| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 第一章 绪论 | 第16-29页 |
| 1.1 过渡金属有机配合物的研究进展 | 第16-23页 |
| 1.1.1 铜金属有机配合物的合成 | 第16-19页 |
| 1.1.2 钴金属有机配合物的合成 | 第19-21页 |
| 1.1.3 镍金属有机配合物的合成 | 第21-23页 |
| 1.2 过渡金属有机配合物的应用 | 第23-27页 |
| 1.2.1 亨利(Henry)反应的研究进展 | 第24-26页 |
| 1.2.2 硅腈化反应的研究进展 | 第26-27页 |
| 1.3 研究的意义 | 第27-29页 |
| 第二章 L-苯甘氨醇铜、钴及其镍配合物的合成及表征 | 第29-61页 |
| 2.1 L-苯甘氨醇铜配合物(Ⅰ)的合成与晶体结构 | 第30-37页 |
| 2.1.1 L-苯甘氨醇铜配合物(Ⅰ)的合成 | 第30-31页 |
| 2.1.2 实验结果与讨论 | 第31-37页 |
| 2.1.3 实验结论 | 第37页 |
| 2.2 L-苯甘氨醇钴配合物(Ⅱ)的合成与晶体结构 | 第37-43页 |
| 2.2.1 L-苯甘氨醇钴配合物(Ⅱ)的合成 | 第37-38页 |
| 2.2.2 实验结果与讨论 | 第38-43页 |
| 2.2.3 实验结论 | 第43页 |
| 2.3 L-苯甘氨醇镍配合物(Ⅲ)的合成与晶体结构 | 第43-49页 |
| 2.3.1 L-苯甘氨醇镍配合物(Ⅲ)的合成 | 第43-44页 |
| 2.3.2 实验结果与讨论 | 第44-49页 |
| 2.3.3 实验结论 | 第49页 |
| 2.4 L-苯甘氨醇镍配合物(Ⅳ)的合成与晶体结构 | 第49-54页 |
| 2.4.1 L-苯甘氨醇镍配合物(Ⅳ)的合成 | 第49-50页 |
| 2.4.2 实验结果与讨论 | 第50-54页 |
| 2.4.3 实验结论 | 第54页 |
| 2.5 L-苯甘氨醇钴配合物(Ⅴ)的合成与晶体结构 | 第54-61页 |
| 2.5.1 L-苯甘氨醇钴配合物(Ⅴ)的合成 | 第54-55页 |
| 2.5.2 实验结果与讨论 | 第55-60页 |
| 2.5.3 实验结论 | 第60-61页 |
| 第三章 N-羟乙基哌啶及N-羟乙基酞酰亚胺铜配合物的合成及表征 | 第61-75页 |
| 3.1 N-羟乙基哌啶铜配合物(Ⅵ)的合成与晶体结构 | 第62-68页 |
| 3.1.1 N-羟乙基哌啶铜配合物(Ⅵ)的合成 | 第62-63页 |
| 3.1.2 实验结果与讨论 | 第63-68页 |
| 3.1.3 实验结论 | 第68页 |
| 3.2 N-羟乙基酞酰亚胺铜配合物(Ⅶ)的合成与晶体结构 | 第68-75页 |
| 3.2.1 N-羟乙基酞酰亚胺铜配合物(Ⅶ)的合成 | 第68-69页 |
| 3.2.2 实验结果与讨论 | 第69-74页 |
| 3.2.3 实验结论 | 第74-75页 |
| 第四章 金属有机配合物催化反应的研究 | 第75-94页 |
| 4.1 Henry反应 | 第75-87页 |
| 4.1.1 L-苯甘氨醇配合物(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅳ)、(Ⅴ)的Henry反应 | 第76-83页 |
| 4.1.2 N-羟乙基哌啶及N-羟乙基酞酰亚胺铜配合物(Ⅵ)、(Ⅶ)的Henry反应 | 第83-87页 |
| 4.2 硅腈化反应 | 第87-94页 |
| 4.2.1 L-苯甘氨醇配合物(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅳ)、(Ⅴ)的硅腈化反应 | 第87-90页 |
| 4.2.2 N-羟乙基哌啶及N-羟乙基酞酰亚胺铜配合物(Ⅵ)、(Ⅶ)的硅腈化反应 | 第90-94页 |
| 第五章 实验结论与展望 | 第94-95页 |
| 5.1 实验结论 | 第94页 |
| 5.2 创新之处 | 第94页 |
| 5.3 展望 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-106页 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情巧 | 第106页 |
