中文摘要 | 第2-3页 |
ABSTRACT | 第3-4页 |
缩略词 | 第8-9页 |
引言 | 第9-11页 |
1 实验研究 | 第11-32页 |
1.1 柴胡抑制转基因斑马鱼胚胎新生血管生成的评价试验 | 第11-15页 |
1.1.1 实验材料 | 第11-13页 |
1.1.1.1 实验动物 | 第11页 |
1.1.1.2 斑马鱼的饲养 | 第11页 |
1.1.1.3 实验药品 | 第11页 |
1.1.1.4 主要试剂 | 第11-12页 |
1.1.1.5 主要工作液配制 | 第12页 |
1.1.1.6 主要仪器和材料 | 第12-13页 |
1.1.2 实验方法 | 第13-15页 |
1.1.2.1 提取柴胡水提物 | 第13页 |
1.1.2.2 斑马鱼胚胎的准备 | 第13页 |
1.1.2.3 分组给药 | 第13-14页 |
1.1.2.4 指标观察 | 第14页 |
1.1.2.5 实验结果 | 第14-15页 |
1.2 柴胡对野生型斑马鱼胚胎的急性毒性评价试验 | 第15-20页 |
1.2.1 实验材料 | 第15-17页 |
1.2.1.1 实验动物 | 第15页 |
1.2.1.2 斑马鱼的饲养 | 第15页 |
1.2.1.3 实验药品 | 第15页 |
1.2.1.4 主要试剂 | 第15-16页 |
1.2.1.5 主要工作液配制 | 第16页 |
1.2.1.6 主要仪器和材料 | 第16-17页 |
1.2.2 实验方法 | 第17-20页 |
1.2.2.1 提取柴胡水提物 | 第17页 |
1.2.2.2 斑马鱼胚胎的准备 | 第17-18页 |
1.2.2.3 分组给药 | 第18页 |
1.2.2.4 指标观察 | 第18页 |
1.2.2.5 实验结果 | 第18-20页 |
1.3 柴胡协同索拉非尼抑制转基因斑马鱼人肝细胞癌移植瘤生长功效的评价试验 | 第20-32页 |
1.3.1 实验材料 | 第20-23页 |
1.3.1.1 实验动物 | 第20页 |
1.3.1.2 斑马鱼的饲养 | 第20页 |
1.3.1.3 实验细胞 | 第20-21页 |
1.3.1.4 实验药品 | 第21页 |
1.3.1.5 主要试剂 | 第21页 |
1.3.1.6 主要工作液配制 | 第21-22页 |
1.3.1.7 主要仪器和材料 | 第22-23页 |
1.3.2 实验方法 | 第23-32页 |
1.3.2.1 提取柴胡水提物 | 第23页 |
1.3.2.2 斑马鱼胚胎的准备 | 第23-24页 |
1.3.2.3 高表达荧光素酶稳转株筛选 | 第24页 |
1.3.2.4 验证稳转细胞系成瘤效果 | 第24-25页 |
1.3.2.5 CM-DIL染色 | 第25页 |
1.3.2.6 构建人肝癌转基因斑马鱼卵黄囊移植瘤模型 | 第25-26页 |
1.3.2.7 分组给药 | 第26页 |
1.3.2.8 指标观察 | 第26页 |
1.3.2.9 数据处理 | 第26-27页 |
1.3.2.10 实验结果 | 第27-32页 |
2 讨论 | 第32-66页 |
2.1 中医对肝癌的认识及治疗 | 第32-37页 |
2.1.1 中医对肝癌病因病机的认识 | 第32-33页 |
2.1.1.1 正气虚 | 第32页 |
2.1.1.2 情志久郁 | 第32-33页 |
2.1.1.3 痰湿蕴结 | 第33页 |
2.1.1.4 气滞血瘀 | 第33页 |
2.1.1.5 湿热结毒 | 第33页 |
2.1.1.6 肝肾阴虚 | 第33页 |
2.1.2 中医分型论治 | 第33-35页 |
2.1.2.1 肝郁脾虚 | 第33-34页 |
2.1.2.2 气滞血瘀 | 第34页 |
2.1.2.3 湿热聚毒 | 第34页 |
2.1.2.4 肝阴亏虚 | 第34-35页 |
2.1.3 中药抗肝癌机制的研究 | 第35-37页 |
2.1.3.1 调节基因表达 | 第35页 |
2.1.3.2 抑制肝癌细胞增殖 | 第35页 |
2.1.3.3 诱导肿瘤细胞凋亡 | 第35-36页 |
2.1.3.4 抗肝癌血管生成 | 第36页 |
2.1.3.5 调节免疫功能 | 第36页 |
2.1.3.6 逆转多药耐药 | 第36-37页 |
2.2 中药归经理论及现代研究 | 第37-42页 |
2.2.1 中药归经理论概述及沿革 | 第37-38页 |
2.2.2 中药归经的相对性 | 第38-39页 |
2.2.3 归经理论对指导临床用药具有重要的意义 | 第39页 |
2.2.4 归经理论的现代研究 | 第39-42页 |
2.2.4.1 中药归经理论的现代研究方法及特点 | 第39-41页 |
2.2.4.2 归经理论的衍生与创新 | 第41-42页 |
2.3 西医对HCC的认识及治疗 | 第42-52页 |
2.3.1 HCC的危险因素和预防 | 第43页 |
2.3.1.1 危险因素 | 第43页 |
2.3.1.2 预防 | 第43页 |
2.3.2 HCC的发病机制 | 第43-46页 |
2.3.2.1 基因组的遗传改变 | 第43-44页 |
2.3.2.2 肝脏微环境改变 | 第44页 |
2.3.2.3 细胞分子信号通路异常活化 | 第44-45页 |
2.3.2.4 肝癌干细胞分化 | 第45页 |
2.3.2.5 肝癌新生血管生成的理论学说及分子基础 | 第45-46页 |
2.3.3 VEGF/VEGFR | 第46-48页 |
2.3.4 HCC的治疗 | 第48-52页 |
2.3.4.1 外科治疗 | 第48-49页 |
2.3.4.2 介入治疗 | 第49页 |
2.3.4.3 消融治疗 | 第49-50页 |
2.3.4.5 生物治疗 | 第50-51页 |
2.3.4.6 分子靶向治疗 | 第51页 |
2.3.4.7 系统化疗 | 第51-52页 |
2.3.4.8 综合治疗 | 第52页 |
2.4 实验动物模型的评估 | 第52-58页 |
2.4.1 实验动物的选择 | 第52-57页 |
2.4.1.1 斑马鱼模型的优势 | 第52-54页 |
2.4.1.2 斑马鱼胚胎的发育分期及躯干血管的生成过程 | 第54-56页 |
2.4.1.3 flila-EGFP转基因系斑马鱼模型 | 第56-57页 |
2.4.1.4 Balb/c-nu/nu裸鼠的选择 | 第57页 |
2.4.2 转基因斑马鱼人肝癌移植瘤模型的评价 | 第57-58页 |
2.5 药物的选择 | 第58-64页 |
2.5.1 柴胡的选择 | 第58-63页 |
2.5.1.1 柴胡是治疗肝病的常用药物 | 第58-59页 |
2.5.1.2 柴胡具有广泛的抗肝癌作用 | 第59-62页 |
2.5.1.3 柴胡归肝经,引药直达病所 | 第62-63页 |
2.5.1.4 柴胡剂量的选择 | 第63页 |
2.5.2 阳性对照药物的选择 | 第63-64页 |
2.6 实验结果的评估 | 第64-66页 |
2.6.1 柴胡抑制新生血管生成功效的探讨 | 第64页 |
2.6.2 柴胡水提物安全性的评价 | 第64-65页 |
2.6.3 柴胡协同索拉非尼抗肝细胞癌功效的探讨 | 第65-66页 |
结论 | 第66-67页 |
问题与展望 | 第67-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-82页 |
综述 | 第82-93页 |
参考文献 | 第88-93页 |
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第93-94页 |