| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-24页 |
| 1.1 研究背景 | 第8-9页 |
| 1.2 N-杂环卡宾参与的催化反应 | 第9-22页 |
| 1.2.1 N-杂环卡宾作为亲核试剂催化的有机反应 | 第9-18页 |
| 1.2.2 N-杂环卡宾催化作为路易斯碱催化的反应 | 第18-20页 |
| 1.2.3 N-杂环卡宾催化作为布朗斯特碱催化的反应 | 第20-22页 |
| 1.3 本文创新点 | 第22-24页 |
| 第二章 NHCs催化的 δ-内酰胺的不对称构建 | 第24-32页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方案的设计 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-29页 |
| 2.3.1 反应条件的筛选 | 第26-28页 |
| 2.3.2 δ-内酰胺不对称合成 | 第28-29页 |
| 2.4 可能的反应机理 | 第29页 |
| 2.5 本章小结 | 第29-30页 |
| 2.6 实验部分 | 第30页 |
| 2.6.1 实验试剂和仪器 | 第30页 |
| 2.6.2 δ-内酰胺的合成步骤 | 第30页 |
| 2.7 产物的确认 | 第30-32页 |
| 第三章 NHC催化的螺吲哚四氢吡喃2酮的高效合成 | 第32-40页 |
| 3.1 引言 | 第32-33页 |
| 3.2 实验方案的设计 | 第33-34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-36页 |
| 3.3.1 反应条件的筛选 | 第34-35页 |
| 3.3.2 螺吲哚四氢吡喃2酮的非对映选择性合成 | 第35-36页 |
| 3.4 可能的反应机理 | 第36-37页 |
| 3.5 本章小结 | 第37页 |
| 3.6 实验部分 | 第37页 |
| 3.6.1 实验试剂和仪器 | 第37页 |
| 3.6.2 螺吲哚四氢吡喃酮合成步骤 | 第37页 |
| 3.7 产物的确证 | 第37-40页 |
| 第四章 NHCs催化的萘并二氢吡喃酮的不对称构建 | 第40-48页 |
| 4.1 引言 | 第40-41页 |
| 4.2 实验方案的设计 | 第41页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第41-44页 |
| 4.3.1 反应条件的筛选 | 第41-43页 |
| 4.3.2 对映选择性合成萘并二氢吡喃酮 | 第43-44页 |
| 4.4 可能的反应机理 | 第44-45页 |
| 4.5 本章小结 | 第45页 |
| 4.6 实验部分 | 第45-46页 |
| 4.6.1 实验试剂和仪器 | 第45页 |
| 4.6.2 萘并二氢吡喃酮的合成步骤 | 第45-46页 |
| 4.7 产物的确认 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-66页 |
| 附录 | 第66-91页 |
| 第二章化合物的表征 | 第66-74页 |
| 第三章化合物的表征 | 第74-80页 |
| 第四章化合物的表征 | 第80-89页 |
| 化合物列表 | 第89-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 作者简历 | 第92-93页 |
| 学位论文数据集 | 第93页 |
