| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 英文缩略表 | 第9-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-18页 |
| 1.1 口蹄疫概述 | 第10-12页 |
| 1.2 天然免疫概述 | 第12-13页 |
| 1.3 口蹄疫病毒抗天然免疫研究进展 | 第13-14页 |
| 1.4 PKR的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第16-18页 |
| 第二章 猪源PKR基因扩增及其与口蹄疫病毒复制关系的研究 | 第18-29页 |
| 2.1 前言 | 第18页 |
| 2.2 材料 | 第18-20页 |
| 2.2.1 质粒，毒株，细胞系及抗体 | 第18页 |
| 2.2.2 试剂及溶液配制 | 第18-19页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第19-20页 |
| 2.3 方法 | 第20-25页 |
| 2.3.1 质粒的构建 | 第20-22页 |
| 2.3.2 大提质粒 | 第22-23页 |
| 2.3.3 转染及接毒 | 第23页 |
| 2.3.4 Western blotting检测 | 第23-24页 |
| 2.3.5 间接免疫荧光 | 第24-25页 |
| 2.3.6 实时定量PCR检测 | 第25页 |
| 2.4 结果 | 第25-28页 |
| 2.4.1 PKR质粒的构建及其验证表达 | 第25-26页 |
| 2.4.2 FMDV对PKR表达的影响 | 第26页 |
| 2.4.3 过表达PKR对FMDV的复制的影响 | 第26-27页 |
| 2.4.4 FMDV对PKR激活的影响 | 第27-28页 |
| 2.5 讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 FMDV感染下调PKR表达的机制研究 | 第29-37页 |
| 3.1 前言 | 第29页 |
| 3.2 材料 | 第29页 |
| 3.2.1 质粒，毒株，细胞系及抗体 | 第29页 |
| 3.2.2 试剂及溶液配制 | 第29页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第29页 |
| 3.3 方法 | 第29-31页 |
| 3.3.1 Western blotting检测 | 第29页 |
| 3.3.2 实时定量PCR检测 | 第29页 |
| 3.3.3 免疫共沉淀 | 第29-30页 |
| 3.3.4 构建 3Cpro突变体 | 第30-31页 |
| 3.4 结果 | 第31-36页 |
| 3.4.1 FMDV下调PKR途径 | 第31-32页 |
| 3.4.2 3Cpro在翻译水平下调PKR | 第32-33页 |
| 3.4.3 3Cpro不与PKR相互作用 | 第33-34页 |
| 3.4.4 3Cpro突变体对PKR的作用 | 第34-35页 |
| 3.4.5 FMDV 3Cpro通过溶酶体途径降解PKR | 第35-36页 |
| 3.5 讨论 | 第36-37页 |
| 第四章 全文结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 作者简历 | 第45页 |