| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第9-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-20页 |
| 1.1 糖尿病简介 | 第13页 |
| 1.2 α-葡萄糖苷酶抑制剂 | 第13-14页 |
| 1.3 植物内生菌 | 第14页 |
| 1.4 微生物来源目的产物主要筛选方法 | 第14-15页 |
| 1.4.1 生物活性筛选法 | 第14页 |
| 1.4.2 基因层面的筛选 | 第14-15页 |
| 1.5 培养基优化 | 第15页 |
| 1.6 活性物质提取与分离纯化 | 第15-16页 |
| 1.6.1 活性物质的提取 | 第15页 |
| 1.6.2 活性物质的分离纯化 | 第15-16页 |
| 1.6.3 活性物质的结构鉴定 | 第16页 |
| 1.7 α-葡萄糖苷酶抑制剂国内外研究现状及进展 | 第16-18页 |
| 1.8 研究目的及技术路线 | 第18-20页 |
| 1.8.1 研究目的 | 第18-19页 |
| 1.8.2 技术路线 | 第19-20页 |
| 第2章 菌株174625聚酮合酶(PKS)和非核糖体肽合成酶(NRPS)基因扩增、测序及分析 | 第20-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-23页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.2.2 基因组DNA的提取 | 第21页 |
| 2.2.3 PKS-Ⅱ 基因的扩增 | 第21-22页 |
| 2.2.4 NRPS 基因扩增 | 第22-23页 |
| 2.3 实验结果 | 第23-27页 |
| 2.4 本章小结 | 第27-28页 |
| 第3章 菌株174625发酵培养基的优化 | 第28-39页 |
| 3.1 材料与方法 | 第28-32页 |
| 3.1.1 培养基 | 第28页 |
| 3.1.2 溶液配制 | 第28-29页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第29-30页 |
| 3.1.4 α-葡萄糖苷酶抑制活性测定 | 第30页 |
| 3.1.5 Plachett-Burman试验设计 | 第30-31页 |
| 3.1.6 最陡爬坡试验设计 | 第31页 |
| 3.1.7 中心组合试验 | 第31-32页 |
| 3.2 实验方法 | 第32页 |
| 3.2.1 种子液培养 | 第32页 |
| 3.2.2 发酵培养 | 第32页 |
| 3.2.3 发酵产物提取 | 第32页 |
| 3.3 实验结果 | 第32-38页 |
| 3.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 第4章 菌株174625代谢产物分离纯化 | 第39-54页 |
| 4.1 实验材料 | 第39-40页 |
| 4.2 实验方法 | 第40-44页 |
| 4.2.1 菌株活化 | 第40-41页 |
| 4.2.2 菌株液体种子培养 | 第41页 |
| 4.2.3 菌株发酵培养 | 第41页 |
| 4.2.4 菌株174625代谢产物分离纯化 | 第41-44页 |
| 4.3 实验结果 | 第44-53页 |
| 4.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第5章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第59页 |