| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 综述 | 第12-25页 |
| 1.1 泽漆的研究概况 | 第12-15页 |
| 1.1.1 泽漆的形态特征 | 第12页 |
| 1.1.2 泽漆的化学成分 | 第12-13页 |
| 1.1.3 泽漆的生物活性 | 第13-15页 |
| 1.2 植物萜类化合物生物合成途径及相关酶的研究概况 | 第15-22页 |
| 1.2.1 植物萜类化合物的生物合成途径 | 第16-18页 |
| 1.2.2 MVA途径相关酶及基因 | 第18-22页 |
| 1.3 植物基因克隆中RACE技术的应用 | 第22-23页 |
| 1.3.1 植物基因克隆技术概况 | 第22页 |
| 1.3.2 RACE技术概况 | 第22-23页 |
| 1.3.3 RACE技术在植物基因克隆中的应用 | 第23页 |
| 1.4 研究的目的意义及内容 | 第23-25页 |
| 1.4.1 研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第24-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-26页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第25页 |
| 2.1.2 菌株及载体 | 第25页 |
| 2.1.3 试剂 | 第25页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第25页 |
| 2.1.5 培养基及缓冲液 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-37页 |
| 2.2.1 泽漆总RNA的提取与检测 | 第26-27页 |
| 2.2.2 两种基因特异性片段的克隆 | 第27-29页 |
| 2.2.3 两种基因cDNA 5'端的克隆 | 第29-32页 |
| 2.2.4 两种基因cDNA 3'端的克隆 | 第32-34页 |
| 2.2.5 两种基因开放阅读框的克隆 | 第34-35页 |
| 2.2.6 两种基因的生物信息学分析 | 第35-36页 |
| 2.2.7 两种基因cDNA的原核表达及检测 | 第36-37页 |
| 第三章 结果与分析 | 第37-77页 |
| 3.1 泽漆总RNA的提取 | 第37页 |
| 3.2 EhAACT基因的克隆与分析 | 第37-57页 |
| 3.2.1 EhAACT基因特异性片段的克隆 | 第37-39页 |
| 3.2.2 EhAACT基因5'端的克隆 | 第39-60页 |
| 3.2.3 EhAACT基因3'端的克隆 | 第60-41页 |
| 3.2.4 EhAACT基因cDNA全长的获得 | 第41-43页 |
| 3.2.5 EhAACT基因开放阅读框的克隆 | 第43页 |
| 3.2.6 EhAACT基因的生物信息学分析 | 第43-56页 |
| 3.2.7 EhAACT基因的原核表达 | 第56-57页 |
| 3.3 EhMDC基因的克隆与分析 | 第57-77页 |
| 3.3.1 EhMDC基因特异性片段的克隆 | 第57-59页 |
| 3.3.2 EhMDC基因5'端的克隆 | 第59-60页 |
| 3.3.3 EhMDC基因3'端的克隆 | 第60-61页 |
| 3.3.4 EhMDC基因cDNA全长的获得 | 第61-63页 |
| 3.3.5 EhMDC基因开放阅读框的克隆 | 第63-64页 |
| 3.3.6 EhMDC基因的生物信息学分析 | 第64-75页 |
| 3.3.7 EhMDC基因的原核表达 | 第75-77页 |
| 第四章 讨论 | 第77-81页 |
| 4.1 泽漆组织总RNA的提取 | 第77页 |
| 4.2 EhAACT和EhMDC基因的生物信息学分析 | 第77-78页 |
| 4.3 EhAACT和EhMDC蛋白的亚细胞定位 | 第78-79页 |
| 4.4 EhAACT和EhMDC基因的原核表达 | 第79-81页 |
| 结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-93页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |