| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第14-38页 |
| 1.1 前言 | 第14-15页 |
| 1.2 中药化学物质基础研究概况 | 第15-16页 |
| 1.2.1 中药化学成分系统分离分析 | 第15-16页 |
| 1.2.2 中药化学成分色谱质谱联用分析 | 第16页 |
| 1.3 中药药效物质基础研究概况 | 第16-21页 |
| 1.3.1 化学成分分离结合药效研究 | 第17-18页 |
| 1.3.2 中药组合化学研究 | 第18-19页 |
| 1.3.3 中药血清药物化学结合药效研究 | 第19-20页 |
| 1.3.4 分子生物色谱技术用于活性成分筛选 | 第20-21页 |
| 1.3.5 小结 | 第21页 |
| 1.4 中药体内过程及药代动力学研究概况 | 第21-25页 |
| 1.4.1 体内药物浓度法 | 第22-23页 |
| 1.4.2 药理效应法 | 第23-24页 |
| 1.4.3 小结 | 第24-25页 |
| 1.5 中药药代动力学与药效动力学结合研究概况 | 第25-27页 |
| 1.6 血塞通注射液研究概况 | 第27-28页 |
| 1.6.1 血塞通注射液的物质基础研究 | 第27-28页 |
| 1.6.2 血塞通注射液的体内过程研究 | 第28页 |
| 1.7 本文的研究思路与内容 | 第28-31页 |
| 参考文献 | 第31-38页 |
| 第2章 血塞通注射液化学成分液质联用定性分析 | 第38-45页 |
| 2.1 前言 | 第38页 |
| 2.2 实验部分 | 第38-39页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第38-39页 |
| 2.2.2 样品制备 | 第39页 |
| 2.2.3 仪器与分析方法 | 第39页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第39-44页 |
| 2.3.1 色谱条件的优化 | 第39-40页 |
| 2.3.2 化合物对照品HPLC-ESI-MS~n分析 | 第40-41页 |
| 2.3.3 血塞通注射液HPLC-PDA-ESI-MS~n分析 | 第41-43页 |
| 2.3.4 血塞通注射液化学成分分类 | 第43-44页 |
| 2.4 结论 | 第44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 第3章 血塞通注射液27个成分的HPLC含量测定及指纹图谱分析方法研究 | 第45-56页 |
| 3.1 前言 | 第45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-46页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第45页 |
| 3.2.2 样品制备方法 | 第45页 |
| 3.2.3 仪器与分析方法 | 第45-46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-54页 |
| 3.3.1 HPLC含量测定方法研究结果 | 第46-53页 |
| 3.3.2 HPLC指纹图谱分析方法研究结果 | 第53-54页 |
| 3.4 结论 | 第54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 第4章 血塞通注射液抗氧化、抗缺氧活性成分筛选研究 | 第56-74页 |
| 4.1 前言 | 第56-57页 |
| 4.2 基于化学发光法的抗氧化活性成分筛选平台构建 | 第57-60页 |
| 4.2.1 原理 | 第57-58页 |
| 4.2.2 实验部分 | 第58页 |
| 4.2.3 结果与讨论 | 第58-60页 |
| 4.3 基于化学发光法的血塞通注射液抗氧化活性成分筛选研究 | 第60-67页 |
| 4.3.1 实验部分 | 第60-62页 |
| 4.3.2 结果与讨论 | 第62-67页 |
| 4.3.3 小结 | 第67页 |
| 4.4 心肌细胞损伤模型筛选血塞通注射液抗氧化与抗心肌缺氧损伤活性成分 | 第67-72页 |
| 4.4.1 实验部分 | 第68-69页 |
| 4.4.2 结果与讨论 | 第69-72页 |
| 4.4.3 小结 | 第72页 |
| 4.5 结论 | 第72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 第5章 人参皂苷Rg_1、Rb_1的抗心肌缺血药效评价 | 第74-78页 |
| 5.1 前言 | 第74页 |
| 5.2 实验部分 | 第74-75页 |
| 5.2.1 实验动物、试药和试剂 | 第74页 |
| 5.2.2 大鼠急性心肌梗塞模型的制备 | 第74-75页 |
| 5.2.3 心脏样本的收集与处理 | 第75页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第75-76页 |
| 5.4 结论 | 第76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 第6章 血塞通注射液主要成分的大鼠体内过程研究 | 第78-104页 |
| 6.1 前言 | 第78页 |
| 6.2 实验部分 | 第78-81页 |
| 6.2.1 材料与试剂 | 第78页 |
| 6.2.2 实验动物和给药方案 | 第78-79页 |
| 6.2.3 样本预处理方法 | 第79-80页 |
| 6.2.4 标准曲线制备方法 | 第80页 |
| 6.2.5 仪器分析方法 | 第80-81页 |
| 6.2.6 数据处理 | 第81页 |
| 6.3 血浆药动学研究结果与讨论 | 第81-94页 |
| 6.3.1 方法学验证 | 第81-91页 |
| 6.3.2 血塞通注射液12个皂苷成分的血浆药动学研究 | 第91-94页 |
| 6.4 组织分布研究结果与讨论 | 第94-101页 |
| 6.4.1 标准曲线 | 第94-96页 |
| 6.4.2 血塞通注射液12个皂苷成分的组织分布研究 | 第96-101页 |
| 6.5 结论 | 第101页 |
| 参考文献 | 第101-104页 |
| 第7章 基于代谢组学的血塞通注射液药效动力学与药代动力学结合研究 | 第104-112页 |
| 7.1 前言 | 第104页 |
| 7.2 心肌缺血模型大鼠的特征代谢物组研究 | 第104-106页 |
| 7.2.1 实验部分 | 第104-106页 |
| 7.2.2 结果与讨论 | 第106页 |
| 7.3 血塞通注射液药效动力学与药代动力学结合研究 | 第106-110页 |
| 7.3.1 实验部分 | 第106-107页 |
| 7.3.2 结果与讨论 | 第107-110页 |
| 7.4 结论 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-112页 |
| 第8章 总结与展望 | 第112-114页 |
| 作者简历及在学期间发表论文 | 第114页 |
