| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 套细胞淋巴瘤概述 | 第12-14页 |
| 1.1.1 套细胞淋巴瘤发病机理 | 第12-13页 |
| 1.1.2 常见的治疗方案 | 第13-14页 |
| 1.1.3 治疗MCL的新药 | 第14页 |
| 1.2 HSP90概述 | 第14-19页 |
| 1.2.1 HSP90结构 | 第15-16页 |
| 1.2.2 HSP90生物学功能 | 第16-17页 |
| 1.2.3 HSP90客户蛋白 | 第17-18页 |
| 1.2.4 HSP90与恶性肿瘤 | 第18-19页 |
| 1.3 HSP90的抑制剂GANETESPIB | 第19-24页 |
| 1.3.1 Ganetespib概述 | 第19-21页 |
| 1.3.2 Ganetespib单药临床一二期实验 | 第21-24页 |
| 第二章 GANETESPIB抑制套细胞淋巴瘤细胞株的增殖 | 第24-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第24页 |
| 2.1.2 实验仪器及耗材 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-26页 |
| 2.3 实验结果 | 第26-27页 |
| 2.4 实验讨论 | 第27-28页 |
| 第三章 GANETESPIB对淋巴瘤细胞株周期与凋亡的影响 | 第28-36页 |
| 3.1 实验材料 | 第28-29页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第28页 |
| 3.1.2 实验仪器及耗材 | 第28-29页 |
| 3.2 实验方法 | 第29-30页 |
| 3.3 实验结果 | 第30-35页 |
| 3.3.1 Ganetespib对套细胞淋巴癌细胞株Jeko-1 和Granta-519 的细胞周期的影响 | 第30-33页 |
| 3.3.2 Ganetespib对套细胞淋巴癌细胞株Jeko-1 细胞凋亡的影响 | 第33-35页 |
| 3.4 实验讨论与结论 | 第35-36页 |
| 第四章 GANETESPIB处理后对HSP90相关蛋白的调节 | 第36-49页 |
| 4.1 实验材料 | 第36-38页 |
| 4.1.1 实验试剂 | 第36-37页 |
| 4.1.2 实验仪器及耗材 | 第37-38页 |
| 4.2 实验步骤 | 第38-44页 |
| 4.2.1 实时荧光定量逆转录PCR实验 | 第38-42页 |
| 4.2.2 western blot实验步骤 | 第42-44页 |
| 4.2.3 STRING数据库的应用 | 第44页 |
| 4.3 实验结果 | 第44-47页 |
| 4.3.1 STRING数据库查询 | 第44-46页 |
| 4.3.2 相关蛋白mRNA水平 | 第46-47页 |
| 4.4 实验讨论与结论 | 第47-49页 |
| 第五章 GANETESPIB抑制皮下移植小鼠的肿瘤生长 | 第49-59页 |
| 5.1 实验材料 | 第49-50页 |
| 5.1.1 实验试剂 | 第49页 |
| 5.1.2 实验仪器及耗材 | 第49-50页 |
| 5.2 实验方法 | 第50-53页 |
| 5.3 实验结果 | 第53-58页 |
| 5.4 实验讨论与总结 | 第58-59页 |
| 第六章 GANETESPIB抑制临床来源的淋巴瘤细胞的生长 | 第59-62页 |
| 6.1 实验材料 | 第59页 |
| 6.1.1 细胞株 | 第59页 |
| 6.1.2 实验试剂 | 第59页 |
| 6.1.3 实验仪器及耗材 | 第59页 |
| 6.2 实验步骤 | 第59-60页 |
| 6.3 实验结果 | 第60-61页 |
| 6.4 实验讨论与总结 | 第61-62页 |
| 第七章 工作总结和展望 | 第62-64页 |
| 7.1 工作总结 | 第62-63页 |
| 7.2 工作展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 在学期间发表的学术论文及其他科研成果 | 第74页 |
