| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 英文缩写及中英文对照表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1. miRNA调控花发育的研究进展综述 | 第11-20页 |
| 1.1 miRNA与开花时间 | 第11-14页 |
| 1.1.1 miR156与miR172互相作用调控开花 | 第11-13页 |
| 1.1.2 miR159、miR169、miR399对开花时间的影响 | 第13-14页 |
| 1.2 miRNA与花器官的形成 | 第14-16页 |
| 1.2.1 mi164与花器官边界的形成 | 第15页 |
| 1.2.2 miR172对花被器官与生殖器官形成的影响 | 第15-16页 |
| 1.2.3 miR169与C类基因的作用 | 第16页 |
| 1.3 miRNA与花器官发育 | 第16-19页 |
| 1.3.1 miRNA与花器官大小 | 第16-18页 |
| 1.3.2 miRNA与育性 | 第18-19页 |
| 1.4 miRNA在花发育中的总结 | 第19-20页 |
| 2. 本实验研究目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.2 琼花可孕花、不孕花形态观察 | 第22页 |
| 2.2.1 实验仪器和软件 | 第22页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第22页 |
| 2.3 琼花可孕花、不孕花细胞学观察 | 第22-23页 |
| 2.3.1 实验仪器与试剂 | 第22页 |
| 2.3.2 试剂配制 | 第22-23页 |
| 2.3.3 实验方法 | 第23页 |
| 2.4 琼花可孕花、不孕花解剖学观察 | 第23页 |
| 2.4.1 实验仪器与试剂 | 第23页 |
| 2.4.2 试剂配置 | 第23页 |
| 2.4.3 实验方法 | 第23页 |
| 2.5 琼花可孕花、不孕花小RNA高通量测序及生物信息学分析 | 第23-25页 |
| 2.5.1 实验仪器与试剂 | 第23-24页 |
| 2.5.2 所需网站与软件 | 第24页 |
| 2.5.3 实验方法 | 第24-25页 |
| 2.6 miRNA前体亚克隆 | 第25-29页 |
| 2.6.1 实验仪器与试剂 | 第25页 |
| 2.6.2 试剂配制 | 第25页 |
| 2.6.3 引物设计与合成 | 第25-27页 |
| 2.6.4 实验方法 | 第27-29页 |
| 2.7 荧光定量PCR实验 | 第29-32页 |
| 2.7.1 实验仪器与试剂 | 第29页 |
| 2.7.2 引物设计与合成 | 第29-30页 |
| 2.7.3 实验方法 | 第30-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-50页 |
| 3.1 琼花的形态学、细胞学和解剖结构观察 | 第32-34页 |
| 3.2 琼花可孕花与不孕花的小RNA组学分析 | 第34-50页 |
| 3.2.1 琼花可孕花与不孕花small RNA文库总体分析 | 第34-35页 |
| 3.2.2 与转录组比对结果 | 第35-36页 |
| 3.2.3 小RNA分类注释 | 第36-37页 |
| 3.2.4 生物信息学分析 | 第37-48页 |
| 3.2.4.1 已知miRNAs分析 | 第37-39页 |
| 3.2.4.2 新miRNAs分析 | 第39-42页 |
| 3.2.4.3 已知的和新的miRNA前体序列验证分析 | 第42-43页 |
| 3.2.4.4 miRNA及靶基因的分析 | 第43-44页 |
| 3.2.4.5 差异miRNAs及其靶基因 | 第44-48页 |
| 3.2.4.6 miRNA156和靶基因 | 第48页 |
| 3.2.5 miRNA和靶基因的qRT-PCR验证 | 第48-50页 |
| 第四章 分析与讨论 | 第50-52页 |
| 4.1 琼花可孕花和不孕花的组织形态 | 第50页 |
| 4.2 小RNA文库分析 | 第50页 |
| 4.3 已知miRNAs及其靶基因功能分析 | 第50-52页 |
| 4.4 新miRNAs及其靶基因功能分析 | 第52页 |
| 总结 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第64-65页 |
