| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 前言 | 第8-18页 |
| 1.1 太阳能分解水制氢的原理 | 第8页 |
| 1.2 金属配合物水氧化催化剂的研究现状 | 第8-15页 |
| 1.2.1 金属-有机配合物水氧化催化剂 | 第8-10页 |
| 1.2.2 多金属氧酸盐水氧化催化剂 | 第10-15页 |
| 1.2.2.1 含金属钌的多金属氧酸盐水氧化催化剂 | 第10-13页 |
| 1.2.2.2 含金属钴的多金属氧酸盐水氧化催化剂 | 第13-15页 |
| 1.3 选题依据和目的 | 第15-16页 |
| 1.4 实验试剂和测试手段 | 第16-18页 |
| 1.4.1 实验试剂 | 第16页 |
| 1.4.2 测试手段 | 第16-18页 |
| 2 基于Ag(I)取代的Keggin型多金属钨磷酸盐催化水氧化放氧的研究 | 第18-37页 |
| 2.1 引言 | 第18页 |
| 2.2 实验部分 | 第18-19页 |
| 2.2.1 配合物K_3[H_3Ag~IPW_(11)O_(39)]·12H_2O催化水氧化产氧实验 | 第18-19页 |
| 2.2.2 催化水氧化产氧的来源 | 第19页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第19-36页 |
| 2.3.1 PXRD谱图解析 | 第19-21页 |
| 2.3.2 催化剂K_3[H_3Ag PW_(11)O_(39)]·12H_2O的催化效果及稳定性 | 第21-28页 |
| 2.3.3 催化剂K_3[H_3Ag~IPW_(11)O_(39)]·12H_2O催化水氧化放氧来源的追溯（~(18)O同位素标记） | 第28-30页 |
| 2.3.4 [H_3AgI(H_2O)PW_(11)O_(39)]~(3-)被Na_2S_2O_8氧化的分析 | 第30-36页 |
| 2.3.4.1 紫外-可见光谱分析 | 第30-31页 |
| 2.3.4.2 拉曼光谱解析 | 第31-32页 |
| 2.3.4.3 催化剂K_3[H_3Ag~IPW_(11)O_(39)]·12H_2O和AgNO_3、K_7PW_(11)O_(39)和AgNO_3、K_3PW_(11)O_(40)和AgNO_3以及AgNO_3和Na_9PW_9O_(34)催化水氧化产氧比较 | 第32-35页 |
| 2.3.4.4 催化水氧化放氧的机理 | 第35-36页 |
| 2.4 小结 | 第36-37页 |
| 3 基于Keggin型[PW_(10)V_2O_(40)]~(5-)多酸阴离子的稀土金属配合物的合成、晶体结构及表征 | 第37-43页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 合成 | 第37-38页 |
| 3.2.1 原料Na_9PW_9O_(34)的合成 | 第37页 |
| 3.2.2 原料K_4PW_(10)V_2O_(40)的合成 | 第37页 |
| 3.2.3 {K[La(H_2O)4(pdc)]4}[PW_(10)V_2O_(40)]·2H_2O晶体的合成 | 第37-38页 |
| 3.3 X-射线单晶结构分析和讨论 | 第38-40页 |
| 3.3.1 X-射线晶体学衍射 | 第38页 |
| 3.3.2 晶体结构描述 | 第38-40页 |
| 3.4 表征 | 第40-42页 |
| 3.4.1 红外光谱分析 | 第40-41页 |
| 3.4.2 热重-差热曲线分析 | 第41页 |
| 3.4.3 X-射线粉末衍射测定 | 第41-42页 |
| 3.5 小结 | 第42-43页 |
| 4 [H_3Ag~IPW_(11)O_(39)]~(3-)季铵盐的合成、表征及电化学研究 | 第43-48页 |
| 4.1 合成方法 | 第43页 |
| 4.1.1 四丁基氟化铵（NBu4F）的合成 | 第43页 |
| 4.1.2 [H_3Ag~IPW_(11)O_(39)]~(3-)季铵盐的合成 | 第43页 |
| 4.2 结果讨论与表征 | 第43-47页 |
| 4.2.1 IR光谱分析 | 第43-45页 |
| 4.2.2 电化学 | 第45-47页 |
| 4.3 小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 附录 配合物的选择性键长键角表 | 第53-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
