| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·环戊烯酮的经典合成方法 | 第11-14页 |
| ·分子内羟醛缩合反应 | 第12页 |
| ·分子内的wittig反应 | 第12-13页 |
| ·Nazarov环化反应 | 第13页 |
| ·分子内的1,5-碳氢插入反应 | 第13-14页 |
| ·Pauson-Khand反应 | 第14页 |
| ·NZAROV环化反应简介 | 第14-15页 |
| ·不同条件下的NAZAROV环化反应 | 第15-21页 |
| ·质子酸催化 | 第15-16页 |
| ·路易斯酸及过渡金属作为催化剂催化 | 第16-21页 |
| ·TAIWANNIAQUINOID类化合物 | 第21-22页 |
| ·分子内傅克酰基化合成taiwaniaquinol B | 第21页 |
| ·通过Nazarov环化反应合成Taiwaniaquinoid类化合物 | 第21-22页 |
| ·串联反应 | 第22-24页 |
| 第二章 课题的设计与提出 | 第24-28页 |
| ·前言 | 第24页 |
| ·课题的设计与提出 | 第24-28页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第28-41页 |
| ·N-对甲苯磺酰基吡咯、吲哚、苯基吡咯的合成 | 第28页 |
| ·A,B-不饱和羧酸的合成 | 第28-31页 |
| ·化合物P-1到P-4的合成方法研究 | 第28-30页 |
| ·化合物P-5的合成方法研究 | 第30页 |
| ·化合物P-6和P-7的合成 | 第30-31页 |
| ·吡咯与不饱和酸的反应 | 第31-34页 |
| ·反应条件的筛选 | 第31-32页 |
| ·最终产物的合成 | 第32-34页 |
| ·吲哚与不饱和酸的反应 | 第34-36页 |
| ·吲哚与带乙酯基的不饱和酸的反应 | 第35页 |
| ·吲哚与不含酯基的不饱和酸的反应 | 第35-36页 |
| ·苯环与不饱和酸的反应 | 第36-39页 |
| ·路易斯酸的筛选及反应条件的优化 | 第37页 |
| ·苯环与α,β-不饱和酸的反应结果 | 第37-38页 |
| ·Taiwaniaquinol B的合成尝试 | 第38-39页 |
| ·关环反应的机理 | 第39-41页 |
| 第四章 实验部分 | 第41-63页 |
| ·实验所用仪器及试剂 | 第41-42页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·试剂 | 第41-42页 |
| ·溶剂的处理方法 | 第42页 |
| ·实验步骤 | 第42-63页 |
| ·1-对甲苯磺酰基-2-苯基吡咯的合成 | 第42-43页 |
| ·化合物L-1到化合物L-11的合成 | 第43-54页 |
| ·化合物L-12到化合物L-18的合成 | 第54-57页 |
| ·化合物L-19到L-21的合成 | 第57-59页 |
| ·化合物Q-1和Q-2的合成 | 第59-60页 |
| ·化合物L-22的合成 | 第60-61页 |
| ·化合物M-1到化合物M-5的合成 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第67-68页 |
| 附表 | 第68-89页 |
| 致谢 | 第89页 |