龙血树DCDPK2基因的克隆及表达分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1. 引言及综述 | 第8-27页 |
| ·血竭的研究进展 | 第8-15页 |
| ·血竭的来源 | 第8页 |
| ·血竭的药理作用 | 第8-12页 |
| ·血竭的临床应用 | 第12-14页 |
| ·龙血树血竭诱导形成机理的研究 | 第14-15页 |
| ·钙依赖型蛋白激酶(CDPK)的研究进展 | 第15-26页 |
| ·植物蛋白激酶 | 第15-16页 |
| ·钙依赖型蛋白激酶(CDPK)概述 | 第16-17页 |
| ·CDPK的结构特征 | 第17-18页 |
| ·CDPK的生化性质 | 第18-19页 |
| ·CDPK的底物及专一性 | 第19-20页 |
| ·CDPK的活性调节 | 第20-23页 |
| ·CDPK的生理功能 | 第23-26页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| ·本研究的技术路线(如图2) | 第27页 |
| 2. 材料和方法 | 第27-44页 |
| ·材料与试剂 | 第27-28页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·质粒及菌种 | 第27页 |
| ·生化试剂 | 第27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27-28页 |
| ·测序及引物合成 | 第28页 |
| ·方法与步骤 | 第28-44页 |
| ·RNA的提取 | 第28-30页 |
| ·cDNA的合成 | 第30页 |
| ·保守区的克隆 | 第30-34页 |
| ·3'RACE | 第34-37页 |
| ·5'RACE | 第37-40页 |
| ·基因全长cDNA的扩增 | 第40-41页 |
| ·基因的生物信息学分析 | 第41-42页 |
| ·DCDPK2基因RT-PCR表达分析 | 第42-44页 |
| 3. 结果与分析 | 第44-59页 |
| ·总RNA的提取 | 第44页 |
| ·DCDPK2基因的克隆 | 第44-55页 |
| ·DCDPK2保守区的克隆 | 第44-45页 |
| ·测序结果与分析 | 第45-46页 |
| ·DCDPK2基因3’RACE克隆 | 第46页 |
| ·测序结果与分析 | 第46-47页 |
| ·DCDPK2基因5’RACE克隆 | 第47页 |
| ·测序结果及分析 | 第47-48页 |
| ·DCDPK2基因全长的克隆 | 第48-54页 |
| ·DCDPK2基因分子进化树分析 | 第54-55页 |
| ·DCDPK2基因的RT-PCR分析 | 第55-59页 |
| ·DCDPK2基因在不同处理中的表达分析 | 第55-57页 |
| ·DCDPK2基因在不同部位中的表达分析 | 第57-59页 |
| 4. 讨论 | 第59-60页 |
| ·CDPK基因与植物抗逆性 | 第59页 |
| ·血竭诱导合成的机理研究 | 第59-60页 |
| ·CDPK基因与血竭的诱导合成 | 第60页 |
| 5. 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
