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中国花生品种遗传多样性研究及分子ID数据库的构建

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
第一章 文献综述第11-22页
   ·花生简介第11页
   ·核心种质第11-12页
     ·核心种质的定义第11页
     ·核心种质的应用第11-12页
   ·遗传多样性研究第12-13页
     ·遗传多样性的定义第12页
     ·遗传多样性的研究意义第12-13页
     ·遗传多样性研究在花生中的应用第13页
   ·遗传标记第13-19页
     ·形态学标记第14页
     ·细胞学标记第14页
     ·生物化学标记第14-15页
     ·免疫学标记第15页
     ·分子标记第15-19页
       ·RFLP 标记第16页
       ·RAPD 标记第16-17页
       ·AFLP 标记第17页
       ·SNP 标记第17-18页
       ·SSR 标记第18-19页
       ·AhMITE 标记第19页
   ·分子身份证第19-20页
     ·分子身份证的定义第19页
     ·分子身份证与指纹图谱的区别第19-20页
   ·本课题研究的目的及内容第20-21页
   ·本课题的创新点第21-22页
第二章 实验部分第22-41页
   ·材料与仪器第22-32页
     ·花生材料第22-26页
     ·引物第26-31页
     ·实验药品第31-32页
   ·实验方法第32-39页
     ·技术路线第32-33页
     ·DNA 快速提取方法的优化第33-37页
       ·实验材料第33页
       ·DNA 的提取第33-34页
         ·改良高通量 DNA 提取法第33页
         ·改良 SDS 简易法第33页
         ·改良 TPS 法第33-34页
         ·改良 TENP 法第34页
       ·DNA 的质量检测第34-37页
         ·琼脂糖凝胶电泳检测第34页
         ·紫外分光光度计检测第34-35页
         ·SSR 标记分析及检测第35-37页
     ·219 份花生材料 DNA 的提取第37-38页
       ·提取 DNA 的试剂准备第37页
       ·CTAB 法提取 DNA第37-38页
     ·219 份花生材料 DNA 的质量检测第38页
       ·琼脂糖凝胶电泳检测第38页
       ·紫外分光光度计检测第38页
     ·219 份花生材料 DNA 的 PCR 扩增第38-39页
     ·219 份花生材料的电泳检测第39页
   ·带型统计第39页
   ·遗传多样性研究第39-40页
   ·ID 数据库的构建第40-41页
第三章 结果与分析第41-67页
   ·DNA 快速提取方法的优化第41-44页
     ·不同 DNA 提取方法的比较第41-42页
     ·DNA 的质量检测第42-43页
       ·紫外分光光度计检测第42页
       ·琼脂糖凝胶电泳检测第42-43页
     ·SSR 分析第43-44页
   ·219 份花生材料 DNA 的提取第44-49页
     ·琼脂糖凝胶电泳检测第44页
     ·紫外分光光度计检测第44-49页
   ·SSR 分子标记第49-51页
   ·AhTE 分子标记第51-53页
   ·遗传多样性分析第53-61页
     ·219 份花生材料的遗传多样性分析第53-58页
     ·山东省花生品种的遗传多样性分析第58-61页
   ·分子 ID 数据库的构建第61-67页
     ·SSR 引物分子 ID 的构建第61-65页
     ·AhTE 引物分子 ID 的构建第65-67页
第四章 讨论第67-71页
   ·花生基因组 DNA 的提取第67-68页
   ·分子标记第68页
   ·遗传多样性研究第68-69页
   ·分子 ID 数据库的构建第69-70页
   ·总结第70-71页
参考文献第71-77页
附录 1第77-83页
附录 2第83-90页
致谢第90-91页
攻读学位期间发表的学术论文目录第91-92页

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