| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 本论文的主要创新点 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-53页 |
| 1.1 纳米材料概述 | 第14-22页 |
| 1.1.1 纳米材料的定义 | 第14-15页 |
| 1.1.2 纳米材料的制备方法 | 第15-20页 |
| 1.1.3 纳米材料的分类和应用 | 第20-22页 |
| 1.2 DNA生物传感器 | 第22-27页 |
| 1.2.1 DNA生物传感器的分类 | 第22-24页 |
| 1.2.2 DNA的固定方法 | 第24-27页 |
| 1.3 DNA滚环扩增技术 | 第27-36页 |
| 1.3.1 DNA滚环扩增技术简介 | 第27-29页 |
| 1.3.2 DNA滚环扩增技术在纳米技术中的应用 | 第29-32页 |
| 1.3.3 DNA滚环扩增技术在生物检测中的应用 | 第32-36页 |
| 1.4 MICRORNA定量分析 | 第36-45页 |
| 1.4.1 microRNA研究背景 | 第36-38页 |
| 1.4.2 microRNA与疾病 | 第38-40页 |
| 1.4.3 microRNA与药物治疗 | 第40页 |
| 1.4.4 microRNA检测方法 | 第40-44页 |
| 1.4.5 microRNA研究小结及展望 | 第44-45页 |
| 本论文的出发点和主要工作 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 第二章 超声化学法合成8羟基喹啉铝纳米花及其电致化学发光 | 第53-62页 |
| 2.1 前言 | 第53-54页 |
| 2.2 实验部分 | 第54-55页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第54页 |
| 2.2.2 Alq_3纳米花的制备 | 第54页 |
| 2.2.3 样品表征 | 第54-55页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第55-59页 |
| 2.3.1 结构与组成分析 | 第55-58页 |
| 2.3.2 电致化学发光性质分析 | 第58-59页 |
| 2.4 结论 | 第59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 第三章 利用PVP作稳定剂高效合成具有近红外表面等离子吸收的空心金球 | 第62-77页 |
| 3.1 前言 | 第62-64页 |
| 3.2 实验部分 | 第64-65页 |
| 3.2.1 Co模板法合成空心金球 | 第64页 |
| 3.2.2 稳定剂选择实验 | 第64-65页 |
| 3.3 测试和表征 | 第65页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第65-73页 |
| 3.4.1 HGNs合成原理 | 第65-67页 |
| 3.4.2 紫外光谱表征及统计分析 | 第67-69页 |
| 3.4.3 透射电子显微镜表征分析 | 第69-70页 |
| 3.4.4 不同浓度PVP对产物的影响分析 | 第70-72页 |
| 3.4.5 其他稳定剂的影响分析 | 第72页 |
| 3.4.6 还原剂浓度的影响 | 第72-73页 |
| 3.5 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 第四章 分子信标调控的滚环扩增和量子点标记用于超灵敏的MICRORNA电化学检测 | 第77-91页 |
| 4.1 引言 | 第77-79页 |
| 4.2 实验部分 | 第79-82页 |
| 4.2.1 试剂 | 第79-80页 |
| 4.2.2 仪器设备 | 第80页 |
| 4.2.3 量子点修饰的检测探针的制备 | 第80-81页 |
| 4.2.4 模板DNA的环化 | 第81页 |
| 4.2.5 MB探针修饰的金电极的制备 | 第81页 |
| 4.2.6 杂交反应和RCA引物链的释放 | 第81-82页 |
| 4.2.7 RCA反应和量子点标记 | 第82页 |
| 4.2.8 Cd~(2+)的电化学检测 | 第82页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第82-88页 |
| 4.3.1 CdSeTe@CdS量子点表征 | 第82-83页 |
| 4.3.2 RCA产物的倒置荧光显微镜表征 | 第83-84页 |
| 4.3.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)表征 | 第84-85页 |
| 4.3.4 目标物的ASV检测结果 | 第85-86页 |
| 4.3.5 目标物检测的线性范围考察 | 第86-87页 |
| 4.3.6 目标物检测的选择性 | 第87-88页 |
| 4.4 结论 | 第88页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 第五章 基于滚环扩增的HSA-MIR-21双通道灵敏检测 | 第91-106页 |
| 5.1 引言 | 第91-93页 |
| 5.2 实验部分 | 第93-97页 |
| 5.2.1 试剂 | 第93-94页 |
| 5.2.2 仪器设备 | 第94页 |
| 5.2.3 量子点修饰的检测探针的制备 | 第94-95页 |
| 5.2.4 模板DNA的环化 | 第95页 |
| 5.2.5 捕获探针修饰的金电极的制备 | 第95页 |
| 5.2.6 目标物捕获和RCA反应 | 第95-96页 |
| 5.2.7 阳极溶出伏安(ASV)检测 | 第96页 |
| 5.2.8 荧光检测 | 第96-97页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第97-103页 |
| 5.3.1 量子点标记的RCA产物表征 | 第97页 |
| 5.3.2 Cd~(2+)的阳极溶出伏安检测 | 第97-99页 |
| 5.3.3 溶出伏安检测的线性范围 | 第99-100页 |
| 5.3.4 染料Rhod-5N对不同金属离子的荧光响应 | 第100-101页 |
| 5.3.5 荧光检测结果分析 | 第101-102页 |
| 5.3.6 miRNA-21检测的选择性测试 | 第102-103页 |
| 5.4 结论 | 第103页 |
| 参考文献 | 第103-106页 |
| 附录 | 第106-108页 |
| 致谢 | 第108-110页 |
