| 项目资助 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 生物固氮 | 第11-13页 |
| 1.1.1 生物固氮的原理及意义 | 第11-12页 |
| 1.1.2 生物固氮的类型 | 第12-13页 |
| 1.2 植物内生固氮菌 | 第13-18页 |
| 1.2.1 植物内生固氮菌的类型 | 第13-15页 |
| 1.2.2 植物内生固氮菌的来源及宿主植物 | 第15页 |
| 1.2.3 植物内生固氮菌对植物的侵染和定殖 | 第15-16页 |
| 1.2.4 植物内生固氮菌的作用 | 第16-17页 |
| 1.2.5 植物内生固氮菌的应用 | 第17-18页 |
| 1.3 玉米内生固氮菌研究进展 | 第18页 |
| 1.4 16S rDNA 在菌种鉴定中的应用 | 第18-20页 |
| 1.4.1 限制性片段长度多态性技术（RFLP） | 第19页 |
| 1.4.2 16S rDNA 序列分析 | 第19-20页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第20-21页 |
| 第二章 玉米种子内生固氮菌的分类 | 第21-31页 |
| 2.1 前言 | 第21页 |
| 2.2 材料和方法 | 第21-25页 |
| 2.2.1 材料 | 第21-22页 |
| 2.2.2 方法 | 第22-25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-29页 |
| 2.3.1 玉米种子内生固氮菌 16S rDNA 的 PCR 扩增 | 第25-26页 |
| 2.3.2 16S rDNA 基因的酶切图谱 | 第26-28页 |
| 2.3.3 根据 16S rDNA 基因四组酶切图谱对菌种进行分类 | 第28-29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-30页 |
| 2.5 小结 | 第30-31页 |
| 第三章 五种代表菌株的鉴定 | 第31-37页 |
| 3.1 前言 | 第31页 |
| 3.2 材料和方法 | 第31-33页 |
| 3.2.1 材料 | 第31-32页 |
| 3.2.2 方法 | 第32-33页 |
| 3.3 结果与分析 | 第33-35页 |
| 3.3.1 五种代表菌株形态鉴定 | 第33-34页 |
| 3.3.2 五种代表菌株的 16S rDNA 扩增及检测 | 第34页 |
| 3.3.3 五种代表菌株的 16S rDNA 测序结果及系统发育分析 | 第34-35页 |
| 3.4 讨论 | 第35-36页 |
| 3.5 小结 | 第36-37页 |
| 第四章 五种代表菌株回接盆栽小麦试验 | 第37-46页 |
| 4.1 前言 | 第37-38页 |
| 4.2 材料和方法 | 第38-40页 |
| 4.2.1 材料 | 第38-39页 |
| 4.2.2 方法 | 第39-40页 |
| 4.3 结果与分析 | 第40-44页 |
| 4.3.1 小麦幼苗生长特征记录及分析 | 第40-41页 |
| 4.3.2 小麦叶片生理生化指标的测定 | 第41-44页 |
| 4.4 讨论 | 第44-45页 |
| 4.5 小结 | 第45-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 本试验研究得到的结论 | 第46页 |
| 本试验研究的创新点 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录 | 第53-58页 |
| 缩略词 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
