| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| Abbreviations | 第7-10页 |
| 第一章 过渡金属催化的导向的C-H烯基化反应概述 | 第10-36页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 过渡金属催化的含氮原子导向的C-H烯基化反应 | 第11-24页 |
| 1.2.1 过渡金属催化的吡啶、嘧啶导向的C-H烯基化反应 | 第11-15页 |
| 1.2.2 过渡金属催化的酰胺导向的C-H烯基化反应 | 第15-19页 |
| 1.2.3 过渡金属催化的肟、亚胺导向的C-H烯基化反应 | 第19-22页 |
| 1.2.4 过渡金属催化的N-亚硝基、N-氧化物导向的C-H烯基化反应 | 第22-24页 |
| 1.3 过渡金属催化的含氧原子导向的C-H烯基化反应 | 第24-29页 |
| 1.3.1 过渡金属催化的羧酸、羧酸酯导向的C-H烯基化反应 | 第24-27页 |
| 1.3.2 过渡金属催化的酰基、酮羰基导向的C-H烯基化反应 | 第27-28页 |
| 1.3.3 过渡金属催化的羟基、醚导向的C-H烯基化反应 | 第28-29页 |
| 1.4 过渡金属催化的含硫原子导向的C-H烯基化反应 | 第29-32页 |
| 1.4.1 过渡金属催化的硫醚导向的C-H烯基化反应 | 第29-31页 |
| 1.4.2 过渡金属催化的亚砜、磺酸导向的C-H烯基化反应 | 第31-32页 |
| 1.5 过渡金属催化的含磷原子导向的C-H烯基化反应 | 第32-33页 |
| 1.5.1 过渡金属催化的磷酸酯、磷酰胺导向的C-H烯基化反应 | 第32页 |
| 1.5.2 过渡金属催化的磷酸、氧化磷导向的C-H烯基化反应 | 第32-33页 |
| 1.6 过渡金属催化的特殊基团导向的C-H烯基化反应 | 第33-36页 |
| 第二章 Rh催化下的N酰胺导向的(1H)-吲唑C7位的烯基化反应 | 第36-54页 |
| 2.1 研究背景 | 第36-38页 |
| 2.2 实验条件筛选 | 第38-48页 |
| 2.2.1 导向基团(DG)的安装 | 第38页 |
| 2.2.2 导向基团(DG)的筛选 | 第38-42页 |
| 2.2.3 催化剂的筛选 | 第42-43页 |
| 2.2.4 添加剂的筛选 | 第43页 |
| 2.2.5 氧化剂的筛选 | 第43-44页 |
| 2.2.6 溶剂的筛选 | 第44-45页 |
| 2.2.7 温度的筛选 | 第45-46页 |
| 2.2.8 催化剂用量筛选 | 第46页 |
| 2.2.9 反应时间的筛选 | 第46-47页 |
| 2.2.10 空白试验的对比 | 第47-48页 |
| 2.3 反应底物的扩展 | 第48-52页 |
| 2.3.1 不同取代基的吲唑底物 | 第48-49页 |
| 2.3.2 丙烯酸酯类烯基化试剂 | 第49-50页 |
| 2.3.3 苯乙烯类烯基化试剂 | 第50-52页 |
| 2.4 克级反应 | 第52页 |
| 2.5 导向基(DG)的去除 | 第52-53页 |
| 2.6 反应机理研究 | 第53-54页 |
| 第三章 实验部分 | 第54-72页 |
| 3.1 主要仪器及试剂 | 第54-55页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第54页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第54-55页 |
| 3.2 实验部分 | 第55-72页 |
| 3.2.1 不同导向基(DG)的吲唑类化合物的合成 | 第55-56页 |
| 3.2.2 N,N-二异丙基氨基甲酰基导向的吲唑C7位烯基化产物的合成 | 第56页 |
| 3.2.3 克级反应 | 第56-57页 |
| 3.2.4 脱去导向基团(DG) | 第57页 |
| 3.2.5 主要化合物的结构数据表征 | 第57-70页 |
| 3.2.6 化合物10pa的单晶结构数据 | 第70-72页 |
| 第四章 全文总结 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 附录：关键化合物谱图 | 第81-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 硕士期间的学术成果 | 第103页 |
