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基于QuEChERS方法结合UPLC-MS/MS及GC-MS/MS检测果蔬中农药多残留

中文摘要第8-10页
Abstract第10-12页
1 前言第13-30页
    1.1 研究背景第13-14页
    1.2 农药多残留样品前处理技术第14-20页
        1.2.1 超临界流体萃取第15-16页
        1.2.2 凝胶渗透色谱第16-17页
        1.2.3 免疫亲和色谱第17页
        1.2.4 加速溶剂萃取第17页
        1.2.5 分子印迹合成受体技术第17-18页
        1.2.6 固相萃取第18页
        1.2.7 固相微萃取第18-19页
        1.2.8 微波辅助萃取第19页
        1.2.9 基质固相分散技术第19-20页
    1.3 QuEChERS方法及其应用研究第20-22页
    1.4 农药残留检测技术第22-28页
        1.4.1 高效液相色谱法第23-24页
        1.4.2 气相色谱法与气相色谱-质谱法第24-26页
        1.4.3 液相色谱法及液相色谱-质谱法第26-27页
        1.4.4 酶抑制技术第27-28页
        1.4.5 免疫技术第28页
    1.5 本课题的研究内容及研究意义第28-30页
        1.5.1 本课题研究内容第28页
        1.5.2 本课题研究的意义第28-30页
2 实验材料与方法第30-39页
    2.1 仪器设备第30页
    2.2 化学试剂第30页
    2.3 实验材料第30-31页
        2.3.1 样品原料第30页
        2.3.2 标准溶液的配置第30-31页
    2.4 样品前处理步骤第31页
    2.5 仪器条件第31-38页
        2.5.1 气相色谱串联质谱条件的建立第31-33页
        2.5.2 液相色谱-串联质谱条的建立第33-38页
    2.6 定性定量方法第38-39页
        2.6.1 定性方法第38页
        2.6.2 定量方法第38-39页
3 实验结果与分析第39-47页
    3.1 提取净化的选择第39-40页
    3.2 净化条件的优化第40-41页
        3.2.1 代表性目标物的选择第40页
        3.2.2 PSA用量的优化第40页
        3.2.3 石墨化炭黑用量的优化第40-41页
    3.3 分析保护剂添加的选择第41-42页
    3.4 回收率和精密度第42-47页
4 讨论第47-48页
5 结论第48-49页
6 创新点第49-50页
参考文献第50-54页
附录第54-57页
致谢第57页

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