摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
缩略语释义 | 第11-12页 |
前言 | 第12-14页 |
研究思路与技术路线 | 第14-15页 |
第一章 综述 | 第15-27页 |
1 抗血小板聚集药物的研究进展 | 第15-22页 |
2 蛋白质组学及其在心血管疾病研究中的应用 | 第22-26页 |
3 本论文研究意义 | 第26-27页 |
第二章 爵床乙酸乙酯提取物入血成分的确定 | 第27-31页 |
1 试验材料 | 第27页 |
1.1 试剂 | 第27页 |
1.2 仪器和器材 | 第27页 |
2 试验方法 | 第27页 |
2.1 HPLC制备液相纯化单体化合物 | 第27页 |
3 试验结果 | 第27-30页 |
3.1 色谱条件 | 第27-28页 |
3.2 初步确定爵床乙酸乙酯部位体内入血成分 | 第28-30页 |
4 讨论 | 第30-31页 |
第三章 爵床抗血小板聚集活性成分的筛选及其构效关系分析 | 第31-41页 |
1 试验材料 | 第31-32页 |
1.1 实验动物 | 第31页 |
1.2 试剂 | 第31-32页 |
1.3 仪器与器材 | 第32页 |
2 试验方法 | 第32-34页 |
2.1 试剂与药液的配制 | 第32-33页 |
2.2 血小板体外聚集实验 | 第33-34页 |
2.3 计算 | 第34页 |
2.4 统计学处理 | 第34页 |
3 试验结果 | 第34-40页 |
3.1 各诱导剂诱导血小板聚集的反应体系及其阈值激活量 | 第34-35页 |
3.2 抑制血小板聚集活性成分的筛选 | 第35-38页 |
3.3 木脂素类化合物抑制血小板聚集的构效关系分析 | 第38-40页 |
4 讨论 | 第40-41页 |
第四章 抑制血小板聚集作用靶点蛋白的筛选 | 第41-56页 |
1 试验材料 | 第42-43页 |
1.1 实验动物 | 第42页 |
1.2 试剂 | 第42页 |
1.3 仪器与器材 | 第42-43页 |
1.4 试剂的配制 | 第43页 |
2 试验方法 | 第43-48页 |
2.1 TLC法确定各单体化合物的荧光特性 | 第43页 |
2.2 血小板的提取 | 第43-44页 |
2.3 血小板总蛋白提取和定量分析 | 第44页 |
2.4 配胶 | 第44-46页 |
2.5 预电泳 | 第46页 |
2.6 上样 | 第46页 |
2.7 Native-PAGE电泳 | 第46-47页 |
2.8 胶上蛋白与活性单体孵育、结合 | 第47页 |
2.9 切取并鉴定目的蛋白胶条 | 第47-48页 |
3 试验结果 | 第48-54页 |
3.1 TLC法明确各单体化合物的荧光特性 | 第48-50页 |
3.2 Native-PAGE电泳程序 | 第50-51页 |
3.3 确定与单体化合物结合的蛋白条带 | 第51-52页 |
3.4 蛋白胶条鉴定 | 第52-54页 |
3.5 初步确定靶蛋白的研究对象 | 第54页 |
4 讨论 | 第54-56页 |
第五章 蛋白验证 | 第56-67页 |
1 试验材料 | 第56-58页 |
1.1 实验动物 | 第56页 |
1.2 试剂 | 第56页 |
1.3 仪器与器材 | 第56-57页 |
1.4 试剂的配制 | 第57-58页 |
2 试验方法 | 第58-64页 |
2.1 实验分组及给药 | 第58-59页 |
2.2 血小板总蛋白提取和定量分析 | 第59页 |
2.3 配胶 | 第59-61页 |
2.4 上样 | 第61-62页 |
2.5 SDS-PAGE电泳 | 第62页 |
2.6 转膜 | 第62页 |
2.7 封闭 | 第62-63页 |
2.8 孵一抗 | 第63页 |
2.9 孵二抗 | 第63页 |
2.10 曝光、显影、定影 | 第63-64页 |
2.11 数据处理 | 第64页 |
3 试验结果 | 第64-66页 |
4 讨论 | 第66-67页 |
结语与创新 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-78页 |
附录 | 第78-86页 |
已发表文章 | 第85-86页 |
致谢 | 第86页 |