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LC-MS/MS测定中草药中的农药多残留

摘要第5-6页
Abstract第6页
第1章 综述第9-26页
    1.1 引言第9页
    1.2 样品前处理技术第9-18页
        1.2.1 QuEChERS 法第10-11页
        1.2.2 固相萃取技术(Solid phase extraction,SPE)第11-12页
        1.2.3 固相微萃取技术(Solid phase microextraction,SPME)第12-13页
        1.2.4 凝胶渗透色谱技术(Gel permeation chromatography,GPC)第13-14页
        1.2.5 基质固相分散技术(Matrix solid-phase dispersion,MSPD)第14页
        1.2.6 超临界流体萃取技术(Supercritical fluid extraction,SFE)第14-15页
        1.2.7 加速溶剂萃取(Accelerated solvent extraction,ASE)第15-16页
        1.2.8 微波辅助萃取(Microwave-assisted extraction,MAE)第16-17页
        1.2.9 免疫亲合色谱(Immunoaffinity Chromatography,IAC)第17页
        1.2.10 其他技术第17-18页
    1.3 农药残留分析检测技术第18-24页
        1.3.1 气相色谱(Gas chromatography,GC)第18-19页
        1.3.2 高效液相色谱法(High performance liquid chromatography,HPLC)第19-20页
        1.3.3 色质联用技术第20-23页
        1.3.4 其他检测技术第23-24页
    1.4 本课题的研究内容与意义第24-26页
        1.4.1 本课题的研究内容第24页
        1.4.2 本课题的研究意义第24-26页
第2章 实验部分第26-56页
    2.1 实验材料第26-27页
        2.1.1 中草药原料第26页
        2.1.2 仪器、试剂和材料第26-27页
        2.1.3 标准溶液的配置第27页
    2.2 液相色谱和质谱条件第27页
        2.2.1 液相色谱条件第27页
        2.2.2 质谱条件第27页
    2.3 定性和定量方法第27-28页
    2.4 样品前处理第28页
    2.5 结果与讨论第28-56页
        2.5.1 LC-MS/MS 分析条件的优化第28-36页
        2.5.2 样品制备条件的优化第36-56页
结论与展望第56-57页
参考文献第57-67页
致谢第67-68页
攻读硕士学位期间发表的论文第68页

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