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具磁靶向作用的中药多组分程序性递释PLGA纳米给药系统的构建

摘要第7-9页
Abstract第9-11页
第一章 前言第12-22页
    1 中药多组分递药系统的研究现状第12-13页
    2 纳米给药系统简介第13-15页
    3 磁靶向纳米给药系统简介第15-16页
    4 聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和羟丙基-β-环糊精简介第16-17页
    5 中药复方丹参三七有效组分相关剂型研究现状第17-20页
    6 本课题的研究内容及意义第20-22页
第二章 载荧光物质程序性释药的羟丙基-β-环糊精-PLGA纳米粒的制备与表征第22-31页
    1 仪器与材料第22-23页
        1.1 实验材料第22页
        1.2 实验仪器第22-23页
    2 实验方法第23-25页
        2.1 共载香豆素-6 和罗丹明B的羟丙基-β-环糊精-PLGA微球的制备第23-24页
        2.2 共载香豆素-6 和罗丹明B的羟丙基-β-环糊精-PLGA纳米粒的制备及表征第24页
        2.3 共载香豆素-6 和罗丹明B的羟丙基-β-环糊精-PLGA纳米粒体外细胞摄取实验第24-25页
    3 结果第25-30页
        3.1 共载香豆素-6 和罗丹明B的羟丙基-β-环糊精-PLGA微球激光共聚焦显微镜观察结果第25-26页
        3.2 载罗丹明B的PLGA纳米粒与共载香豆素-6 和罗丹明B的羟丙基-β-环糊精-PLGA纳米粒的表征第26-29页
        3.3 共载香豆素-6 和罗丹明B的羟丙基-β-环糊精-PLGA纳米粒体外细胞摄取实验结果第29-30页
    4 讨论第30-31页
        4.1 羟丙基-β-环糊精-PLGA纳米粒制备方法的选择第30页
        4.2 羟丙基-β-环糊精-PLGA纳米粒形成机制猜想第30页
        4.3 羟丙基-β-环糊精-PLGA纳米粒形成后粒径分布变化的原因第30-31页
第三章 载荧光物质的磁性PLGA纳米粒的制备与表征第31-43页
    1 仪器与材料第31-32页
        1.1 实验材料第31页
        1.2 实验仪器第31-32页
    2 实验方法第32-35页
        2.1 载罗丹明B磁性PLGA纳米粒的制备第32页
        2.2 纳米粒中四氧化三铁含量测定第32-33页
        2.3 载罗丹明B磁性PLGA纳米粒的表征第33-34页
        2.4 载罗丹明B磁性PLGA纳米粒的体外靶向细胞摄取实验第34-35页
    3 结果第35-41页
        3.1 邻菲罗啉分光光度法测定四氧化三铁方法学验证第35-36页
        3.2 磁性PLGA纳米粒中四氧化三铁含量测定结果第36-37页
        3.3 磁性PLGA纳米粒表征结果第37-40页
        3.4 载罗丹明B的磁性PLGA纳米粒体外靶向细胞摄取实验结果第40-41页
    4 讨论第41-43页
        4.1 磁性纳米粒中四氧化三铁含量测定方法选择第41-42页
        4.2 载四氧化三铁纳米粒的PLGA磁性纳米粒磁学性质分析第42-43页
第四章 丹参酮ⅡA包合物的制备与表征第43-55页
    1 仪器与材料第43页
        1.1 实验材料第43页
        1.2 实验仪器第43页
    2 实验方法第43-45页
        2.1 丹参酮ⅡA-羟丙基-β-环糊精包合物的制备第43-44页
        2.2 单因素法处方筛选第44页
        2.3 丹参酮ⅡA-羟丙基-β-环糊精包合物的表征第44-45页
        2.4 丹参酮ⅡA包合物中丹参酮ⅡA含量测定第45页
        2.5 丹参酮ⅡA-羟丙基-β-环糊精包合物的稳定性考察第45页
    3 结果第45-54页
        3.1 丹参酮ⅡA包合物测定的方法学验证第45-47页
        3.2 丹参酮ⅡA包合物处方单因素考察结果第47-50页
        3.3 丹参酮ⅡA-羟丙基-β-环糊精包合物形成表征第50-53页
        3.4 丹参酮ⅡA-羟丙基-β-环糊精包合物稳定性考察第53-54页
    4 讨论第54-55页
        4.1 丹参酮ⅡA包合物制备方法筛选第54页
        4.2 丹参酮ⅡA包合物含量测定方法确定第54-55页
第五章 载丹参、三七复方有效组分的羟丙基-β-环糊精-PLGA磁性纳米粒的构建第55-72页
    1 仪器与材料第55-56页
        1.1 实验材料第55页
        1.2 实验仪器第55-56页
    2 实验方法第56-59页
        2.1 载丹参、三七复方有效组分的磁性纳米粒制备第56页
        2.2 丹参、三七复方组分测定HPLC色谱条件第56-57页
        2.3 载药纳米粒包封率测定方法筛选第57-58页
        2.4 载丹参、三七复方组分的PLGA磁性纳米粒的表征第58页
        2.5 载丹参、三七复方组分的PLGA磁性纳米粒纯化第58页
        2.6 体外释放介质筛选第58-59页
        2.7 载丹参、三七复方组分的羟丙基-β-环糊精-PLGA磁性纳米粒体外释放规律的研究第59页
    3 结果第59-71页
        3.1 丹参、三七复方组分测定方法学验证第59-63页
        3.2 载丹参、三七复方组分的PLGA纳米粒包封率测定方法筛选第63-64页
        3.3 载丹参、三七复方组分的PLGA磁性纳米粒的表征结果第64-66页
        3.4 载丹参、三七复方组分的PLGA磁性纳米粒纯化结果第66页
        3.5 体外释放介质筛选结果第66-67页
        3.6 载丹参、三七复方组分的PLGA纳米粒体外释放第67-71页
    4 讨论第71-72页
        4.1 纳米粒的制备方法选择第71页
        4.2 纳米粒中游离药物的去除方法选择第71-72页
第六章 结论与展望第72-73页
参考文献第73-79页
中英文注释对照表第79-80页
攻读硕士期间发表的论文第80-81页
致谢第81页

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