| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 主要符号表 | 第19-20页 |
| 1 绪论 | 第20-38页 |
| 1.1 引言 | 第20页 |
| 1.2 皮肤 | 第20-23页 |
| 1.2.1 皮肤的结构 | 第20-21页 |
| 1.2.2 表皮层 | 第21-22页 |
| 1.2.3 真皮层 | 第22-23页 |
| 1.2.4 皮肤附属器官 | 第23页 |
| 1.3 TTS和DTS | 第23-26页 |
| 1.3.1 简述 | 第23-24页 |
| 1.3.2 TTS/DTS的特点 | 第24页 |
| 1.3.3 数学模型和评价方法 | 第24-26页 |
| 1.4 TTS贴剂/DTS胶带中常用辅料 | 第26-33页 |
| 1.4.1 压敏胶 | 第27-28页 |
| 1.4.2 聚丙烯酸酯类压敏胶 | 第28-30页 |
| 1.4.3 溶剂 | 第30-33页 |
| 1.5 TTS和DTS制剂的应用 | 第33-36页 |
| 1.5.1 现状 | 第33-35页 |
| 1.5.2 芍药苷和甘草次酸 | 第35-36页 |
| 1.6 立题依据和研究思路 | 第36-38页 |
| 2 甘草次酸-芍药苷和硝酸益康唑-曲安奈德给药系统的构建 | 第38-56页 |
| 2.1 引言 | 第38-39页 |
| 2.2 实验试剂和仪器 | 第39-41页 |
| 2.2.1 动物 | 第39页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第39-41页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第41页 |
| 2.3 实验方法 | 第41-45页 |
| 2.3.1 GA-PF贴剂的构建 | 第41-42页 |
| 2.3.2 ECN-TA胶带的构建 | 第42-45页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第45-54页 |
| 2.4.1 GA-PF贴剂的基质选择 | 第45-46页 |
| 2.4.2 ECN-TA的溶解度考察 | 第46-47页 |
| 2.4.3 辅料对ECN-TA胶带中药物渗透性的影响 | 第47-54页 |
| 2.5 小结 | 第54-56页 |
| 3 硝酸益康唑-曲安奈德胶带中药物降解和杂质控制 | 第56-86页 |
| 3.1 引言 | 第56页 |
| 3.2 实验试剂和仪器 | 第56-58页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第56-58页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第58页 |
| 3.3 实验方法 | 第58-63页 |
| 3.3.1 ECN和TA在酸、碱、氧化条件下的稳定性特征 | 第58-59页 |
| 3.3.2 PSA对药物稳定性的影响 | 第59页 |
| 3.3.3 贴剂制备 | 第59-60页 |
| 3.3.4 实验条件 | 第60页 |
| 3.3.5 ECNO的合成 | 第60页 |
| 3.3.6 HPLC-PDA分析方法及确证 | 第60-61页 |
| 3.3.7 LC-MS/MS分析方法 | 第61-62页 |
| 3.3.8 ICP-AES分析方法 | 第62页 |
| 3.3.9 GC-MS分析方法 | 第62-63页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第63-84页 |
| 3.4.1 TA和ECN在酸、碱、氧化条件下的稳定性特征 | 第63-65页 |
| 3.4.2 药物与PSA的相容性 | 第65-70页 |
| 3.4.3 高温等条件下ECN-TA胶带中杂质生成情况 | 第70-74页 |
| 3.4.4 DTS中ECN降解途径 | 第74-78页 |
| 3.4.5 胶带中ECN的降解机理的探讨 | 第78-81页 |
| 3.4.6 ECNO的合成和结构确证 | 第81-83页 |
| 3.4.7 HPLC-PDA分析方法确证 | 第83-84页 |
| 3.5 小结 | 第84-86页 |
| 4 甘草次酸-芍药苷贴剂和硝酸益康唑-曲安奈德胶带的体内/体外评价 | 第86-109页 |
| 4.1 引言 | 第86页 |
| 4.2 实验试剂和仪器 | 第86-88页 |
| 4.2.1 动物 | 第86-87页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第87-88页 |
| 4.2.3 实验仪器 | 第88页 |
| 4.3 实验方法 | 第88-93页 |
| 4.3.1 GA-PF贴剂的制备 | 第88-89页 |
| 4.3.2 GA-PF贴剂的药效评价 | 第89页 |
| 4.3.3 GA-PF贴剂的药代动力学、药效动力学和局部组织分布 | 第89页 |
| 4.3.4 生物样品处理 | 第89-90页 |
| 4.3.5 HPLC-UV和LC-MS/MS分析方法及方法学确证 | 第90-91页 |
| 4.3.6 GA-PF贴剂的体内评价数据处理方法 | 第91-92页 |
| 4.3.7 ECN-TA胶带经不同厚度皮肤的离体皮肤渗透实验 | 第92页 |
| 4.3.8 ECN-TA胶带在小鼠皮肤局部的药代动力学分析 | 第92页 |
| 4.3.9 HPLC-PDA分析方法 | 第92-93页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第93-108页 |
| 4.4.1 GA-PF贴剂的药效评价 | 第93-94页 |
| 4.4.2 测定血浆样品中GA和PF的分析方法验证 | 第94-98页 |
| 4.4.3 GA-PF的药代动力学和局部组织分布 | 第98-101页 |
| 4.4.4 GA-PF的PK-PD相关性 | 第101-102页 |
| 4.4.5 皮肤厚度对于ECN-TA胶带中药物经皮渗透的影响 | 第102-104页 |
| 4.4.6 HPLC-PDA分析方法 | 第104-106页 |
| 4.4.7 ECN-TA胶带的局部药代动力学 | 第106-108页 |
| 4.5 小结 | 第108-109页 |
| 5 结论与展望 | 第109-111页 |
| 5.1 结论 | 第109页 |
| 5.2 主要创新点 | 第109-110页 |
| 5.3 展望 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-123页 |
| 附录A 缩略词表 | 第123-124页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 作者简介 | 第126页 |
