| 目录 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 1 实验材料 | 第10-16页 |
| ·菌株 | 第10页 |
| ·培养基 | 第10-12页 |
| ·抗菌药物 | 第12-13页 |
| ·化合物 | 第13页 |
| ·微生物代谢产物 | 第13页 |
| ·各种溶液 | 第13-14页 |
| ·分离介质及色谱柱 | 第14-15页 |
| ·仪器 | 第15-16页 |
| 2 实验方法 | 第16-32页 |
| ·多药耐药菌的筛选 | 第16-18页 |
| ·药物种类 | 第16页 |
| ·药物浓度 | 第16-17页 |
| ·药物平板 | 第17页 |
| ·点种筛选耐药菌 | 第17-18页 |
| ·多药耐药菌种属的鉴定 | 第18-20页 |
| ·设计通用引物 | 第18页 |
| ·提取细菌基因组 | 第18页 |
| ·PCR扩增细菌rDNA | 第18-19页 |
| ·PCR结果电泳检测 | 第19页 |
| ·PCR结果测序与比对 | 第19-20页 |
| ·多药耐药菌耐药谱分析 | 第20-22页 |
| ·选择抗菌药物 | 第20-22页 |
| ·测定MIC值 | 第22页 |
| ·抗多药耐药菌药物筛选方法的建立 | 第22-24页 |
| ·化合物类样品筛选方法 | 第22-23页 |
| ·微生物发酵液样品的筛选方法 | 第23-24页 |
| ·筛选模型的可行性验证 | 第24-25页 |
| ·筛选模型的应用 | 第25-27页 |
| ·筛选化合物类样品 | 第25页 |
| ·筛选微生物代谢产物 | 第25-27页 |
| ·阳性菌株I08A-1776的种属鉴定 | 第27-28页 |
| ·设计16S rDNA通用引物 | 第27页 |
| ·提取基因组 | 第27页 |
| ·扩增16S rDNA | 第27-28页 |
| ·阳性菌株I08A-1776的发酵及分离纯化 | 第28-32页 |
| ·微生物代谢产物的发酵 | 第28-29页 |
| ·阳性菌株I08A-1776的活性组分的分离纯化条件研究 | 第29-30页 |
| ·阳性菌株I08A-1776的活性组分的分离纯化方法 | 第30-32页 |
| 3 实验结果 | 第32-67页 |
| ·多药耐药菌筛选 | 第32-39页 |
| ·多药耐药菌种属鉴定 | 第39-48页 |
| ·菌株acw、bxg-zu的rDNA PCR扩增 | 第39-40页 |
| ·菌株bxg-zu的16S rDNA序列测定及比对 | 第40-48页 |
| ·多药耐药菌株bxg-zu的耐药谱 | 第48-51页 |
| ·菌浓度测定 | 第48-49页 |
| ·各种抗菌药物对摩氏摩根标准菌及多药耐药菌bxg-zu的MIC | 第49-51页 |
| ·筛选模型的可行性验证 | 第51-53页 |
| ·筛选结果 | 第53-58页 |
| ·化合物筛选 | 第53-55页 |
| ·微生物代谢产物筛选 | 第55-58页 |
| ·菌株I08A-1776种属鉴定 | 第58-63页 |
| ·微生物代谢产物I08A-1776中活性成分的分离纯化 | 第63-67页 |
| ·菌株I08A-1776的发酵 | 第63页 |
| ·活性成分分离纯化性质研究 | 第63-65页 |
| ·活性化合物的制备 | 第65-67页 |
| 4 讨论 | 第67-71页 |
| 5 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 综述 | 第74-83页 |
| 附录 | 第83-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
