摘要 | 第1-12页 |
ABSTRACT | 第12-15页 |
第1章 绪论 | 第15-29页 |
·研究背景及意义 | 第15-17页 |
·国内外研究现状 | 第17-24页 |
·研究内容和方法 | 第24-29页 |
第2章 药品不良反应监测与评价理论回顾 | 第29-45页 |
·药品不良反应概述 | 第29-34页 |
·药品不良反应监测概述 | 第34-40页 |
·药品不良反应报告的评价 | 第40-43页 |
·本章小节 | 第43-45页 |
第3章 我国药品不良反应评价现状调查与研究 | 第45-58页 |
·研究设计和方法 | 第45-46页 |
·调研结果 | 第46-54页 |
·我国ADR评价工作目前的问题 | 第54-56页 |
·本章小结 | 第56-58页 |
第4章 ADR的总体评价法研究 | 第58-76页 |
·总体评价法的概述 | 第58-59页 |
·研究设计和方法 | 第59-63页 |
·研究结果 | 第63-72页 |
·分析与讨论 | 第72-74页 |
·本章小结 | 第74-76页 |
第5章 ADR的标准化评价方法研究 | 第76-89页 |
·标准化评价方法概述 | 第76-77页 |
·研究设计和方法 | 第77-78页 |
·研究结果 | 第78-85页 |
·分析与讨论 | 第85-87页 |
·本章小结 | 第87-89页 |
第6章 药品不良反应信号检测方法研究 | 第89-104页 |
·数据挖掘与不良反应信号检测 | 第89-90页 |
·不良反应信号的检测步骤 | 第90-91页 |
·药品不良反应信号的检测方法 | 第91-95页 |
·药品不良反应信号检测的实证研究 | 第95-102页 |
·分析与讨论 | 第102页 |
·本章小结 | 第102-104页 |
第7章 我国药品不良反应评价体系的模型设计及政策建议 | 第104-120页 |
·药品不良反应评价体系的模型设计 | 第104-107页 |
·完善我国药品不良反应评价工作的建议 | 第107-114页 |
·对影响药品安全的其它因素的政策建议 | 第114-118页 |
·本章小结 | 第118-120页 |
第8章 结论 | 第120-124页 |
·主要结论 | 第120-122页 |
·主要创新点 | 第122-123页 |
·尚需完善和研究的问题 | 第123-124页 |
主要参考文献 | 第124-139页 |
致谢 | 第139-140页 |
攻读博士期间发表的学术论文及研究成果 | 第140-142页 |
附录 | 第142-144页 |