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大豆PUB基因GmPUB2的克隆与功能分析

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-10页
第一章 文献综述第10-24页
 1 植物泛素化系统及PUB蛋白的结构与功能特点第10-14页
   ·植物泛素化系统第10页
   ·PUB蛋白的结构特点第10-12页
   ·PUB蛋白在植物中的功能第12-14页
 2 植物开花诱导途径第14-17页
   ·春化途径第15页
   ·光周期途径第15-16页
   ·自主开花途径第16页
   ·GA途径第16-17页
 3 植物细胞周期调控机制第17-23页
   ·细胞周期的激活第18-19页
   ·细胞非对称分裂第19页
   ·细胞周期的完成第19-20页
   ·DNA完整性检查点的控制第20页
   ·激素对细胞周期的调控第20-23页
 4 本研究的内容及目的意义第23-24页
第二章 GmPUB2基因及其启动子的克隆与生物信息学分析第24-34页
 1 材料与方法第24-28页
   ·材料第24-25页
   ·实验方法第25-28页
 2 结果与分析第28-31页
   ·GmPUB2基因cDNA全长序列的获得第28页
   ·GmPUB2基因的序列分析及所编码蛋白的结构功能预测第28-30页
   ·GmPUB2基因启动子的克隆第30-31页
 3 讨论第31-34页
第三章 GmPUB2的表达特性分析第34-44页
 1 材料与方法第34-38页
   ·材料第34-35页
   ·实验方法第35-38页
 2 结果与分析第38-41页
   ·机械损伤诱导GmPUB2基因表达的分析第38-39页
   ·冷害胁迫诱导GmPUB2基因表达的分析第39页
   ·盐害胁迫诱导GmPUB2基因表达的分析第39页
   ·大豆胞囊线虫SCN4诱导GmPUB2基因表达的分析第39页
   ·外源激素诱导GmPUB2基因表达的分析第39-40页
   ·GmPUB2基因组织表达分析第40-41页
   ·GmPUB2的亚细胞定位第41页
 3 讨论第41-44页
第四章 GmPUB2在拟南芥中异源表达的功能分析第44-62页
 1 材料与方法第44-51页
   ·材料第44页
   ·实验方法第44-51页
 2 结果与分析第51-59页
   ·植物表达载体构建第51页
   ·转基因拟南芥的筛选与鉴定第51-52页
   ·PCR和qRT-PCR鉴定转基因拟南芥株系第52-53页
   ·转基因拟南芥表型观察第53-54页
   ·盐胁迫下转基因拟南芥的表型第54页
   ·转基因拟南芥根尖细胞观察第54页
   ·转基因拟南芥中细胞周期相关基因的表达分析第54-56页
   ·转基因拟南芥抽薹开花时间的调查第56页
   ·转基因拟南芥下游开花相关基因的表达量检测第56-59页
 3 讨论第59-62页
第五章 全文结论、创新点与展望第62-66页
 1 全文结论第62-63页
 2 创新点第63页
 3 展望第63-66页
附录第66-70页
参考文献第70-84页
致谢第84页

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