摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第1章 文献综述 | 第12-23页 |
1.1 甘草概述 | 第12页 |
1.2 甘草的化学成分 | 第12-13页 |
1.3 多糖及甘草多糖的研究进展 | 第13-14页 |
1.4 甘草多糖的药理作用研究概况 | 第14-15页 |
1.4.1 免疫调节作用 | 第14-15页 |
1.4.2 抗肿瘤作用 | 第15页 |
1.4.3 抗病毒作用 | 第15页 |
1.5 生物工程在药用植物中的应用概况 | 第15-16页 |
1.6 多糖的提取方法 | 第16-18页 |
1.6.1 溶剂法 | 第16-17页 |
1.6.2 酶解法 | 第17页 |
1.6.3 物理强化法 | 第17-18页 |
1.7 多糖的纯化方法 | 第18-20页 |
1.7.1 粗多糖中蛋白的去除 | 第18页 |
1.7.2 小分子杂质的去除 | 第18-19页 |
1.7.3 柱层析方法 | 第19-20页 |
1.8 甘草多糖抗氧化活性及抗肿瘤活性的机理研究 | 第20-21页 |
1.8.1 甘草多糖清除自由基机理 | 第20-21页 |
1.8.2 甘草多糖抗肿瘤细胞机理 | 第21页 |
1.9 研究目的及意义 | 第21-23页 |
第2章 甘草多糖的提取 | 第23-32页 |
2.1 材料与仪器 | 第23-24页 |
2.1.1 材料 | 第23页 |
2.1.2 仪器 | 第23-24页 |
2.2 方法 | 第24-26页 |
2.2.1 甘草愈伤组织粉末的获得 | 第24页 |
2.2.2 甘草多糖提取单因素试验 | 第24页 |
2.2.3 甘草多糖提取正交试验 | 第24-25页 |
2.2.4 粗多糖提取率的换算 | 第25页 |
2.2.5 甘草多糖含量的测定 | 第25页 |
2.2.6 数据分析 | 第25-26页 |
2.3 结果与分析 | 第26-31页 |
2.3.1 不同超声波提取条件对愈伤组织中多糖提取的影响 | 第26-29页 |
2.3.2 甘草多糖提取条件的正交试验 | 第29-30页 |
2.3.3 验证试验 | 第30-31页 |
2.3.4 多糖含量的测定 | 第31页 |
2.4 讨论 | 第31-32页 |
第3章 甘草愈伤组织生长和多糖合成的调控 | 第32-37页 |
3.1 材料与仪器 | 第32页 |
3.1.1 材料 | 第32页 |
3.1.2 仪器 | 第32页 |
3.2 方法 | 第32-33页 |
3.2.1 无菌苗的培养 | 第32页 |
3.2.2 甘草愈伤组织诱导与培养 | 第32-33页 |
3.2.3 生长培养基优化方案设计 | 第33页 |
3.3 多糖含量的测定 | 第33页 |
3.4 结果与分析 | 第33-36页 |
3.4.1 基本培养基对甘草愈伤组织生长及多糖合成的调控 | 第33-34页 |
3.4.2 碳源对甘草愈伤组织生长及多糖合成的调控 | 第34页 |
3.4.3 磷对甘草愈伤组织生长及多糖合成的调控 | 第34-35页 |
3.4.4 钙对甘草愈伤组织生长及多糖合成的调控 | 第35-36页 |
3.5 讨论 | 第36-37页 |
第4章 甘草多糖的纯化 | 第37-44页 |
4.1 材料与仪器 | 第37-38页 |
4.1.1 材料与试剂 | 第37页 |
4.1.2 仪器 | 第37-38页 |
4.2 方法 | 第38-40页 |
4.2.1 Sevag 法除蛋白 | 第38页 |
4.2.2 半透膜透析 | 第38页 |
4.2.3 纤维素柱层析 | 第38-39页 |
4.2.4 葡聚糖凝胶柱层析 | 第39-40页 |
4.3 结果与分析 | 第40-42页 |
4.3.1 纯化后蛋白含量的测定 | 第40页 |
4.3.2 纤维素柱层析洗脱曲线 | 第40-41页 |
4.3.3 葡聚糖凝胶柱层析洗脱曲线 | 第41-42页 |
4.4 讨论 | 第42-44页 |
第5章 甘草多糖的生物活性的研究 | 第44-50页 |
5.1 材料与仪器 | 第44-45页 |
5.1.1 材料与试剂 | 第44-45页 |
5.1.2 仪器 | 第45页 |
5.2 方法 | 第45-46页 |
5.2.1 甘草多糖抗氧化活性检测 | 第45-46页 |
5.2.2 甘草多糖体外抗肿瘤活性检测 | 第46页 |
5.3 结果与分析 | 第46-48页 |
5.3.1 甘草多糖抗氧化活性 | 第46-47页 |
5.3.2 甘草多糖体外抗肿瘤活性 | 第47-48页 |
5.4 讨论 | 第48-50页 |
第6章 结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-58页 |
致谢 | 第58页 |