碱促进直接合成3-烷氧基甲基吲哚衍生物的研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 C-H直接官能团化反应的研究进展和意义 | 第10-48页 |
| 1.1 C-H键直接官能团化反应的研究意义 | 第10页 |
| 1.2 C-H键直接官能团化发硬的研究背景 | 第10页 |
| 1.2.1 过渡金属催化的C-H键活化反应 | 第10页 |
| 1.3 无过渡金属催化的C-H键活化反应 | 第10-40页 |
| 1.3.1 芳香卤化物的C-H键活化自由基反应 | 第10-19页 |
| 1.3.2 氧化偶联反应 | 第19-37页 |
| 1.3.3 其他类型的偶联反应 | 第37-40页 |
| 总结与展望 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 第二章 碱促进直接合成3-烧氧基甲基吲哚的研究 | 第48-86页 |
| 2.1 引言 | 第48-49页 |
| 2.2 碱促进直接合成3-烷氧基甲基吲哚 | 第49-81页 |
| 2.2.1 模板反应的建立 | 第49-52页 |
| 2.2.2 反应条件的优化以及机理的探究 | 第52-57页 |
| 2.2.3 底物拓展 | 第57-59页 |
| 2.2.4 推测可能的反应机理 | 第59-60页 |
| 2.2.5 实验部分 | 第60-81页 |
| 2.3 结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-86页 |
| 附图 | 第86-120页 |
| 在学期间发表及待发表的学术论文 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
