| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 引言 | 第7-19页 |
| 1.1 组蛋白乙酰化酶HATs和组蛋白去乙酰化酶HDACs | 第7-9页 |
| 1.2 组蛋白去乙酰化酶HDACs的分类 | 第9-10页 |
| 1.3 HDACs的机构及其作用机制 | 第10-12页 |
| 1.4 HDACs抑制剂简介及其分类 | 第12-14页 |
| 1.5 环肽类HDAC抑制剂FK228 | 第14-16页 |
| 1.6 FK228的合成现状 | 第16-19页 |
| 第二章 立题依据与实验设计 | 第19-23页 |
| 2.1 立题依据 | 第19-20页 |
| 2.2 实验设计 | 第20-22页 |
| 2.3 本项目的特色与创新之处 | 第22-23页 |
| 第三章 实验内容与结论 | 第23-38页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第23-24页 |
| 3.1.1 实验仪器与设备 | 第23页 |
| 3.1.2 实验材料与试剂 | 第23-24页 |
| 3.2 实验方法 | 第24-35页 |
| 3.2.1 试剂纯化 | 第24页 |
| 3.2.2 (S)-1,2,4-丁三醇的合成 | 第24-25页 |
| 3.2.3 氧化剂戴斯-马丁试剂的合成 | 第25-26页 |
| 3.2.4 含特殊氨基酸脱羟基苏氨酸(Z-Dhb)的三肽的合成 | 第26-29页 |
| 3.2.5 关键中间体[(3S,4E)-3-羟基-7-巯基-4-庚烯酸]的合成 | 第29-33页 |
| 3.2.6 FK228开环前体3的合成 | 第33-34页 |
| 3.2.7 最后两步环化反应 | 第34-35页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第35-36页 |
| 3.4 展望 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 在学期间研究成果 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
