首页--医药、卫生论文--肿瘤学论文--泌尿生殖器肿瘤论文--乳腺肿瘤论文

人类Tudor-SN蛋白表达抑制MDA-MB-231稳定株的建立及鉴定

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩略语第10-12页
前言第12-14页
    研究现状、成果第12-13页
    研究目的、方法第13-14页
一、人类Tudor-SN蛋白表达抑制稳定细胞株的构建第14-36页
    1.1 对象和方法第14-30页
        1.1.1 试剂第14-16页
        1.1.2 细菌和质粒第16页
        1.1.3 细胞第16页
        1.1.4 主要溶液、缓冲液与培养基第16-19页
        1.1.5 主要仪器和设备第19-20页
        1.1.6 引物第20-21页
        1.1.7 方法及流程第21页
        1.1.8 针对人类Tudor-SN cDNA的siRNA、vector序列第21-23页
        1.1.9 质粒提取第23-24页
        1.1.10 细胞培养第24页
        1.1.11 RNAi质粒的细胞转染第24-25页
        1.1.12 G418 筛选第25页
        1.1.13 稳定表达细胞株的鉴定一 PCR、免疫印迹(Western Blot)第25-30页
    1.2 结果第30-32页
        1.2.1 Tudor-SN蛋白表达抑制稳定细胞株的荧光鉴定第30页
        1.2.2 Tudor-SN蛋白表达抑制稳定细胞株的PCR,western鉴定第30-32页
    1.3 讨论第32-35页
    1.4 小结第35-36页
二、Tudor-SN蛋白对乳腺癌细胞生物学行为的影响第36-43页
    2.1 对象和方法第36-38页
        2.1.1 试剂第36页
        2.1.2 细胞第36页
        2.1.3 仪器第36页
        2.1.4 实验方法第36-38页
    2.2 结果第38-41页
        2.2.1 Tudor-SN对乳腺癌细胞体外侵袭能力的影响第38-39页
        2.2.2 Tudor-SN对乳腺癌细胞体外侵袭能力的影响第39-41页
    2.3 讨论第41-42页
    2.4 小结第42-43页
三、Tudor-SN蛋白对乳腺癌细胞及组织基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9mRNA表达的影响第43-57页
    3.1 对象和方法第43-47页
        3.1.1 试剂第43-44页
        3.1.2 细胞第44页
        3.1.3 引物第44页
        3.1.4 主要溶液第44-45页
        3.1.5 仪器第45页
        3.1.6 实验方法第45-47页
    3.2 结果第47-51页
    3.3 讨论第51-56页
    3.4 小结第56-57页
结论第57-59页
参考文献第59-66页
发表论文和参加科研情况说明第66-67页
综述 基质金属蛋白酶与恶性肿瘤侵袭和转移关系的研究进展第67-76页
    综述参考文献第72-76页
致谢第76页

论文共76页,点击 下载论文
上一篇:0.11微米工艺下混合信号芯片良率问题研究
下一篇:新型自旋捕捉剂的自旋捕捉性能及其体外抗癌活性的研究