| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 邻亚甲基苯醌中间体的研究现状 | 第8-28页 |
| 1.1 前言 | 第8页 |
| 1.2 邻亚甲基苯醌中间体参与的外消旋反应 | 第8-17页 |
| 1.2.1 通过热解反应得到邻亚甲基苯醌中间体的反应 | 第9-10页 |
| 1.2.2 通过氧化得到邻亚甲基苯醌中间体的反应 | 第10-11页 |
| 1.2.3 通过对羟基苯醌互变异构得到邻亚甲基苯醌中间体的反应 | 第11-12页 |
| 1.2.4 通过光催化得到邻亚甲基苯醌中间体的反应 | 第12-13页 |
| 1.2.5 通过酸或碱消除得到邻亚甲基苯醌中间体的反应 | 第13-17页 |
| 1.3 邻亚甲基苯醌中间体参与的不对称反应 | 第17-26页 |
| 1.3.1 有机小分子催化下邻亚甲基苯醌中间体参与的不对称反应 | 第18-23页 |
| 1.3.2 金属催化下邻亚甲基苯醌中间体参与的不对称反应 | 第23-26页 |
| 1.4 本论文研究的目标和内容 | 第26-28页 |
| 第二章 手性布朗斯特酸催化下邻羟基苄醇参与的不对称氧杂D-A反应 | 第28-40页 |
| 2.1 背景研究 | 第28-29页 |
| 2.2 反应的设想 | 第29-31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-38页 |
| 2.3.1 条件的筛选 | 第31-33页 |
| 2.3.2 底物扩展 | 第33-35页 |
| 2.3.3 晶体结构的确定及反应过程的研究 | 第35-38页 |
| 2.4 结论 | 第38-40页 |
| 第三章 手性布朗斯特酸催化下邻羟基苄醇参与的不对称[4+2]环化反应 | 第40-50页 |
| 3.1 研究背景 | 第40-42页 |
| 3.2 反应的设想 | 第42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-49页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第42-45页 |
| 3.3.2 底物拓展 | 第45-47页 |
| 3.3.3 晶体结构的确定及反应过程的研究 | 第47-49页 |
| 3.4 结论 | 第49-50页 |
| 第四章 布朗斯特酸催化下邻巯基苄醇参与的[5+2]环化反应和羟基巯基化反应 | 第50-62页 |
| 4.1 研究背景 | 第50-51页 |
| 4.2 反应的提出与设计 | 第51-52页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第52-61页 |
| 4.3.1 条件的筛选 | 第52-55页 |
| 4.3.2 反应底物适用范围研究 | 第55-57页 |
| 4.3.3 晶体结构的确定及反应过程的研究 | 第57-60页 |
| 4.3.4 苯硫酚类底物的拓展研究 | 第60-61页 |
| 4.4 结论 | 第61-62页 |
| 实验部分 | 第62-66页 |
| 实验试剂和仪器 | 第62页 |
| 实验操作 | 第62-66页 |
| 化合物的表征 | 第66-96页 |
| 结论 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-114页 |
| 致谢 | 第114-116页 |
| 作者简历 | 第116-118页 |
| 学位论文数据集 | 第118页 |
