| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第1章 序言 | 第12-22页 |
| 1.1 超分子化学 | 第12-15页 |
| 1.1.1 超分子合成子 | 第13-14页 |
| 1.1.2 晶体工程 | 第14-15页 |
| 1.2 手性超分子 | 第15-18页 |
| 1.2.1 超分子手性的应用 | 第15页 |
| 1.2.2 含氮配体的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2.3 含氮芳基三脚(Tripodal)配体的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.3 二次球形配位化学 | 第18-20页 |
| 1.4 本文的研究思路和创新之处 | 第20-22页 |
| 第2章 实验仪器、试剂及实验表征方法 | 第22-28页 |
| 2.1 主要试剂、仪器及测试条件 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第22页 |
| 2.1.2 主要仪器及设备 | 第22-23页 |
| 2.2 配体L的合成 | 第23-24页 |
| 2.2.1 1,3,5-三[氯甲基]-2,4,6-三甲基苯的合成 | 第23-24页 |
| 2.2.2 配体L的合成 | 第24页 |
| 2.3 配体L的单晶、粉末衍射及旋光性的测定 | 第24-27页 |
| 2.3.1 晶体衍射测定 | 第24-26页 |
| 2.3.2 配体L的X-射线粉末衍射测定 | 第26-27页 |
| 2.3.3 配体L旋光性的测定 | 第27页 |
| 2.4 小结 | 第27-28页 |
| 第3章 二次球形手性超分子化合物晶体的制备与分析 | 第28-46页 |
| 3.1 实验部分 | 第28页 |
| 3.1.1 [L]3H~+·[MCl_4]~(2-)·Cl~-(M=Cd、Zn、Mn、Co)(晶体1-4)的制备 | 第28页 |
| 3.1.2 [L]3H~+·[ZnBr_4]~(2-)·Br~-(晶体5)的制备 | 第28页 |
| 3.2 单晶衍射测定 | 第28-29页 |
| 3.3 手性晶体数据分析 | 第29-45页 |
| 3.3.1 [L]3H~+·[CdCl_4]~(2-)·Cl~-(晶体1)的结构分析 | 第29-32页 |
| 3.3.2 [L]3H~+·[ZnCl_4]~(2-)·Cl~-(晶体2)的结构分析 | 第32-34页 |
| 3.3.3 [L]3H~+·[MnCl_4]~(2-)·Cl~-(晶体3)的结构分析 | 第34-36页 |
| 3.3.4 [L]3H~+·[CoCl_4]~(2-)·Cl~-(晶体4)的结构分析 | 第36-38页 |
| 3.3.5 从非手性配体(L)到手性超分子化合物(晶体1-4)的对比分析 | 第38-41页 |
| 3.3.6 [L]3H~+·[ZnBr_4]~(2-)·Br~-(晶体5)的结构分析 | 第41-43页 |
| 3.3.7 晶体2与晶体5的对比讨论 | 第43-45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第4章 固体圆二色谱(CD)分析及手性的研究 | 第46-48页 |
| 4.1 晶体1的CD分析 | 第46-47页 |
| 4.2 晶体1形成环境的探讨 | 第47-48页 |
| 第5章 研磨引起的手性转变 | 第48-65页 |
| 5.1 [L]3H~+·[MCl_4]~(2-)·Cl~-·H_20(M=Cd、Cu)(晶体6-7)的制备 | 第49页 |
| 5.2 单晶衍射测定 | 第49页 |
| 5.3 非手性晶体数据分析 | 第49-55页 |
| 5.3.1 [L]3H~+·[CdC1_4]~(2-).Cl~-·H_20(晶体6)的结构分析 | 第49-53页 |
| 5.3.2 [L]3H~+·[CuCl_4]~(2-)·Cl~-·H_20(晶体7)的结构分析 | 第53-55页 |
| 5.4 手性超分子晶体1和非手性超分子晶体6的对比、分析及讨论 | 第55-64页 |
| 5.4.1 制备方法及粉末对比分析 | 第55-57页 |
| 5.4.2 手性与非手性超分子晶体结构的对比分析 | 第57-58页 |
| 5.4.3 手性改变前后配体的对比 | 第58-61页 |
| 5.4.4 热重(TGA)分析 | 第61-62页 |
| 5.4.5 晶体6脱水与晶体1吸水实验 | 第62-64页 |
| 5.5 本章小结 | 第64-65页 |
| 第6章 结论 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 附图 | 第71-74页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第74页 |
