| 1.7 Rh(Ⅲ)催化C-H键活化合成环内酯类化合物 | 第37-40页 |
| 1.8 Rh(Ⅲ)催化C-H键活化合成氮杂七环类化合物 | 第40-42页 |
| 1.9 Rh(Ⅲ)催化C-H键活化合成多杂环类化合物 | 第42-45页 |
| 1.10 本章小结 | 第45-46页 |
| 1.11 参考文献 | 第46-51页 |
| 第二章 Rh(Ⅲ)催化的N-亚硝基导向的C-H键活化合成吲哚衍生物 | 第51-83页 |
| 2.1 引言 | 第51页 |
| 2.2 反应体系的确立 | 第51-52页 |
| 2.3 反应条件的优化 | 第52-54页 |
| 2.4 反应底物的扩展 | 第54-56页 |
| 2.5 反应机理的研究 | 第56-58页 |
| 2.6 反应的产物的合成与表征 | 第58-78页 |
| 2.6.1 α-重氮羰基化合物底物的合成与表征 | 第58-63页 |
| 2.6.2 吲哚衍生物的合成与表征 | 第63-73页 |
| 2.6.3 机理实验的合成与表征 | 第73-78页 |
| 2.6.3.1 H/D交换实验 | 第73-76页 |
| 2.6.3.2 动力学同位素效应实验 | 第76-77页 |
| 2.6.3.3 竞争实验 | 第77-78页 |
| 2.6.3.4 关键中间体的合成与表征 | 第78页 |
| 2.7 单晶结构图与数据 | 第78-80页 |
| 2.8 本章小结 | 第80页 |
| 2.9 参考文献 | 第80-83页 |
| 第三章 Rh(Ⅲ)催化亚胺导向的C-H键活化合成异喹啉衍生物 | 第83-104页 |
| 3.1 引言 | 第83-84页 |
| 3.2 反应体系的确立 | 第84页 |
| 3.3 反应条件的优化 | 第84-85页 |
| 3.4 反应底物的扩展 | 第85-88页 |
| 3.5 反应机理的研究 | 第88页 |
| 3.6 产物的合成与表征 | 第88-99页 |
| 3.6.1 3-羟基-异喹啉衍生物的合成与表征 | 第89-93页 |
| 3.6.2 3-羟基-异喹啉衍生物的合成与表征 | 第93-99页 |
| 3.7 本章小结 | 第99页 |
| 3.8 参考文献 | 第99-104页 |
| 第四章 Rh(Ⅲ)催化亚胺导向的C-H键活化合成喹唑啉衍生物 | 第104-126页 |
| 4.1 引言 | 第104-105页 |
| 4.2 反应体系的确立 | 第105页 |
| 4.3 反应条件的优化 | 第105-106页 |
| 4.4 反应底物的扩展 | 第106-108页 |
| 4.5 底物转化及应用 | 第108-109页 |
| 4.6 反应机理的研究 | 第109页 |
| 4.7 产物的合成与表征 | 第109-121页 |
| 4.7.1 喹唑啉衍生物的合成与表征 | 第110-118页 |
| 4.7.2 喹唑啉衍生物的转化产物的合成与表征 | 第118-120页 |
| 4.7.3 4-甲氧基-2-苯基喹唑啉转化产物的合成与表征 | 第120-121页 |
| 4.8 单晶结构图与数据 | 第121-122页 |
| 4.9 本章小结 | 第122页 |
| 4.10 参考文献 | 第122-126页 |
| 第五章 Rh(Ⅲ)催化N-Boc导向的C-H键活化合成多样氮杂环衍生物 | 第126-176页 |
| 5.1 引言 | 第126页 |
| 5.2 反应体系的确定 | 第126页 |
| 5.3 反应条件的优化 | 第126-131页 |
| 5.3.1 2-氨基-异喹啉-3-酮反应条件的优化 | 第126-128页 |
| 5.3.2 苯并[1,2]二氮杂卓反应条件的优化 | 第128-129页 |
| 5.3.3 1-氨基-吲哚反应条件的优化 | 第129-131页 |
| 5.4 反应底物的扩展 | 第131-136页 |
| 5.4.1 2-氨基-异喹啉-3-酮底物的扩展 | 第131-134页 |
| 5.4.2 苯并[1,2]二氮杂卓底物的扩展 | 第134页 |
| 5.4.3 1-氨基吲哚底物的扩展 | 第134-135页 |
| 5.4.4 2-氨基异喹啉鎓盐底物的扩展 | 第135-136页 |
| 5.5 反应机理的研究 | 第136-139页 |
| 5.6 反应产物的合成与表征 | 第139-169页 |
| 5.6.1 2-氨基-异喹啉-3-酮衍生物的合成与表征 | 第139-151页 |
| 5.6.2 苯并[1,2]二氮杂卓衍生物的合成与表征 | 第151-156页 |
| 5.6.3 1-氨基吲哚衍生物的合成与表征 | 第156-163页 |
| 5.6.4 2-氨基异喹啉鎓盐衍生物的合成与表征 | 第163-166页 |
| 5.6.5 机理实验的合成与表征 | 第166-169页 |
| 5.6.5.1 H/D交换实验 | 第166页 |
| 5.6.5.2 动力学同位素效应实验 | 第166-168页 |
| 5.6.5.3 竞争实验 | 第168-169页 |
| 5.7 单晶结构图与数据 | 第169-173页 |
| 5.8 本章小结 | 第173-174页 |
| 5.9 参考文献 | 第174-176页 |
| 第六章 Co(Ⅲ)催化N-Boc导向的C-H键活化合成异喹啉衍生物 | 第176-201页 |
| 6.1 引言 | 第176页 |
| 6.2 反应体系的确立 | 第176-177页 |
| 6.3 反应条件的优化 | 第177-179页 |
| 6.4 反应底物的扩展 | 第179-180页 |
| 6.5 反应机理的研究 | 第180-182页 |
| 6.6 反应产物的合成与表征 | 第182-196页 |
| 6.6.1 N-Boc苯乙酮腙底物的合成与表征 | 第182-187页 |
| 6.6.2 异喹啉衍生物的合成与表征 | 第187-194页 |
| 6.6.3 机理实验的合成与表征 | 第194-196页 |
| 6.6.3.1 H/D交换实验 | 第194页 |
| 6.6.3.2 动力学同位素效应实验 | 第194-195页 |
| 6.6.3.3 竞争实验 | 第195-196页 |
| 6.7 本章小结 | 第196-197页 |
| 6.8 参考文献 | 第197-201页 |
| 论文总结与展望 | 第201-202页 |
| 攻读博士学位期间已发表和待发表的论文 | 第202-203页 |
| 致谢 | 第203-204页 |
