| 符号说明 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-31页 |
| ·启动子概述 | 第13-15页 |
| ·核心启动子元件 | 第13-15页 |
| ·上游启动子元件 | 第15页 |
| ·植物启动子的分类 | 第15-20页 |
| ·组成型启动子 | 第15-17页 |
| ·诱导型启动子 | 第17-18页 |
| ·组织特异型启动子 | 第18-20页 |
| ·植物启动子的克隆方法 | 第20-25页 |
| ·利用基因组文库筛选启动子 | 第20页 |
| ·启动子探针载体捕获启动子 | 第20-21页 |
| ·聚合酶保护法 | 第21页 |
| ·利用PCR技术克隆启动子 | 第21-25页 |
| ·启动子功能分析方法 | 第25-28页 |
| ·生物信息学分析与启动子功能预测 | 第25-26页 |
| ·实验分析法 | 第26-28页 |
| ·本研究的目的意义和技术路线 | 第28-31页 |
| ·题依据及目的意义 | 第28-29页 |
| ·技术路线 | 第29-31页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第31-45页 |
| ·实验材料 | 第31-32页 |
| ·植物材料 | 第31页 |
| ·实验引物序列 | 第31页 |
| ·质粒载体及菌株 | 第31-32页 |
| ·试剂耗材 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-42页 |
| ·启动子序列的生物信息学分析 | 第32页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第32-37页 |
| ·GUS组织化学染色 | 第37页 |
| ·非生物胁迫处理 | 第37-38页 |
| ·GUS荧光定量分析方法 | 第38-41页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第41页 |
| ·热激法制备大肠杆菌感受态细胞 | 第41-42页 |
| ·电激法制备农杆菌感受态细胞 | 第42页 |
| ·主要溶液及培养基的成分及其配制 | 第42-45页 |
| ·培养基的配置 | 第42页 |
| ·GUS定量分析中的溶液配制 | 第42-45页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第45-71页 |
| ·TaFRAs启动子顺式作用元件分析 | 第45-53页 |
| ·TaFRA1启动子顺式作用元件分析 | 第45页 |
| ·TaFRA2启动子顺式作用元件分析 | 第45-50页 |
| ·TaFRA3启动子顺式作用元件分析 | 第50-52页 |
| ·TaFRAs启动子5’缺失片段与GUS基因融合植物表达载体的构建 | 第52-53页 |
| ·纯合体转基因拟南芥的鉴定 | 第53-55页 |
| ·TaFRAs启动子不同5’端缺失片段驱动的GUS活性 | 第55-57页 |
| ·TaFRA1启动子不同5’端缺失片段驱动的GUS活性 | 第55页 |
| ·TaFRA2启动子不同5’端缺失片段驱动的GUS活性 | 第55-56页 |
| ·TaFRA3启动子不同5’端缺失片段驱动的GUS活性 | 第56-57页 |
| ·转基因拟南芥非生物逆境胁迫结果 | 第57-65页 |
| ·TaFRA1启动子5’端缺失载体非生物逆境胁迫结果 | 第57-60页 |
| ·TaFRA2启动子5’端缺失载体非生物逆境胁迫结果 | 第60-63页 |
| ·TaFRA3启动子5’端缺失载体非生物逆境胁迫结果 | 第63-65页 |
| ·TaFRAs启动子非生物胁迫条件下的响应分析 | 第65-71页 |
| ·TaFRAs启动子ABA胁迫下的响应分析 | 第65页 |
| ·TaFRAs启动子干旱胁迫下的响应分析 | 第65-66页 |
| ·TaFRAs启动子盐胁迫下的响应分析 | 第66页 |
| ·TaFRAs启动子低温胁迫下的响应分析 | 第66-71页 |
| 第四章 讨论 | 第71-75页 |
| ·抗逆基因TaFRAs启动子的逆境响应元件 | 第71页 |
| ·启动子响应逆境功能区段的确定 | 第71-72页 |
| ·启动子调控元件缺失后的活性分析 | 第72页 |
| ·逆境下TaFRAs基因簇启动子的分工与合作 | 第72-75页 |
| 第五章 全文总结 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
