| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1.引言 | 第8-14页 |
| 1.1 卤虫的分类地位和特点 | 第8-10页 |
| 1.2 蛋白精氨酸甲基转移酶的功能 | 第10-13页 |
| 1.2.1 蛋白质甲基化修饰 | 第10-11页 |
| 1.2.2 蛋白精氨酸甲基转移酶 1 | 第11-13页 |
| 1.3 本项目的研究的目的与意义 | 第13-14页 |
| 2 材料及方法 | 第14-29页 |
| 2.1 材料 | 第14-20页 |
| 2.1.1 卤虫的孵化及培养 | 第14页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第14-19页 |
| 2.1.3 主要仪器与设备 | 第19-20页 |
| 2.2 方法 | 第20-29页 |
| 2.2.1 卤虫cDNA的获得 | 第20-25页 |
| 2.2.2 原位杂交 | 第25-28页 |
| 2.2.3 实时荧光定量PCR | 第28-29页 |
| 3 结果 | 第29-41页 |
| 3.1 RNA提取质量 | 第29页 |
| 3.2 PRMT1基因片段 | 第29-32页 |
| 3.3 PRMT1的全长序列 | 第32-33页 |
| 3.4 As-PRMT1基因蛋白结构分析 | 第33-36页 |
| 3.4.1 As-PRMT1多蛋白序列对比 | 第34-36页 |
| 3.5 跨膜区预测分析 | 第36页 |
| 3.6 As-PRMT1进化分析 | 第36-38页 |
| 3.6.1 As-PRMT1与不同物种系统进化关系分析 | 第36-38页 |
| 3.7 As-PRMT1在卤虫不同发育时期的表达 | 第38-41页 |
| 3.7.1 As-PRMT1基因的表达部位 | 第38-39页 |
| 3.7.2 As-PRMT1基因的表达模式 | 第39-41页 |
| 4.讨论 | 第41-44页 |
| 4.1 中国卤虫PRMT1基因的全长序列分析 | 第41页 |
| 4.2 中国卤虫PRMT1基因的表达部位分析 | 第41-42页 |
| 4.3 中国卤虫As- PRMT1基因在不同温度和不同盐度胁迫下的表达分析 | 第42页 |
| 4.4 实验条件的优化 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49页 |