| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-15页 |
| 文献综述 | 第15-38页 |
| 引言 | 第15-16页 |
| 第一章 鸡重要功能基因单核苷酸多态性的研究进展 | 第16-25页 |
| ·鸡重要经济性状相关基因单核苷酸多态性的研究进展 | 第16-19页 |
| ·能量代谢及摄食调控相关基因SNP 研究及其与鸡生产性状的关联分析 | 第16-17页 |
| ·鸡生长轴基因SNP 研究及其与经济性状的关联分析 | 第17-18页 |
| ·鸡脂肪沉积相关基因SNP 研究与鸡经济性状的关联分析 | 第18页 |
| ·鸡产蛋性状重要功能基因SNP 研究进展 | 第18-19页 |
| ·SNP 存在问题与展望 | 第19-20页 |
| ·SNP 的群体特异性 | 第19-20页 |
| ·SNP 的假阳性 | 第20页 |
| ·单个SNP 位点的局限性 | 第20页 |
| ·SNP 标记的展望 | 第20-21页 |
| ·单倍型及其分析 | 第21-23页 |
| ·单倍型 | 第21页 |
| ·单倍型块 | 第21页 |
| ·单倍型标签SNP | 第21-22页 |
| ·单倍型的生物功能分析 | 第22-23页 |
| ·连锁不平衡与关联分析 | 第23-24页 |
| ·连锁不平衡 | 第23页 |
| ·关联分析 | 第23-24页 |
| ·结语 | 第24-25页 |
| 第二章 Visfatin 基因和PRDM16 基因研究进展 | 第25-38页 |
| ·内脏脂肪组织与脂肪细胞因子 | 第25-27页 |
| ·Visfatin 基因研究进展 | 第27-33页 |
| ·内脂素的来源 | 第27-28页 |
| ·Visfatin 基因的结构特征 | 第28页 |
| ·内脂素的生物学功能研究 | 第28-33页 |
| ·棕色脂肪组织 | 第33-34页 |
| ·PRDM16 基因研究进展 | 第34-36页 |
| ·PRDM 家族的基本特征 | 第34页 |
| ·人PRDM16 基因简介 | 第34-35页 |
| ·PRDM16 功能研究 | 第35-36页 |
| ·PRDM16 基因与PPAR 家族的关系 | 第36页 |
| ·畜禽PRDM16 基因的研究 | 第36页 |
| ·结语 | 第36-38页 |
| 实验研究 | 第38-126页 |
| 第三章 鸡visfatin 基因遗传变异检测及其效应分析 | 第38-80页 |
| ·材料与方法 | 第39-48页 |
| ·实验材料 | 第39-43页 |
| ·实验方法 | 第43-47页 |
| ·统计与分析 | 第47-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-71页 |
| ·Visfatin 基因遗传变异的检测 | 第48-54页 |
| ·Visfatin 基因SNP 位点在固始鸡-安卡鸡资源群体中的基因型分布 | 第54页 |
| ·Visfatin 基因单位点SNP 与鸡生产性状的关联分析 | 第54-69页 |
| ·Visfatin 基因8 个SNPs 位点的连锁不平衡分析 | 第69页 |
| ·Visfatin 基因的3 个SNP 位点的单倍型构建及其组合 | 第69-70页 |
| ·Visfatin 基因单倍型组合及其与鸡生产性状的关联分析 | 第70-71页 |
| ·讨论 | 第71-78页 |
| ·Visfatin 基因遗传变异的检测及其技术 | 第71-72页 |
| ·Visfatin 基因q bp Indel 杂合突变中异源双链DNA 的鉴定与应用 | 第72-74页 |
| ·Visfatin 基因8 个SNPs 在F2 资源群的基因型分布及基因频率 | 第74页 |
| ·Visfatin 基因遗传变异位点多态与鸡生产性状的关联分析 | 第74-76页 |
| ·Visfatin 基因遗传变异位点连锁不平衡分析及单倍型分析 | 第76-78页 |
| ·小结 | 第78-80页 |
| 第四章 鸡PRDM16 基因遗传变异检测及其效应分析 | 第80-90页 |
| ·材料方法 | 第80-81页 |
| ·实验材料 | 第80页 |
| ·实验方法 | 第80页 |
| ·实验方法 | 第80-81页 |
| ·结果与分析 | 第81-88页 |
| ·PRDM16 基因遗传变异的检测 | 第81-84页 |
| ·PRDM16 基因115512G>A 位点多态与鸡生产性状的关联分析 | 第84-88页 |
| ·讨论 | 第88-89页 |
| ·鸡PRDM16 基因遗传变异的检测 | 第88页 |
| ·鸡PRDM16 基因遗传变异与生产性状的相关分析 | 第88-89页 |
| ·小结 | 第89-90页 |
| 第五章 丝毛乌骨鸡visfatin 基因的克隆及生物信息学分析 | 第90-108页 |
| ·材料和方法 | 第90-91页 |
| ·试验材料及来源 | 第90页 |
| ·酶与试剂 | 第90-91页 |
| ·主要实验仪器 | 第91页 |
| ·菌株 | 第91页 |
| ·培养基制备与溶液配制 | 第91页 |
| ·方法 | 第91-94页 |
| ·总RNA 的提取 | 第91-92页 |
| ·RNA 浓度的测定 | 第92页 |
| ·反转录反应 | 第92页 |
| ·克隆引物的设计与合成 | 第92页 |
| ·目的片段的扩增 | 第92-93页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第93页 |
| ·目的基因克隆与克隆载体连接 | 第93页 |
| ·细菌的转化 | 第93页 |
| ·菌落PCR 鉴定阳性克隆与质粒提取 | 第93-94页 |
| ·序列的生物信息学分析软件及方法 | 第94页 |
| ·结果 | 第94-105页 |
| ·总RNA 质量 | 第94-95页 |
| ·RT-PCR 结果 | 第95-96页 |
| ·菌液PCR 及重组质粒的构建和鉴定 | 第96页 |
| ·目的片段的测序结果 | 第96-97页 |
| ·鸡visfatin 基因生物信息学分析 | 第97-105页 |
| ·讨论 | 第105-107页 |
| ·鸡visfatin 基因cDNA 克隆序列的分析 | 第105页 |
| ·鸡visfatin 蛋白结构的预测与分析 | 第105-107页 |
| ·小结 | 第107-108页 |
| 第六章 鸡visfatin 和PRDM16 基因mRNA 表达研究 | 第108-124页 |
| ·试验材料与方法 | 第109-111页 |
| ·实验材料 | 第109-110页 |
| ·试验方法 | 第110-111页 |
| ·结果 | 第111-120页 |
| ·目的片段的常规PCR 及测序结果 | 第111页 |
| ·鸡visfatin 基因组织表达特点及差异 | 第111-112页 |
| ·鸡PRDM16 基因组织表达特点及差异 | 第112-113页 |
| ·鸡不同发育时期visfatin 基因的组织表达研究 | 第113-115页 |
| ·鸡不同发育时期PRDM16 基因的组织表达研究 | 第115-118页 |
| ·不同品种PRDM16 和visfatin 基因mRNA 水平组织表达差异 | 第118页 |
| ·Visfatin 基因和PRDM16 基因在鸡不同发育时期的组织表达特点比较 | 第118-119页 |
| ·不同性别鸡visfatin 和PRDM16 基因组织表达比较 | 第119-120页 |
| ·讨论 | 第120-122页 |
| ·Visfatin 基因组织表达特点和不同时期表达特点的分析 | 第120-121页 |
| ·PRDM16 基因组织表达特点和不同时期表达特点的分析 | 第121-122页 |
| ·Visfatin 基因与PRDM16 基因的组织表达比较 | 第122页 |
| ·小结 | 第122-124页 |
| 第七章 结论与创新点 | 第124-126页 |
| ·结论 | 第124-125页 |
| ·创新点 | 第125-126页 |
| 参考文献 | 第126-139页 |
| 缩略词 | 第139-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 作者简介 | 第141-142页 |
