| 中文摘要 | 第2-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第7-12页 |
| 引言 | 第12-16页 |
| 1.选题背景 | 第12-15页 |
| 1.1 防治心肌缺血再灌注损伤是临床亟待解决的关键问题 | 第12页 |
| 1.2 缺血预处理和后处理均具有保护MIRI的作用,但后处理更具临床适用性 | 第12-13页 |
| 1.3 后处理的最佳干预的时间与干预方式密切相关 | 第13-14页 |
| 1.4 针刺后处理研究具有重要的临床应用价值,但其有效性与机理尚未明确 | 第14-15页 |
| 2.研究内容 | 第15-16页 |
| 2.1 第1部分 基于文献计量学探讨缺血后处理的最佳干预时间研究 | 第15页 |
| 2.2 第2部分 针刺后处理防治大鼠MIRI的最佳时间及其机制研究 | 第15-16页 |
| 第一部分 基于文献计量学探讨缺血后处理的最佳干预时间研究 | 第16-22页 |
| 1.资料和方法 | 第16页 |
| 1.1 文献检索 | 第16页 |
| 1.2 文献筛选 | 第16页 |
| 2.研究结果与分析 | 第16-22页 |
| 2.1 文献检索结果 | 第16-17页 |
| 2.2 文献分析结果 | 第17-22页 |
| 第二部分 针刺后处理防治大鼠心肌缺血再灌注损伤的最佳时间及其作用机制研究 | 第22-45页 |
| 1.实验材料 | 第22-25页 |
| 1.1 实验对象 | 第22页 |
| 1.2 主要设备 | 第22页 |
| 1.3 主要耗材 | 第22-23页 |
| 1.4 主要试剂 | 第23-25页 |
| 2.实验方法 | 第25-33页 |
| 2.1 实验分组与处理 | 第25-26页 |
| 2.2 心肌缺血再灌注模型制备 | 第26-27页 |
| 2.3 针刺干预方案 | 第27-28页 |
| 2.4 检测指标 | 第28-32页 |
| 2.5 实验数据统计学处理 | 第32-33页 |
| 3.实验结果 | 第33-45页 |
| 3.1 基线分析 | 第33页 |
| 3.2 Ⅱ导联心电图ST段的改变 | 第33-36页 |
| 3.3 心肌细胞平均凋亡率 | 第36-38页 |
| 3.4 A1ADRmRNA的表达量 | 第38-40页 |
| 3.5 δ-OPRmRNA的表达量 | 第40-41页 |
| 3.6 A1ADR蛋白的表达量 | 第41-43页 |
| 3.7 δ-OPR蛋白的表达量 | 第43-45页 |
| 讨论 | 第45-59页 |
| 1.实验方案的设计 | 第45-50页 |
| 1.1 动物模型与造模方法的选择 | 第45页 |
| 1.2 缺血时间的设置 | 第45-46页 |
| 1.3 再灌注时间的设置 | 第46-47页 |
| 1.4 针刺持续时间的设置 | 第47-48页 |
| 1.5 针刺穴位的选择 | 第48页 |
| 1.6 非经非穴的选择 | 第48-49页 |
| 1.7 电针参数的选择 | 第49-50页 |
| 2.针刺后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的防治作用 | 第50-53页 |
| 2.1 针刺后处理具有十分重要的临床应用价值 | 第50-52页 |
| 2.2 针刺后处理对心电图的调控作用 | 第52页 |
| 2.3 针刺后处理对细胞凋亡的调控作用 | 第52-53页 |
| 3.针刺后处理防治心肌缺血再灌注损伤最佳干预时间 | 第53-55页 |
| 3.1 缺血后处理的最佳干预时间 | 第53-55页 |
| 3.2 再灌注即刻是针刺后处理防治MIRI的最佳干预时间 | 第55页 |
| 4.针刺后处理防治MIRI的作用机制 | 第55-59页 |
| 4.1 缺血后处理防治MIRI的作用机制 | 第55-56页 |
| 4.2 腺苷受体与阿片受体对MIRI的保护作用 | 第56-57页 |
| 4.3 针刺后处理对A1ADR和δ-OPR的激活作用 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 特色与创新 | 第60-61页 |
| 问题与展望 | 第61-62页 |
| 1.针刺后处理的作用机制研究 | 第61页 |
| 2.针刺后处理的临床应用 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附件一：综述 | 第71-81页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 附件二：在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第81-82页 |
