| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第12-36页 |
| 1.1 可见光诱导光化学反应简介 | 第12-16页 |
| 1.2 可见光诱导烯烃1,2-双官能团化反应 | 第16-23页 |
| 1.2.1 引入三氟甲基的反应 | 第16-20页 |
| 1.2.2 合成杂环类化合物的反应 | 第20-23页 |
| 1.3 可见光诱导炔烃1,2-双官能团化合成杂环化合物 | 第23-27页 |
| 1.3.1 含氮杂环类化合物的合成 | 第23-26页 |
| 1.3.2 其他杂环类化合物的合成 | 第26-27页 |
| 1.4 烯炔类化合物环化反应研究进展 | 第27-34页 |
| 1.4.1 烯炔类化合物单环化反应 | 第27-30页 |
| 1.4.2 烯炔类化合物双环化反应 | 第30-34页 |
| 1.5 本文的主要研究内容 | 第34-36页 |
| 第2章 实验材料及方法 | 第36-42页 |
| 2.1 实验试剂 | 第36-37页 |
| 2.2 实验仪器 | 第37-38页 |
| 2.3 表征方法 | 第38-39页 |
| 2.4 光催化剂的制备 | 第39-42页 |
| 2.4.1 光催化剂fac-Ir(ppy)3的制备 | 第39-40页 |
| 2.4.2 光催化剂Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6的制备 | 第40-42页 |
| 第3章 可见光诱导肉桂酰胺类化合物三氟甲基化反应 | 第42-64页 |
| 3.1 引言 | 第42-43页 |
| 3.2 肉桂酰胺类化合物三氟甲基化反应研究 | 第43-50页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第43-45页 |
| 3.2.2 反应普适性研究 | 第45-48页 |
| 3.2.3 反应机理研究与讨论 | 第48-50页 |
| 3.3 化合物的制备和结构表征 | 第50-63页 |
| 3.3.1 反应底物的制备和结构表征 | 第50-57页 |
| 3.3.2 三氟甲基化产物的制备与结构表征 | 第57-63页 |
| 3.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 第4章 可见光诱导1,7-烯炔类化合物双环化反应 | 第64-89页 |
| 4.1 引言 | 第64-66页 |
| 4.2 1,7-烯炔类化合物双环化反应研究 | 第66-73页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第66-67页 |
| 4.2.2 反应普适性研究 | 第67-72页 |
| 4.2.3 反应机理研究与讨论 | 第72-73页 |
| 4.3 化合物的制备和结构表征 | 第73-87页 |
| 4.3.1 反应底物的制备和结构表征 | 第74-79页 |
| 4.3.2 双环化产物的制备与结构表征 | 第79-87页 |
| 4.4 本章小结 | 第87-89页 |
| 第5章 可见光诱导羧酸类化合物脱羧环化反应 | 第89-117页 |
| 5.1 引言 | 第89-91页 |
| 5.2 羧酸类化合物脱羧环化反应研究 | 第91-100页 |
| 5.2.1 反应条件优化 | 第91-93页 |
| 5.2.2 反应普适性研究 | 第93-97页 |
| 5.2.3 反应机理研究与讨论 | 第97-100页 |
| 5.3 化合物的制备和结构表征 | 第100-115页 |
| 5.3.1 反应底物的制备和结构表征 | 第100-109页 |
| 5.3.2 脱羧产物的制备与结构表征 | 第109-115页 |
| 5.4 本章小结 | 第115-117页 |
| 结论 | 第117-119页 |
| 参考文献 | 第119-132页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第132-133页 |
| 附录 典型化合物的核磁谱图 | 第133-142页 |
| 致谢 | 第142-143页 |
| 个人简历 | 第143页 |
