| 符号说明 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-33页 |
| ·NDV 的一般生物学特性 | 第11-13页 |
| ·NDV 的生物学活性 | 第11-12页 |
| ·NDV 的培养特性 | 第12页 |
| ·NDV 的致病特性 | 第12-13页 |
| ·NDV 的分子病原特性 | 第13-20页 |
| ·NDV 的基因结构 | 第13-14页 |
| ·NDV 的结构蛋白 | 第14-20页 |
| ·NDV 致病的分子基础 | 第20-23页 |
| ·NDV 的分子流行病学 | 第23-29页 |
| ·ND 四次大流行与基因型分类 | 第23-25页 |
| ·国际NDV 流行现状与基因型分析 | 第25-27页 |
| ·国内ND 流行趋势与基因分型研究现状 | 第27-29页 |
| ·免疫选择压对病毒演化的影响 | 第29-31页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第31-33页 |
| 2 材料与方法 | 第33-42页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| ·病毒 | 第33页 |
| ·SPF 鸡和鸡胚来源 | 第33页 |
| ·主要试剂和仪器以及相关培养基和溶液的配制 | 第33-34页 |
| ·引物 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-42页 |
| ·鸡胚成纤维细胞的制备 | 第34页 |
| ·病毒的处理 | 第34-35页 |
| ·抗NDV 单因子血清的制备及其效价的测定 | 第35页 |
| ·病毒的传代 | 第35-36页 |
| ·病毒RNA 的提取 | 第36页 |
| ·RT-PCR 扩增NDV cDNA | 第36页 |
| ·PCR 反应 | 第36-37页 |
| ·凝胶回收DNA | 第37-38页 |
| ·PCR 产物与T 载体的连接 | 第38页 |
| ·PCR 产物的克隆 | 第38-40页 |
| ·序列的测定 | 第40页 |
| ·NDV HN 和F 基因序列比较分析 | 第40页 |
| ·HI 交叉抑制试验 | 第40-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-48页 |
| ·培养基中不完全抑制NDV 复制的最适血清浓度的确定 | 第42页 |
| ·分子克隆结果 | 第42-43页 |
| ·PCR 结果 | 第42页 |
| ·酶切验证 | 第42-43页 |
| ·抗体选择压作用下HN 基因和F 基因的变异结果与分析 | 第43-46页 |
| ·不同传代毒HN 基因和F 基因核苷酸序列稳定性 | 第43页 |
| ·NDV 在有抗体CEF 传代的变异 | 第43-45页 |
| ·NDV 在无抗体CEF 传代的变异 | 第45页 |
| ·抗体对NDV 传代过程中碱基突变的NS/S 比值的影响 | 第45-46页 |
| ·交叉HI 结果及抗原同源性 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-51页 |
| ·抗体选择压作用下NDV HN 基因的变异 | 第49-50页 |
| ·抗体选择压作用下NDV F 基因的变异 | 第50页 |
| ·新城疫病毒抗原性的变异 | 第50-51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 6 参考文献 | 第52-63页 |
| 7 致谢 | 第63-64页 |
| 8 攻读学位期间发表论文情况 | 第64页 |
