首页--生物科学论文--植物学论文--植物细胞遗传学论文--植物基因工程论文

大豆GmCBL2基因的克隆及功能鉴定

摘要第6-8页
Abstract第8-9页
第1章 绪论第10-18页
    1.1 CBL的结构特征第10-11页
    1.2 CBL与CIPK的作用机制第11-12页
    1.3 CBL-CIPK信号系统在植物响应生物和非生物胁迫中的作用第12-15页
        1.3.1 生物胁迫应答第12页
        1.3.2 非生物胁迫应答第12-15页
    1.4 展望第15-16页
    1.5 本研究的目的与意义第16-17页
    1.6 技术路线第17-18页
第2章 大豆GmCBL2基因在逆境胁迫下的表达模式分析第18-25页
    2.1 引言第18页
    2.2 .材料与方法第18-21页
        2.2.1 实验材料与试剂第18页
        2.2.2 实验方法第18-21页
    2.3 结果与分析第21-23页
        2.3.1 RNA、cDNA质量检测第21-22页
        2.3.2 GmCBL2基因在高镁、高pH及氧化胁迫下的表达模式分析第22-23页
    2.4 讨论第23-24页
    2.5 本章小结第24-25页
第3章 大豆GmCBL2基因的克隆与序列分析第25-36页
    3.1 引言第25页
    3.2 材料与方法第25-28页
        3.2.1 实验材料与试剂第25页
        3.2.2 实验方法第25-28页
    3.3 结果与分析第28-35页
        3.3.1 GmCBL2基因的克隆第28-29页
        3.3.2 GmCBL2蛋白的理化性质分析及外显子—内含子结构分析第29-31页
        3.3.3 GmCBL2蛋白的信号肽和跨膜结构域分析第31-32页
        3.3.4 GmCBL2蛋白的二级结构分析第32-33页
        3.3.5 GmCBL2蛋白氨基酸序列比对、系统进化树分析第33-35页
    3.4 讨论第35页
    3.5 本章小结第35-36页
第4章 大豆GmCBL2基因对烟草的遗传转化第36-46页
    4.1 引言第36页
    4.2 材料与方法第36-41页
        4.2.1 实验材料与试剂第36-37页
        4.2.2 实验方法第37-41页
    4.3 结果与分析第41-44页
        4.4.1 GmCBL2基因植物表达载体的构建及对农杆菌的转化第41-43页
        4.4.2 GmCBL2基因对烟草的遗传转化第43-44页
    4.4 讨论第44-45页
    4.5 本章小结第45-46页
第5章 转基因烟草的抗逆性鉴定第46-53页
    5.1 引言第46页
    5.2 材料与方法第46-47页
        5.2.1 实验材料与试剂第46页
        5.2.2 实验方法第46-47页
    5.3 结果与分析第47-50页
        5.3.1 转基因烟草的抗逆表型分析第47-48页
        5.3.2 转基因烟草抗氧化胁迫相关生理指标的测定第48-50页
    5.4 讨论第50-52页
    5.5 本章小结第52-53页
结论第53-54页
参考文献第54-62页
致谢第62页

论文共62页,点击 下载论文
上一篇:中国寄蝇科(双翅目)DNA条形码及线粒体全基因组研究
下一篇:野大豆内生真菌筛选、鉴定及生物学活性研究