摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
第一章 前言 | 第12-22页 |
1 中药多组分递药系统的研究现状 | 第12-13页 |
2 纳米给药系统简介 | 第13-15页 |
3 磁靶向纳米给药系统简介 | 第15-16页 |
4 聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和羟丙基-β-环糊精简介 | 第16-17页 |
5 中药复方丹参三七有效组分相关剂型研究现状 | 第17-20页 |
6 本课题的研究内容及意义 | 第20-22页 |
第二章 载荧光物质程序性释药的羟丙基-β-环糊精-PLGA纳米粒的制备与表征 | 第22-31页 |
1 仪器与材料 | 第22-23页 |
1.1 实验材料 | 第22页 |
1.2 实验仪器 | 第22-23页 |
2 实验方法 | 第23-25页 |
2.1 共载香豆素-6 和罗丹明B的羟丙基-β-环糊精-PLGA微球的制备 | 第23-24页 |
2.2 共载香豆素-6 和罗丹明B的羟丙基-β-环糊精-PLGA纳米粒的制备及表征 | 第24页 |
2.3 共载香豆素-6 和罗丹明B的羟丙基-β-环糊精-PLGA纳米粒体外细胞摄取实验 | 第24-25页 |
3 结果 | 第25-30页 |
3.1 共载香豆素-6 和罗丹明B的羟丙基-β-环糊精-PLGA微球激光共聚焦显微镜观察结果 | 第25-26页 |
3.2 载罗丹明B的PLGA纳米粒与共载香豆素-6 和罗丹明B的羟丙基-β-环糊精-PLGA纳米粒的表征 | 第26-29页 |
3.3 共载香豆素-6 和罗丹明B的羟丙基-β-环糊精-PLGA纳米粒体外细胞摄取实验结果 | 第29-30页 |
4 讨论 | 第30-31页 |
4.1 羟丙基-β-环糊精-PLGA纳米粒制备方法的选择 | 第30页 |
4.2 羟丙基-β-环糊精-PLGA纳米粒形成机制猜想 | 第30页 |
4.3 羟丙基-β-环糊精-PLGA纳米粒形成后粒径分布变化的原因 | 第30-31页 |
第三章 载荧光物质的磁性PLGA纳米粒的制备与表征 | 第31-43页 |
1 仪器与材料 | 第31-32页 |
1.1 实验材料 | 第31页 |
1.2 实验仪器 | 第31-32页 |
2 实验方法 | 第32-35页 |
2.1 载罗丹明B磁性PLGA纳米粒的制备 | 第32页 |
2.2 纳米粒中四氧化三铁含量测定 | 第32-33页 |
2.3 载罗丹明B磁性PLGA纳米粒的表征 | 第33-34页 |
2.4 载罗丹明B磁性PLGA纳米粒的体外靶向细胞摄取实验 | 第34-35页 |
3 结果 | 第35-41页 |
3.1 邻菲罗啉分光光度法测定四氧化三铁方法学验证 | 第35-36页 |
3.2 磁性PLGA纳米粒中四氧化三铁含量测定结果 | 第36-37页 |
3.3 磁性PLGA纳米粒表征结果 | 第37-40页 |
3.4 载罗丹明B的磁性PLGA纳米粒体外靶向细胞摄取实验结果 | 第40-41页 |
4 讨论 | 第41-43页 |
4.1 磁性纳米粒中四氧化三铁含量测定方法选择 | 第41-42页 |
4.2 载四氧化三铁纳米粒的PLGA磁性纳米粒磁学性质分析 | 第42-43页 |
第四章 丹参酮ⅡA包合物的制备与表征 | 第43-55页 |
1 仪器与材料 | 第43页 |
1.1 实验材料 | 第43页 |
1.2 实验仪器 | 第43页 |
2 实验方法 | 第43-45页 |
2.1 丹参酮ⅡA-羟丙基-β-环糊精包合物的制备 | 第43-44页 |
2.2 单因素法处方筛选 | 第44页 |
2.3 丹参酮ⅡA-羟丙基-β-环糊精包合物的表征 | 第44-45页 |
2.4 丹参酮ⅡA包合物中丹参酮ⅡA含量测定 | 第45页 |
2.5 丹参酮ⅡA-羟丙基-β-环糊精包合物的稳定性考察 | 第45页 |
3 结果 | 第45-54页 |
3.1 丹参酮ⅡA包合物测定的方法学验证 | 第45-47页 |
3.2 丹参酮ⅡA包合物处方单因素考察结果 | 第47-50页 |
3.3 丹参酮ⅡA-羟丙基-β-环糊精包合物形成表征 | 第50-53页 |
3.4 丹参酮ⅡA-羟丙基-β-环糊精包合物稳定性考察 | 第53-54页 |
4 讨论 | 第54-55页 |
4.1 丹参酮ⅡA包合物制备方法筛选 | 第54页 |
4.2 丹参酮ⅡA包合物含量测定方法确定 | 第54-55页 |
第五章 载丹参、三七复方有效组分的羟丙基-β-环糊精-PLGA磁性纳米粒的构建 | 第55-72页 |
1 仪器与材料 | 第55-56页 |
1.1 实验材料 | 第55页 |
1.2 实验仪器 | 第55-56页 |
2 实验方法 | 第56-59页 |
2.1 载丹参、三七复方有效组分的磁性纳米粒制备 | 第56页 |
2.2 丹参、三七复方组分测定HPLC色谱条件 | 第56-57页 |
2.3 载药纳米粒包封率测定方法筛选 | 第57-58页 |
2.4 载丹参、三七复方组分的PLGA磁性纳米粒的表征 | 第58页 |
2.5 载丹参、三七复方组分的PLGA磁性纳米粒纯化 | 第58页 |
2.6 体外释放介质筛选 | 第58-59页 |
2.7 载丹参、三七复方组分的羟丙基-β-环糊精-PLGA磁性纳米粒体外释放规律的研究 | 第59页 |
3 结果 | 第59-71页 |
3.1 丹参、三七复方组分测定方法学验证 | 第59-63页 |
3.2 载丹参、三七复方组分的PLGA纳米粒包封率测定方法筛选 | 第63-64页 |
3.3 载丹参、三七复方组分的PLGA磁性纳米粒的表征结果 | 第64-66页 |
3.4 载丹参、三七复方组分的PLGA磁性纳米粒纯化结果 | 第66页 |
3.5 体外释放介质筛选结果 | 第66-67页 |
3.6 载丹参、三七复方组分的PLGA纳米粒体外释放 | 第67-71页 |
4 讨论 | 第71-72页 |
4.1 纳米粒的制备方法选择 | 第71页 |
4.2 纳米粒中游离药物的去除方法选择 | 第71-72页 |
第六章 结论与展望 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-79页 |
中英文注释对照表 | 第79-80页 |
攻读硕士期间发表的论文 | 第80-81页 |
致谢 | 第81页 |