| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 引言 | 第8-22页 |
| ·土壤盐渍化及其危害 | 第8-9页 |
| ·土壤盐渍化 | 第8页 |
| ·土壤盐渍化的危害 | 第8-9页 |
| ·盐胁迫对植物的影响 | 第9-11页 |
| ·盐胁迫影响植物的萌发和生长 | 第9-10页 |
| ·影响植物的光合作用 | 第10页 |
| ·影响植物中水分 | 第10-11页 |
| ·影响植物细胞内离子水平 | 第11页 |
| ·损害植物细胞膜 | 第11页 |
| ·植物的抗盐机理 | 第11-14页 |
| ·限制Na~+内流 | 第12-13页 |
| ·Na~+外排和Na~+区隔化 | 第13-14页 |
| ·生物合成渗透保护剂 | 第14页 |
| ·Na~+/H~+逆向转运蛋白 | 第14-17页 |
| ·Na~+/H~+逆向转运蛋白结构 | 第14-15页 |
| ·植物液泡膜Na~+/H~+逆向转运蛋白研究进展与植物耐盐性 | 第15-16页 |
| ·植物质膜Na~+/H~+逆向转运蛋白研究进展与植物耐盐性 | 第16-17页 |
| ·SOS基因和植物耐盐的调控途径 | 第17-19页 |
| ·本实验研究主要内容 | 第19-20页 |
| ·技术路线 | 第20-21页 |
| ·本实验的目的与意义 | 第21-22页 |
| 2 实验材料与方法 | 第22-40页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·菌株与载体 | 第22页 |
| ·实验所用工具酶、试剂盒和试剂 | 第22页 |
| ·实验所用仪器设备 | 第22-23页 |
| ·引物 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-40页 |
| ·TaSOS1基因及其超活性突变基因△974 PCR检测 | 第23-25页 |
| ·目的片段与T-载体连接 | 第25页 |
| ·连接产物的转化 | 第25页 |
| ·菌液PCR检测 | 第25-26页 |
| ·重组质粒提取及检测 | 第26页 |
| ·TaSOS1及△974基因的功能验证 | 第26-40页 |
| ·在酵母中的功能分析 | 第26-32页 |
| ·植物中的功能分析 | 第32-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-54页 |
| ·TaSOS1基因及其活性突变基因△974的PCR检测 | 第40页 |
| ·构建酵母表达载体pYPGE15-TaSOS1和pYPGE15-974 | 第40-41页 |
| ·转基因酵母的功能互补验证 | 第41-42页 |
| ·酵母细胞内离子含量测定 | 第42-43页 |
| ·构建植物表达载体pCAMBIA3301-TaSOS1和pCAMBIA3301-974 | 第43-44页 |
| ·转基因烟草DNA验证 | 第44-45页 |
| ·转基因烟草功能分析 | 第45-54页 |
| ·发芽实验 | 第45-46页 |
| ·转基因烟草的耐盐性分析 | 第46-47页 |
| ·盐处理对转基因和野生烟草中Na+、K+离子含量的影响 | 第47-48页 |
| ·在温室中,盐处理下转基因烟草生长更好 | 第48-51页 |
| ·盐胁迫下,转基因△974烟草保留更多的叶绿素 | 第51-52页 |
| ·盐胁迫下,△974转基因植物表现出最小的膜伤害 | 第52-53页 |
| ·盐处理下,对转基因植物含水量的影响 | 第53-54页 |
| 4 讨论 | 第54-57页 |
| ·TaSOS1和△974转基因酵母的耐盐性验证 | 第54-55页 |
| ·TaSOS1和△974转基因烟草的耐盐性分析 | 第55-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
