| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 概述 | 第9页 |
| 1.2 气体分离工艺 | 第9-10页 |
| 1.2.1 深冷分离法 | 第9页 |
| 1.2.2 化学吸收法 | 第9-10页 |
| 1.2.3 变压吸附法 | 第10页 |
| 1.3 膜分离工艺的概述 | 第10-13页 |
| 1.3.1 气体膜分离技术发展 | 第10-11页 |
| 1.3.2 气体膜分离的机理 | 第11-12页 |
| 1.3.3 气体膜分离材料 | 第12-13页 |
| 1.3.4 促进传递膜 | 第13页 |
| 1.4 高分子聚合物膜的制膜技术 | 第13-15页 |
| 1.4.1 浸没沉淀相转化法 | 第14-15页 |
| 1.4.2 热致相分离法 | 第15页 |
| 1.5 离子液体概述 | 第15-19页 |
| 1.5.1 离子液体的定义及种类 | 第15-16页 |
| 1.5.2 离子液体的合成方法 | 第16-17页 |
| 1.5.3 离子液体中阳离子结构对气体的溶解性的影响 | 第17页 |
| 1.5.4 离子液体中阴离子类型对气体的溶解性的影响 | 第17-18页 |
| 1.5.5 离子液体在支撑液膜中的引用 | 第18-19页 |
| 1.6 高斯软件在模拟计算中的应用 | 第19-20页 |
| 1.6.1 离子液体结构-性质关系的研究方法 | 第19页 |
| 1.6.2 分子模拟计算的应用 | 第19-20页 |
| 1.7 本论文的研究思路和主要内容 | 第20-21页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第21-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 实验原料和试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.2 实验仪器和设备 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-26页 |
| 2.2.1 非溶剂致相分离法制备高分子聚合物膜 | 第23页 |
| 2.2.2 分子模拟技术 | 第23-24页 |
| 2.2.3 离子液体的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.4 离子液体支撑液膜的制备 | 第25页 |
| 2.2.5 支撑液膜对N_2、H_2、CO_2气体渗透速率的测定 | 第25-26页 |
| 2.2.6 支撑液膜对二元组分CO_2/H_2、N_2/H_2、CO_2/N_2混合气体的分离 | 第26页 |
| 2.3 分析测定方法 | 第26-31页 |
| 2.3.1 聚合物膜微孔孔径的测定 | 第26-27页 |
| 2.3.2 离子液体的1H NMR和13C NMR表征 | 第27页 |
| 2.3.3 气体膜渗透速率的测定 | 第27-28页 |
| 2.3.4 气体在离子液体中溶解度S的测定 | 第28页 |
| 2.3.5 支撑液膜对混合气体分子因子 α 的测定和计算，气相色谱的表征 | 第28-29页 |
| 2.3.6 气体扩散系数D的测定 | 第29页 |
| 2.3.7 支撑液膜微观结构及SEM表征 | 第29-31页 |
| 第3章 聚合物膜的制备工艺研究 | 第31-39页 |
| 3.1 不同类型的极性溶剂对制备膜微孔孔径的影响 | 第31-32页 |
| 3.2 制膜工艺对膜结构的影响 | 第32-37页 |
| 3.2.1 聚合物浓度的影响 | 第32-33页 |
| 3.2.2 铸膜液温度的影响 | 第33-34页 |
| 3.2.3 成核试剂的影响 | 第34-35页 |
| 3.2.4 非良溶剂添加比对膜结构的影响 | 第35-36页 |
| 3.2.5 萃取剂浓度的影响 | 第36-37页 |
| 3.2.6 凝固浴温度的影响 | 第37页 |
| 3.3 本章小结 | 第37-39页 |
| 第4章 气体与离子液体相互作用的模拟研究 | 第39-47页 |
| 4.1 高斯软件的模拟研究 | 第39-44页 |
| 4.2 本章小结 | 第44-47页 |
| 第5章 支撑液膜的气体分离性能测定 | 第47-59页 |
| 5.1 离子液体种类对支撑液膜分离性能的影响 | 第47-54页 |
| 5.2 膜材料对支撑液膜分离性能的影响 | 第54-56页 |
| 5.3 本章小结 | 第56-59页 |
| 第6章 结果与讨论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 附录 | 第69-76页 |
| 离子液体表征图谱 | 第69-74页 |
| 离子液体图谱解析 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第77页 |
