中文摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-13页 |
英文缩写词表 | 第13-15页 |
第1章 绪论 | 第15-41页 |
·问题的提出 | 第15-20页 |
·支架内再狭窄的定义与检测 | 第20-22页 |
·ISR 的机制研究 | 第22-26页 |
·炎症反应 | 第22-23页 |
·内膜增生 | 第23-25页 |
·细胞外基质 | 第25页 |
·血栓形成 | 第25-26页 |
·ISR 的危险因素 | 第26-27页 |
·ISR 的防治方法 | 第27-31页 |
·手术过程中的预防 | 第27页 |
·抗栓药物的应用 | 第27-28页 |
·血管内涂层支架 | 第28-30页 |
·基因转移治疗 | 第30-31页 |
·材料对支架表面内皮化的影响 | 第31-33页 |
·肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF) | 第33-36页 |
·转化生长因子-β(transforming growth factor-beta, TGF-β)22 | 第36-37页 |
·层层自组装技术及其在生物医用材料中的应用 | 第37-41页 |
第2章 载功能基因聚电解质多层膜的制备 | 第41-47页 |
·实验材料 | 第41-42页 |
·TGF-β1-shRNA-pDNA 质粒 DNA 的制备 | 第42页 |
·聚电解质多层膜的组装 | 第42-43页 |
·基片预处理方法 | 第42-43页 |
·(PrS/pDNA)n 的聚电解质多层膜(n 表示所含双层数)制备方法 | 第43页 |
·聚电解质多层膜的组装过程表征 | 第43-44页 |
·聚电解质多层膜的稳定性 | 第44页 |
·NIH-3T3细胞的聚电解质多层膜转染和HGF与TGF-β1分泌的检测 | 第44-47页 |
·NIH-3T3 细胞的培养 | 第44-45页 |
·HGF 与 TGF-β1 分泌的检测 | 第45-47页 |
第3章 结果与讨论 | 第47-57页 |
·TGF-β1-shRNA-pDNA 质粒 DNA 的制备 | 第47-48页 |
·(PrS/pDNA)多层膜组装过程表征与分析 | 第48-50页 |
·(PrS/pDNA)多层膜的表面形貌 | 第50-51页 |
·(PrS/pDNA)多层膜在生理条件下的稳定性 | 第51-52页 |
·(PrS/pDNA)多层膜转染细胞 | 第52-54页 |
·结论 | 第54-57页 |
第4章 载功能基因聚电解质多层膜血液相容性的研究 | 第57-73页 |
·溶血性能试验 | 第59-61页 |
·实验仪器及材料 | 第59页 |
·实验方法 | 第59-60页 |
·实验结果 | 第60-61页 |
·凝血功能测定 | 第61-62页 |
·实验仪器及材料 | 第61页 |
·实验方法 | 第61-62页 |
·实验结果 | 第62页 |
·白蛋白及纤维蛋白原吸附实验 | 第62-65页 |
·实验仪器及材料 | 第62-63页 |
·实验步骤 | 第63-64页 |
·实验结果 | 第64-65页 |
·血小板粘附性能实验 | 第65-67页 |
·实验仪器及材料 | 第65页 |
·实验方法 | 第65-66页 |
·实验结果 | 第66-67页 |
·讨论 | 第67-73页 |
第5章 载功能基因聚电解质多层膜细胞相容性实验研究 | 第73-79页 |
·实验仪器及材料 | 第73-74页 |
·实验方法 | 第74-75页 |
·实验结果 | 第75-76页 |
·讨论 | 第76-79页 |
第6章 载功能基因聚电解质多层膜支架的动物体内实验 | 第79-95页 |
·实验材料与仪器 | 第79-81页 |
·实验试剂及药品 | 第79-80页 |
·实验器材及设备 | 第80-81页 |
·实验动物 | 第81页 |
·支架 | 第81页 |
·实验方法 | 第81-83页 |
·实验分组 | 第81-82页 |
·实验步骤 | 第82-83页 |
·髂动脉病理学检查 | 第83页 |
·数据处理 | 第83-84页 |
·实验结果 | 第84-92页 |
·支架植入前后髂动脉造影结果 | 第84-86页 |
·3组支架植入 7 天后扫描电镜结果 | 第86-87页 |
·髂动脉支架段 30 天后 HE 染色光镜结果 | 第87-92页 |
·讨论 | 第92-95页 |
第7章 结论与展望 | 第95-97页 |
参考文献 | 第97-107页 |
作者简介 | 第107页 |
博士在读期间科研成果 | 第107-109页 |
致谢 | 第109-110页 |