| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 引言 | 第20-32页 |
| 1.1 杯芳烃化学概述 | 第20页 |
| 1.2 杯芳烃的选择性功能化 | 第20-22页 |
| 1.3 偶氮杯芳烃 | 第22-26页 |
| 1.3.1 偶氮杯芳烃衍生物对金属离子的识别 | 第22-24页 |
| 1.3.2 偶氮杯芳烃衍生物对阴离子的识别 | 第24-25页 |
| 1.3.3 偶氮杯芳烃衍生物对生物分子的识别 | 第25-26页 |
| 1.4 水溶性杯芳烃 | 第26-30页 |
| 1.4.1 磺化杯芳烃衍生物 | 第27页 |
| 1.4.2 羧基化水溶性杯芳烃 | 第27-30页 |
| 1.5 杯芳烃在离子分子识别方面的最新研究进展 | 第30-31页 |
| 1.6 本论文工作 | 第31-32页 |
| 第2章 实验部分 | 第32-63页 |
| 2.1 实验试剂 | 第32-34页 |
| 2.2 实验仪器及设备 | 第34页 |
| 2.3 实验方法 | 第34-59页 |
| 2.3.1 5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(化合物A)的合成 | 第34-35页 |
| 2.3.2 25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(化合物B)的合成 | 第35-36页 |
| 2.3.3 25-乙氧羰基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物C)的合成 | 第36-37页 |
| 2.3.4 25,27-二乙氧羰基甲氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物D)的合成 | 第37页 |
| 2.3.5 25,26,27-三乙氧羰基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物E)的合成 | 第37-38页 |
| 2.3.6 25,27-二乙氧羰基甲氧基-26-正丁氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物T-Bu)的合成 | 第38-39页 |
| 2.3.7 25,27-二乙氧羰基甲氧基-26-苄氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物T-Bn)的合成 | 第39-40页 |
| 2.3.8 5,11,17-三(苯基偶氮基)-25-乙氧羰基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物F)的合成 | 第40-41页 |
| 2.3.9 5,11,17-三[(4-甲基苯基)偶氮基]-25-乙氧羰基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物G)的合成 | 第41-42页 |
| 2.3.10 5,17-二[苯基偶氮基]-25,27-二乙氧羰基甲氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物H)的合成 | 第42-43页 |
| 2.3.11 5,17-二[(2-甲基苯基)偶氮基]-25,27-二乙氧羰基甲氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物I)的合成 | 第43-44页 |
| 2.3.12 5,17-二[(3-甲基苯基)偶氮基]-25,27-二乙氧羰基甲氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物J)的合成 | 第44-45页 |
| 2.3.13 5,17-二[(4-甲基苯基)偶氮基]-25,27-二乙氧羰基甲氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物K)的合成 | 第45-46页 |
| 2.3.14 5-苯基偶氮基-25,26,27-三乙氧羰基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物L)的合成 | 第46-47页 |
| 2.3.15 5-[(2-甲基苯基)]-25,26,27-三乙氧羰基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物M)的合成 | 第47-48页 |
| 2.3.16 5-[(3-甲基苯基)]-25,26,27-三乙氧羰基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物N)的合成 | 第48-49页 |
| 2.3.17 5-[(4-甲基苯基)]-25,26,27-三乙氧羰基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物O)的合成 | 第49-50页 |
| 2.3.18 5,11,17-三(苯基偶氮基)-25-羧基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物M-MBA)的合成 | 第50-51页 |
| 2.3.19 5,11,17-三[(4-甲基苯基)偶氮基]-25-羧基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物M-pMBA)的合成 | 第51页 |
| 2.3.20 5,17-二(苯基偶氮基)-25,27-二羧基甲氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物D-MBA)的合成 | 第51-52页 |
| 2.3.21 5,17-二[(2-甲基苯基)偶氮基]-25,27-二羧基甲氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物D-oMBA)的合成 | 第52-53页 |
| 2.3.22 5,17-二[(-甲基苯基)偶氮基]-25,27-二羧基甲氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物D-mMBA)的合成 | 第53-54页 |
| 2.3.23 5,17-二[(4-甲基苯基)偶氮基]-25,27-二羧基甲氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物D-pMBA)的合成 | 第54-55页 |
| 2.3.24 5-(苯基偶氮基)-25,26,27-三羧基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物T-MBA)的合成 | 第55-56页 |
| 2.3.25 5-[(2-甲基苯基)偶氮基]-25,26,27-三羧基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物T-oMBA)的合成 | 第56-57页 |
| 2.3.26 5-[[(3-甲基苯基)偶氮基]-25,26,27-三羧基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物T-mMBA)的合成 | 第57-58页 |
| 2.3.27 5-[(3-甲基苯基)偶氮基]-25,26,27-三羧基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物T-mMBA)的合成 | 第58-59页 |
| 2.4 杯芳烃衍生物紫外可见光谱的研究 | 第59-63页 |
| 2.4.1 杯芳烃羧酸衍生物标准溶液的配置 | 第59-60页 |
| 2.4.2 金属盐标准溶液的配制 | 第60页 |
| 2.4.3 Tris-HCl-NaCl缓冲溶液的配制 | 第60-61页 |
| 2.4.4 BSA标准溶液的配制 | 第61页 |
| 2.4.5 溶剂化效应 | 第61页 |
| 2.4.6 化合物对金属离子的识别作用 | 第61页 |
| 2.4.7 配合物络合摩尔比的测定 | 第61-62页 |
| 2.4.8 化合物T-oMBA与BSA包结物作为Eu~(3+)化学传感器 | 第62-63页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第63-100页 |
| 3.1 化合物结构的表征 | 第63-74页 |
| 3.1.1 5,11,17-三(苯基偶氮基)-25-羧基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物M-MBA) | 第63-64页 |
| 3.1.2 5,11,17-三[(4-甲基苯基)偶氮基]-25-乙氧羰基甲氧-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物M-pMBA) | 第64-65页 |
| 3.1.3 5,17-二(苯基偶氮基)-25,27-二乙氧羰基甲氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物D-MBA) | 第65页 |
| 3.1.4 5,17-二[(2-甲基苯基)偶氮基]-25,27-二乙氧羰基甲氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物D-oMBA) | 第65-66页 |
| 3.1.5. 5,17-二[(3-甲基苯基)偶氮基]-25,27-二乙氧羰基甲氧-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物D-mMBA) | 第66-67页 |
| 3.1.6. 5,17-二[(3-甲基苯基)偶氮基]-25,27-二乙氧羰基甲氧-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物D-pMBA) | 第67-68页 |
| 3.1.7 5-苯基偶氮基-25,26,27-三羧基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物T-MBA) | 第68-69页 |
| 3.1.8 5-(2-甲基苯基偶氮基)-25,26,27-三羧基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物T-oMBA) | 第69-70页 |
| 3.1.9 5-(3-甲基苯基偶氮基)-25,26,27-三羧基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物T-mMBA) | 第70-71页 |
| 3.1.10 5-(4-甲基苯基偶氮基)-25,26,27-三羧基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物T-pMBA) | 第71-72页 |
| 3.1.11 25,27-二乙氧羰基甲氧基-26-正丁氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物T-Bu) | 第72-73页 |
| 3.1.12 25,27-二(乙氧羰基甲氧基)-26-苄氧基-28-羟基杯[4]芳烃的合成(化合物T-Bn) | 第73-74页 |
| 3.2. 25,27-二乙氧羰基甲氧基-26-苄基-28-羟基杯[4]芳烃合成条件的优化 | 第74-75页 |
| 3.3 25 ,27-二乙氧羰基甲氧基-26-正丁氧基-28-羟基杯[4]芳烃合成条件的优化 | 第75-76页 |
| 3.4 5,11,17-三(苯基偶氮基)-25-羧基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物M-MBA)对金属离子的识别 | 第76-79页 |
| 3.4.1 溶剂化效应 | 第77-78页 |
| 3.4.2 化合物M-MBA对金属离子的识别 | 第78-79页 |
| 3.4.3. 摩尔比测定 | 第79页 |
| 3.5. 5,11,17-三[(4-甲基苯基)偶氮基]-25-羧基甲氧基-26,37,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物M-pMBA)对金属离子的识别 | 第79-82页 |
| 3.5.1 溶剂化效应 | 第80页 |
| 3.5.2 化合物(M-pMBA)对金属离子的识别 | 第80-82页 |
| 3.6 5,17-二(苯基偶氮基)-25,27-二羧基甲氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物D-MBA)对金属离子的识别 | 第82-84页 |
| 3.6.1 溶剂化效应 | 第82-83页 |
| 3.6.2 化合物(D-MBA)对金属离子的识别 | 第83-84页 |
| 3.7 5,17-二[(2-甲基苯基)偶氮基]-25,27-二羧基甲氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物D-oMBA)对金属离子的识别 | 第84-87页 |
| 3.7.1 溶剂化效应 | 第84页 |
| 3.7.2 化合物D-oMBA对金属离子的识别 | 第84-86页 |
| 3.7.3 摩尔比的测定, | 第86-87页 |
| 3.8 5,17-二[(3-甲基苯基)偶氮基]-25,27-二羧基甲氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃化合物(D-mMBA)对金属离子的识别 | 第87-89页 |
| 3.8.1 溶剂化效应 | 第87-88页 |
| 3.8.2 化合物D-mMBA对金属离子的识别 | 第88-89页 |
| 3.9 5,17-二[(4-甲基苯基)偶氮基]-25,27-二羧基甲氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物D-pMBA)对金属离子的识别 | 第89-91页 |
| 3.9.1 溶剂化效应 | 第89-90页 |
| 3.9.2 (化合物D-pMBA)对金属离子的识别 | 第90-91页 |
| 3.10 5-(苯基偶氮基)-25,26,27-三羧基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物T-MBA)对金属离子的识别 | 第91-93页 |
| 3.10.1 溶剂化效应 | 第91-92页 |
| 3.10.2 化合物T-MBA对金属离子的识别 | 第92-93页 |
| 3.11 5-[(2-甲基苯基)偶氮基]-25,26,27-三羧基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物T-oMBA)对金属离子的识别 | 第93-96页 |
| 3.11.1 溶剂化效应 | 第93-94页 |
| 3.11.2 化合物T-oMBA对金属离子的识别 | 第94-95页 |
| 3.11.3 摩尔比实验 | 第95-96页 |
| 3.12 5-[(3-甲基苯基)偶氮基]-25,26,27-三羧基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物T_mMBA)对金属离子的识别 | 第96-98页 |
| 3.12.1 溶剂化效应 | 第96-97页 |
| 3.12.2 化合物T-mMBA对金属离子的识别 | 第97-98页 |
| 3.12.3 摩尔比测定 | 第98页 |
| 3.13. BAS·T-Omba组装体：Eu3+选择性传感器 | 第98-100页 |
| 第4章 结论与展望 | 第100-101页 |
| 4.1 结论 | 第100页 |
| 4.2 进一步工作的方向 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-109页 |
| 附录 | 第109-129页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第129页 |
