摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
英文缩略表 | 第12-13页 |
第一章 引言 | 第13-26页 |
1. 水稻对白叶枯病菌侵入的抗性反应及其机理 | 第13-16页 |
1.1 植物的免疫反应 | 第13-14页 |
1.2 水稻-Xoo互作中的PTI免疫反应 | 第14-15页 |
1.3 水稻-Xoo互作中的ETI免疫反应 | 第15-16页 |
2. 鞭毛素在植物-病原细菌互作中的作用 | 第16-22页 |
2.1 鞭毛的合成 | 第16-17页 |
2.2 寄主识别鞭毛素的位点 | 第17-18页 |
2.3 寄主体内识别鞭毛素的受体 | 第18-20页 |
2.4 鞭毛素激发植物免疫反应 | 第20-21页 |
2.5 鞭毛素诱导防卫基因的表达 | 第21-22页 |
3. 鞭毛素糖基化修饰在寄主-病原细菌互作中的功能 | 第22-24页 |
3.1 鞭毛素存在翻译后修饰 | 第22页 |
3.2 鞭毛素糖基化修饰的功能 | 第22-24页 |
3.3 鞭毛诉的糖基化修饰位点 | 第24页 |
4. 水稻白叶枯病菌鞭毛素及其糖基化修饰研究进展 | 第24-25页 |
5. 本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
第二章 水稻响应白叶枯病菌鞭毛素相关基因的分析 | 第26-39页 |
2.1 实验材料 | 第26-27页 |
2.1.1 所有植物与菌株 | 第26页 |
2.1.2 培养基 | 第26页 |
2.1.3 生化试剂 | 第26-27页 |
2.1.4 主要仪器 | 第27页 |
2.2 实验方法 | 第27-29页 |
2.2.1 样品的准备 | 第27页 |
2.2.2 总RNA的提取与反转录 | 第27页 |
2.2.3 数字表达谱测序 | 第27-28页 |
2.2.4 测序数据的验证 | 第28页 |
2.2.5 采用Gene Ontology对差异基因进行分析 | 第28-29页 |
2.2.6 采用KEGG对测序数据进行分析 | 第29页 |
2.2.7 采用MapMan对测序数据进行分析 | 第29页 |
2.3 结果与分析 | 第29-36页 |
2.3.1 测序数据的总体分析 | 第29-30页 |
2.3.2 差异表达基因的筛选 | 第30页 |
2.3.3 差异表达基因的验证 | 第30-31页 |
2.3.4 GO分析差异表达的基因 | 第31-33页 |
2.3.5 MapMan分析差异表达的基因 | 第33-34页 |
2.3.6 植物防卫反应相关差异表达基因的分析 | 第34-35页 |
2.3.7 水稻中特异响应Xoo鞭毛素的相关基因分析 | 第35-36页 |
2.4 结论与讨论 | 第36-39页 |
第三章 鞭毛素糖基化修饰在Xoo-水稻互作中的功能分析 | 第39-57页 |
3.1 实验材料与方法 | 第39-43页 |
3.1.1 所用菌株、质粒及其生长条件 | 第39页 |
3.1.2 白叶枯病菌鞭毛素糖基化岛基因启动子活性分析 | 第39页 |
3.1.3 RNA提取与荧光定量PCR | 第39-40页 |
3.1.4 突变体与互补菌株的构建 | 第40页 |
3.1.5 鞭毛素的提取与纯化 | 第40-41页 |
3.1.6 鞭毛素的Western blotting验证与糖基化检测 | 第41页 |
3.1.7 Xoo菌株生长曲线绘制 | 第41页 |
3.1.8 鞭毛的电镜观察 | 第41页 |
3.1.9 Xoo运动性检测 | 第41-42页 |
3.1.10 胞外多糖和生物膜的测定 | 第42页 |
3.1.11 致病性测定 | 第42页 |
3.1.12 过氧化氢含量的测定 | 第42-43页 |
3.2 结果与分析 | 第43-54页 |
3.2.1 Xoo糖基化岛基因转录单元分析 | 第43-44页 |
3.2.2 Xoo糖基化岛基因转录调控分析 | 第44-45页 |
3.2.3 Xoo鞭毛素糖基化检测 | 第45-46页 |
3.2.4 Xoo鞭毛素质谱测定 | 第46-47页 |
3.2.5 Xoo生长曲线测定 | 第47-48页 |
3.2.6 Xoo鞭毛观测与运动性测定 | 第48-50页 |
3.2.7 Xoo胞外多糖测定 | 第50页 |
3.2.8 Xoo生物膜的测定 | 第50-51页 |
3.2.9 Xoo毒性测定 | 第51-52页 |
3.2.10 Xoo Ⅲ型分泌系统相关基因的表达测定 | 第52-53页 |
3.2.11 过氧化氢产生的测定 | 第53-54页 |
3.3 结论与讨论 | 第54-57页 |
第四章 全文结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-67页 |
附录 | 第67-83页 |
致谢 | 第83-85页 |
个人简历 | 第85页 |