| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第16-43页 |
| 1.1 水稻分蘖的研究进展 | 第16-22页 |
| 1.1.1 水稻分蘖的形成与生长发育 | 第16-17页 |
| 1.1.2 水稻分蘖产生的规律性 | 第17-18页 |
| 1.1.3 调控水稻分蘖的关键基因 | 第18-22页 |
| 1.2 植物激素对水稻分蘖的影响 | 第22-27页 |
| 1.2.1 生长素对水稻分蘖的影响 | 第22-23页 |
| 1.2.2 细胞分裂素对水稻分蘖的影响 | 第23页 |
| 1.2.3 赤霉素对水稻分蘖的影响 | 第23-25页 |
| 1.2.4 独角金内酯对水稻分蘖的影响 | 第25-26页 |
| 1.2.5 油菜素内酯对水稻分蘖的影响 | 第26-27页 |
| 1.3 植物激素协同调控侧芽生长的模型 | 第27-30页 |
| 1.3.1 生长素渠化模型 | 第27-28页 |
| 1.3.2 第二信使模型 | 第28-30页 |
| 1.4 外界环境对植物分枝的影响 | 第30-31页 |
| 1.5 氮调控植物生长发育的研究进展 | 第31-35页 |
| 1.5.1 氮的吸收 | 第31-32页 |
| 1.5.2 氮的同化 | 第32-34页 |
| 1.5.3 氮的运输及再分配与再利用 | 第34页 |
| 1.5.4 氮调控根的生长发育 | 第34-35页 |
| 1.6 PcG蛋白参与植物生长发育调控的研究进展 | 第35-41页 |
| 1.6.1 PRC1复合体的构成及功能 | 第35-37页 |
| 1.6.2 PRC2复合体的构成及功能 | 第37-39页 |
| 1.6.3 PcG蛋白识别目标位点的分子机制 | 第39-41页 |
| 1.7 选题依据及研究意义 | 第41-43页 |
| 第二章 材料与方法 | 第43-56页 |
| 2.1 实验材料 | 第43-44页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第43页 |
| 2.1.2 菌株 | 第43页 |
| 2.1.3 质粒 | 第43-44页 |
| 2.1.4 常用分子生物学试剂 | 第44页 |
| 2.2 实验方法 | 第44-56页 |
| 2.2.1 植物材料种植 | 第44页 |
| 2.2.2 群体构建 | 第44页 |
| 2.2.3 基因连锁分析 | 第44-45页 |
| 2.2.4 植物DNA的提取 | 第45页 |
| 2.2.5 PCR反应体系和程序 | 第45页 |
| 2.2.6 植物总RNA提取 | 第45-46页 |
| 2.2.7 cDNA模板的制备 | 第46页 |
| 2.2.8 实时荧光定量PCR反应 | 第46页 |
| 2.2.9 植物非变性总蛋白的提取 | 第46-47页 |
| 2.2.10 植物变性总蛋白的提取 | 第47页 |
| 2.2.11 Western blotting检测 | 第47-48页 |
| 2.2.12 酵母双杂交感受态的制备与转化 | 第48-49页 |
| 2.2.13 烟草体系的LUC观察 | 第49页 |
| 2.2.14 水稻原生质体的制备与转化 | 第49-51页 |
| 2.2.15 水稻原生质体转化 | 第51页 |
| 2.2.16 水稻原生质体免疫共沉淀(Co-IP) | 第51-52页 |
| 2.2.17 Cell-Free蛋白降解实验 | 第52页 |
| 2.2.18 染色质免疫共沉淀反应(ChIP) | 第52-56页 |
| 第三章 结果与分析 | 第56-92页 |
| 3.1 不同水稻品种对氮肥的响应存在差异 | 第56-57页 |
| 3.2 水稻分蘖数目受施氮肥水平影响 | 第57-58页 |
| 3.3 sd1突变体的分蘖受低氮应答响应 | 第58-59页 |
| 3.4 外源赤霉素处理能抑制水稻分蘖数 | 第59-61页 |
| 3.5 水稻分蘖氮响应缺失突变体的筛选 | 第61-62页 |
| 3.6 NGR5基因的图位克隆 | 第62-64页 |
| 3.7 近等基因系的构建 | 第64-65页 |
| 3.8 遗传互补实验表明NGR5表达能恢复ngr5突变体对氮肥的响应 | 第65-67页 |
| 3.9 NGR5基因表达水平受氮肥诱导 | 第67-68页 |
| 3.10 NGR5蛋白的稳定性受氮肥影响 | 第68-69页 |
| 3.11 酵母双杂交筛选NGR5互作蛋白 | 第69页 |
| 3.12 NGR5与SLR1互作 | 第69-70页 |
| 3.13 SLR1是水稻氮响应的重要组成元件 | 第70-72页 |
| 3.14 高氮促进SLR1蛋白的积累 | 第72页 |
| 3.15 氮可能影响赤霉素的合成与降解 | 第72-73页 |
| 3.16 赤霉素信号途径调控NGR5蛋白含量 | 第73-74页 |
| 3.17 NGR5蛋白稳定性受SLR1蛋白影响 | 第74-76页 |
| 3.18 NGR5与SLR1的遗传互作关系 | 第76-77页 |
| 3.19 NGR5调控的下游靶基因筛选 | 第77-78页 |
| 3.20 NGR5能结合D14与SPL14位点 | 第78-80页 |
| 3.21 D14与SPL14基因表达受氮调控 | 第80-81页 |
| 3.22 NGR5与D14、SPL14的遗传关系 | 第81-82页 |
| 3.23 NGR5与LC2互作 | 第82-84页 |
| 3.24 LC2与SLR1互作 | 第84页 |
| 3.25 LC2也是水稻氮响应的重要元件 | 第84-86页 |
| 3.26 D14与SPL14存在组蛋白H3第27位赖氨酸的甲基化修饰 | 第86-87页 |
| 3.27 NGR5是PRC2复合体调控D14与SPL14所必需的 | 第87-88页 |
| 3.28 SLR1是PRC2复合体调控D14与SPL14所必需的 | 第88-89页 |
| 3.29 D14与SPL14的H3K27me3修饰水平受氮调控 | 第89-90页 |
| 3.30 GA-DELLA分子模块通过调控D14与SPL14参与水稻分蘖的氮肥应答响应 | 第90-92页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第92-102页 |
| 4.1 水稻分蘖受氮肥影响 | 第92-93页 |
| 4.2 赤霉素合成及其信号途径参与水稻分蘖数调控 | 第93-94页 |
| 4.3 NGR5与SLR1相互作用,参与水稻分蘖对氮肥的响应 | 第94-95页 |
| 4.4 NGR5下游靶基因的解析 | 第95-96页 |
| 4.5 氮介导NGR5招募PRC2复合体调控D14与SPL14表达 | 第96-97页 |
| 4.6 NGR5介导的水稻分蘖响应氮肥的分子机制模型 | 第97-98页 |
| 4.7 sd1提高水稻的环境适应能力 | 第98-99页 |
| 4.8 主要结论 | 第99-102页 |
| 参考文献 | 第102-114页 |
| 附录 | 第114-118页 |
| 作者简历 | 第118-120页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第120-122页 |
| 致谢 | 第122页 |
