| 致谢 | 第5-8页 |
| 缩略词中英文对照表 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第18-38页 |
| 1.1 组学技术用于中药复方药效作用及其机制研究的进展 | 第19-24页 |
| 1.1.1 基因芯片技术在中药复方药效作用及机制研究中的应用 | 第20-21页 |
| 1.1.2 蛋白质组学技术在中药复方药效作用及机制研究中的应用 | 第21-22页 |
| 1.1.3 代谢组学技术在中药复方药效作用及其机制研究中的应用 | 第22-24页 |
| 1.2 网络药理学方法概述及其用于中药复方作用机制的研究 | 第24-27页 |
| 1.2.1 网络药理学概述 | 第24-25页 |
| 1.2.2 网络药理学应用于中药复方的作用机制研究 | 第25-27页 |
| 1.3 芪参益气方基础实验研究及现代临床应用研究的现状 | 第27-35页 |
| 1.3.1 基础实验研究 | 第29-32页 |
| 1.3.2 临床应用研究 | 第32-34页 |
| 1.3.3 小结 | 第34-35页 |
| 1.4 本论文研究对象、研究思路和组织结构 | 第35-38页 |
| 第二章 冠心病疾病网络的构建及分析 | 第38-63页 |
| 2.1 方法和材料 | 第39-45页 |
| 2.1.1 文本挖掘CHD相关基因 | 第39页 |
| 2.1.2 人工阅读文献提取CHD相关基因 | 第39-40页 |
| 2.1.3 挖掘公共数据库CHD相关基因 | 第40页 |
| 2.1.4 不同来源的CHD相关基因整合 | 第40-41页 |
| 2.1.5 提供本地化文献查询功能 | 第41-42页 |
| 2.1.6 增加PPI网络拓展功能 | 第42-43页 |
| 2.1.7 优化网站运算性能 | 第43-44页 |
| 2.1.8 冠心病疾病网络构建及分析 | 第44-45页 |
| 2.2 结果及讨论 | 第45-62页 |
| 2.2.1 网络拓扑学属性分析 | 第45-55页 |
| 2.2.2 子网络/子簇聚类分析 | 第55-59页 |
| 2.2.3 生物功能GO分析 | 第59-62页 |
| 2.3 本章小结 | 第62-63页 |
| 第三章 芪参益气方主要成分对疾病网络的作用研究 | 第63-74页 |
| 3.1 方法与材料 | 第64-66页 |
| 3.1.1 芪参益气方主要成分作用靶点整理 | 第64-66页 |
| 3.1.2 药物-疾病网络构建及分析 | 第66页 |
| 3.2 结果及讨论 | 第66-73页 |
| 3.2.1 药物-疾病网络 | 第66-67页 |
| 3.2.2 药物-疾病网络分析 | 第67-73页 |
| 3.3 本章小结 | 第73-74页 |
| 第四章 芪参益气方主要成分抗大鼠急性心梗协同作用机制的转录组学研究 | 第74-98页 |
| 4.1 材料与试剂 | 第74-77页 |
| 4.1.1 实验动物 | 第74页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第74-75页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第75-76页 |
| 4.1.4 试剂的配制 | 第76-77页 |
| 4.2 实验方法 | 第77-80页 |
| 4.2.1 动物模型的制作、分组及给药 | 第77-78页 |
| 4.2.2 动物心肌组织取材及心肌梗死范围评价 | 第78页 |
| 4.2.3 基因芯片用大鼠心肌组织取材 | 第78页 |
| 4.2.4 样品总RNA转录组基因芯片检测及数据分析 | 第78-79页 |
| 4.2.5 数据统计 | 第79-80页 |
| 4.3 实验结果 | 第80-89页 |
| 4.3.1 芪参益气方及四个主要有效成分对大鼠心肌梗死范围的影响 | 第80-81页 |
| 4.3.2 基因调控分析 | 第81-83页 |
| 4.3.3 信号通路富集分析 | 第83-89页 |
| 4.4 讨论 | 第89-96页 |
| 4.4.1 心肌梗死范围评价 | 第89-90页 |
| 4.4.2 基因生物学功能分析 | 第90-92页 |
| 4.4.3 信号通路富集分析 | 第92-96页 |
| 4.5 本章小结 | 第96-98页 |
| 第五章 芪参益气方主要成分对心肌细胞的协同保护作用研究 | 第98-114页 |
| 5.1 材料与试剂 | 第98-100页 |
| 5.1.1 细胞株 | 第98页 |
| 5.1.2 实验试剂 | 第98-99页 |
| 5.1.3 实验仪器 | 第99-100页 |
| 5.1.4 试剂的配制 | 第100页 |
| 5.2 实验方法 | 第100-105页 |
| 5.2.1 心肌细胞H9C2培养方法 | 第101页 |
| 5.2.2 心肌细胞H9C2缺氧损伤 | 第101-102页 |
| 5.2.3 心肌细胞H9C2叔丁基双氧水氧化损伤 | 第102页 |
| 5.2.4 MTT法评价H9C2细胞活力 | 第102页 |
| 5.2.5 CTG法评价H9C2细胞活力 | 第102-103页 |
| 5.2.6 四个主要成分对H9C2细胞活力的影响 | 第103页 |
| 5.2.7 四个主要成分抗H9C2细胞缺氧损伤的协同作用研究 | 第103-104页 |
| 5.2.8 基于细胞ATP定量评价四个成分抗H9C2细胞缺氧损伤的作用 | 第104页 |
| 5.2.9 t-BHP损伤H9C2心肌细胞浓度选择 | 第104页 |
| 5.2.10 四个主要成分对t-BHP损伤H9C2细胞的协同保护作用研究 | 第104-105页 |
| 5.2.11 基于细胞ATP含量评价黄芪甲苷和丹参素钠对t-BHP损伤H9C2细胞的协同保护作用 | 第105页 |
| 5.2.12 数据统计 | 第105页 |
| 5.3 实验结果 | 第105-111页 |
| 5.3.1 四个主要成分对H9C2细胞活力的影响 | 第106页 |
| 5.3.2 四个主要有效成分抗H9C2细胞缺氧损伤的协同作用研究 | 第106-108页 |
| 5.3.3 基于细胞ATP定量评价四个成分对H9C2细胞缺氧损伤的影响 | 第108页 |
| 5.3.4 t-BHP对H9C2心肌细胞损伤浓度的选择 | 第108-109页 |
| 5.3.5 四个成分对t-BHP损伤H9C2心肌细胞的协同保护作用 | 第109-110页 |
| 5.3.6 基于细胞ATP定量评价黄芪甲苷和丹参素钠合用抗t-BHP损伤H9C2心肌细胞的协同保护作用 | 第110-111页 |
| 5.4 讨论 | 第111-113页 |
| 5.5 本章小结 | 第113-114页 |
| 第六章 芪参益气方主要成分抗炎的协同作用研究 | 第114-133页 |
| 6.1 材料与试剂 | 第114-117页 |
| 6.1.1 细胞株 | 第114页 |
| 6.1.2 实验试剂 | 第114-116页 |
| 6.1.3 实验仪器 | 第116页 |
| 6.1.4 试剂的配制 | 第116-117页 |
| 6.2 实验方法 | 第117-121页 |
| 6.2.1 RAW264.7小鼠单核巨噬细胞培养方法 | 第117页 |
| 6.2.2 MTT法评价RAW264.7细胞活力 | 第117-118页 |
| 6.2.3 一氧化氮(Nitric oxide,NO)检测 | 第118页 |
| 6.2.4 蛋白浓度定量 | 第118页 |
| 6.2.5 考察成分对RAW264.7细胞活力的影响 | 第118页 |
| 6.2.6 考察成分对LPS诱导RAW264.7细胞产生NO的抑制作用 | 第118页 |
| 6.2.7 工具药小分子U0126,T0070907,和Pioglitazone hydrochloride(Pio)对LPS刺激RAW264.7分泌NO的影响 | 第118-119页 |
| 6.2.8 Western Blot实验 | 第119-120页 |
| 6.2.9 丹参素钠、人参皂苷Rg_1对LPS诱导RAW264.7分泌NO的协同抑制作用研究 | 第120页 |
| 6.2.10 丹参素钠、人参皂苷Rg_1对LPS诱导RAW264.7分泌NO的协同抑制作用机制研究 | 第120页 |
| 6.2.11 四个成分合给对抗LPS刺激RAW264.7分泌NO的协同作用研究 | 第120-121页 |
| 6.2.12 数据统计 | 第121页 |
| 6.3 实验结果 | 第121-128页 |
| 6.3.1 ENL,RDL和SDL对RAW264.7细胞活力的影响 | 第121-122页 |
| 6.3.2 ENL,RDL和SDL对LPS诱导RAW264.7分泌NO的抑制作用 | 第122-123页 |
| 6.3.3 ENL,RDL和SDL对ERK1/2,phospho-ERK1/2,PPARγ和HO-1表达的影响 | 第123-125页 |
| 6.3.4 U0126,T0070907和Pio对LPS诱导RAW264.7分泌NO的影响 | 第125-126页 |
| 6.3.5 丹参素钠、人参皂苷Rg_1对LPS诱导RAW264.7分泌NO的协同抑制作用 | 第126-127页 |
| 6.3.6 丹参素钠、人参皂苷Rg_1对LPS诱导RAW264.7分泌NO的协同抑制作用机制 | 第127页 |
| 6.3.7 四个成分对LPS诱导RAW264.7分泌NO的协同抑制作用 | 第127-128页 |
| 6.4 讨论 | 第128-131页 |
| 6.5 本章小结 | 第131-133页 |
| 第七章 总结与展望 | 第133-136页 |
| 参考文献 | 第136-162页 |
| 附录 | 第162-166页 |
| 表1：对应第四章,4.3.4.7相关基因功能分析 | 第162-164页 |
| 表2：对应第四章,4.3.4.7相关基因功能分析 | 第164-166页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第166-167页 |
