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依折麦布药物共晶的制备与结构表征

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第12-23页
    1.1 超分子化学第12页
    1.2 晶体工程学第12-13页
    1.3 药物共晶第13-22页
        1.3.1 药物共晶的起源及定义第13-15页
        1.3.2 药物共晶的设计第15-16页
        1.3.3 药物共晶主要的分子间作用力第16-18页
        1.3.4 常用的药物共晶制备方法第18-19页
        1.3.5 药物共晶的性质第19-21页
        1.3.6 药物共晶的表征手段第21-22页
    1.4 本论文的研究思路第22-23页
第二章 依折麦布药物共晶的制备第23-38页
    2.1 引言第23-24页
    2.2 依折麦布共晶的制备第24-27页
        2.2.1 实验试剂及原料第24-25页
        2.2.2 主要实验仪器第25页
        2.2.3 共晶的初步筛选实验第25-27页
    2.3 共晶的表征及分析第27-28页
    2.4 依折麦布-烟酰胺共晶的表征结果及分析第28-31页
        2.4.1 粉末X-射线衍射(XRD)第28页
        2.4.2 差示扫描量热(DSC)第28-29页
        2.4.3 傅立叶变换红外光谱(FTIR)第29-30页
        2.4.4 扫描电子显微镜(SEM)第30-31页
    2.5 依折麦布-顺丁烯二酸共晶的表征结果及分析第31-34页
        2.5.1 粉末X-射线衍射(XRD)第31-32页
        2.5.2 差示扫描量热 (DSC)第32页
        2.5.3 傅立叶变换红外光谱(FTIR)第32-33页
        2.5.4 扫描电子显微镜(SEM)第33-34页
    2.6 依折麦布-异烟酰胺共晶的表征结果及分析第34-37页
        2.6.1 粉末X-射线衍射(XRD)第34-35页
        2.6.2 差示扫描量热(DSC)第35页
        2.6.3 傅立叶变换红外光谱(FTIR)第35-36页
        2.6.4 扫描电子显微镜(SEM)第36-37页
    2.7 本章小结第37-38页
第三章 依折麦布共晶溶出度的研究第38-41页
    3.1 引言第38页
    3.2 实验部分第38-39页
        3.2.1 实验试剂及原料第38页
        3.2.2 实验仪器第38-39页
    3.3 速释片剂的制备第39页
    3.4 方法与结果第39-40页
        3.4.1 溶出度的测定方法第39页
        3.4.2 溶出度的实验结果第39-40页
    3.5 本章小结第40-41页
第四章 依折麦布共晶稳定性的研究第41-44页
    4.1 引言第41页
    4.2 实验部分第41-42页
        4.2.1 实验试剂及原料第41页
        4.2.2 实验仪器第41-42页
    4.3 速释片剂的制备第42页
    4.4 方法与结果第42-43页
        4.4.1 初步稳定性实验第42页
        4.4.2 光照实验结果第42-43页
    4.5 本章小结第43-44页
第五章 共晶研究意外发现的两个单晶结构第44-52页
    5.1 引言第44-45页
    5.2 依折麦布单晶及环醚杂质的制备第45-47页
        5.2.1 主要仪器第45页
        5.2.2 主要试剂第45页
        5.2.3 依折麦布单晶的制备第45-46页
        5.2.4 依折麦布的晶体结构的测定与晶体学数据第46-47页
    5.3 依折麦布一水合物晶体分析第47-48页
    5.4 化合物2的制备第48-50页
        5.4.1 环醚杂质的晶体结构的测定与晶体学数据第48-50页
    5.5 环醚杂质晶体分析第50-51页
    5.6 机理分析第51页
    5.7 结果与讨论第51-52页
第六章 结论与展望第52-53页
    6.1 结论第52页
    6.2 展望第52-53页
参考文献第53-58页
附录第58-63页
个人简历、在校期间发表的学术论文与研究成果第63-64页
致谢第64页

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