摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-11页 |
0 前言 | 第11-14页 |
1 文献综述 | 第14-39页 |
·微生物采油技术 | 第14-30页 |
·影响微生物活动的油藏环境 | 第14-18页 |
·国内外微生物采油技术的研究进展 | 第18-30页 |
·分子生物学技术在微生物采油中的应用 | 第30-35页 |
·变性梯度凝胶电泳技术 | 第30-34页 |
·末端限制性酶切片段长度多态性分析技术的应用 | 第34-35页 |
·油藏微生物群落研究的发展趋势 | 第35-37页 |
·静态描述向调控条件下动态过程的研究 | 第35-36页 |
·非培养、大通量分子生物学方法 | 第36页 |
·多领域研究力量整合,加强研究基础、提升研究水平 | 第36-37页 |
·论文研究内容及实验技术路线框图 | 第37-39页 |
·主要研究内容 | 第37-38页 |
·技术路线图 | 第38-39页 |
2 微生物驱油过程中多孔介质对激活剂运移的影响 | 第39-50页 |
·实验材料与方法 | 第39-40页 |
·实验仪器与材料 | 第39-40页 |
·实验方法 | 第40页 |
·实验结果与讨论 | 第40-49页 |
·注入水运移实验 | 第41页 |
·非饱和原油岩心运移堵塞实验 | 第41-45页 |
·饱和原油岩心运移堵塞实验 | 第45-49页 |
·小结 | 第49-50页 |
3 不同激活剂条件下油藏内源微生物激活过程中DGGE分析 | 第50-64页 |
·油藏状况 | 第50-52页 |
·油藏基本参数 | 第50-51页 |
·油藏井网分布 | 第51-52页 |
·实验材料与方法 | 第52-57页 |
·实验材料及样品的采集 | 第52-53页 |
·样品的分析 | 第53页 |
·样品的激活培养方法 | 第53-54页 |
·DNA的提取 | 第54页 |
·16S rDNA的PCR扩增 | 第54页 |
·扩增16S rDNA序列中可变区DGGE分析 | 第54-56页 |
·不同浓度葡萄糖激活效果分析 | 第56-57页 |
·结果与讨论 | 第57-63页 |
·样品总DNA提取结果 | 第57页 |
·16S rDNA的聚合酶链反应扩增结果 | 第57-58页 |
·变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析结果 | 第58-60页 |
·激活剂为葡萄糖时提取DNA分析结果 | 第60页 |
·激活剂为葡萄糖时聚合酶链式反应扩增结果 | 第60-61页 |
·激活剂为葡萄糖时DGGE分析结果 | 第61-63页 |
·小结 | 第63-64页 |
4 微生物驱油物模实验研究 | 第64-88页 |
·实验材料与方法 | 第64-67页 |
·实验对象及实验材料 | 第64-65页 |
·实验步骤 | 第65页 |
·分析检测方法 | 第65-67页 |
·结果与讨论 | 第67-87页 |
·调控因素确定及配方设计 | 第67-70页 |
·物模实验驱油效果及微生物相关分析结果 | 第70-87页 |
·结论 | 第87-88页 |
5 结论与展望 | 第88-90页 |
·结论 | 第88-89页 |
·存在问题及展望 | 第89-90页 |
参考文献 | 第90-99页 |
附录 | 第99-104页 |
致谢 | 第104-105页 |
石页士期间发表的论文 | 第105页 |