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水产品中三聚氰胺的HPLC-MS法检测及残留规律研究

摘要第1-8页
Abstract第8-13页
1 绪论第13-21页
   ·三聚氰胺的理化性质第13-14页
   ·三聚氰胺的毒副作用第14页
   ·三聚氰胺的检测方法研究现状第14-17页
     ·高效液相色谱法(HPLC)第15页
     ·气相色谱质谱联用法(GC-MS)第15-16页
     ·高效液相色谱质谱联用法(HPLC-MS)第16页
     ·超高效液相色谱质谱联用法(UPLC-MS)第16页
     ·酶联免疫吸附法(ELISA)第16-17页
     ·其他检测方法第17页
   ·三聚氰胺在动物性食品中残留规律研究现状第17-18页
   ·研究背景第18页
   ·研究目的和意义第18-19页
     ·研究目的第18-19页
     ·研究意义第19页
   ·研究内容和技术路线第19-21页
     ·研究内容第19-20页
     ·实验技术路线第20-21页
2 水产品中三聚氰胺 DSPE-HPLC-MS 检测方法研究第21-30页
   ·前言第21页
   ·材料与仪器第21-22页
     ·材料与试剂第21页
     ·主要仪器与设备第21-22页
   ·实验方法第22-23页
     ·标准溶液的配制第22页
     ·样品制备第22页
     ·提取与净化第22页
     ·色谱条件第22页
     ·质谱条件第22-23页
   ·结果与讨论第23-29页
     ·提取液与净化方法的选择第23-24页
     ·超声时间的选择第24页
     ·流动相的选择及其比例优化第24-25页
     ·分子离子峰的确定第25-26页
     ·ESI 离子源参数优化第26页
     ·定性与定量离子的确定第26-27页
     ·线性范围与检出限第27页
     ·加标回收率与精密度第27-29页
   ·本章小结第29-30页
3 水产饲料中三聚氰胺的 HPLC-MS 检测方法研究第30-37页
   ·前言第30页
   ·材料、试剂与仪器第30-31页
     ·材料与试剂第30页
     ·主要仪器与设备第30-31页
   ·实验方法第31-32页
     ·色谱条件第31页
     ·质谱条件第31页
     ·正交试验设计第31页
     ·样品提取第31-32页
   ·结果与讨论第32-35页
     ·提取液的选择第32页
     ·提取条件的确定第32-33页
     ·净化方式的优化第33页
     ·色谱柱的选择第33-34页
     ·线性范围和检出限第34-35页
     ·回收率和精密度实验第35页
   ·本章小结第35-37页
4 凡纳滨对虾中三聚氰酸的 HPLC-MS 检测方法研究第37-44页
   ·前言第37页
   ·材料与仪器第37-38页
     ·材料与试剂第37页
     ·主要仪器与设备第37-38页
   ·实验方法第38-39页
     ·标准溶液的配制第38页
     ·色谱条件第38页
     ·质谱条件第38页
     ·样品制备第38-39页
     ·提取与净化第39页
   ·结果与讨论第39-42页
     ·色谱柱的选择第39页
     ·流动相的选择第39页
     ·ESI 离子源参数优化第39-40页
     ·定性与定量离子的确定第40-41页
     ·提取液和净化方式的选择第41-42页
     ·线性关系和方法检出限第42页
     ·方法精密度与加标回收率第42页
   ·本章小结第42-44页
5 三聚氰胺在凡纳滨对虾中的残留消除规律研究第44-56页
   ·材料、试剂与仪器第44-45页
     ·材料与试剂第44页
     ·主要仪器与设备第44-45页
   ·实验方法第45-47页
     ·实验设计及饲料制作第45页
     ·实验动物与饲养条件第45页
     ·投料与采样第45-46页
     ·标准溶液的配制第46页
     ·样品前处理第46页
     ·数据处理与统计分析第46-47页
   ·结果与讨论第47-55页
     ·三聚氰胺对凡纳滨对虾摄食与生长情况的影响第47页
     ·三聚氰胺在凡纳滨对虾体内的残留和消除规律第47-53页
     ·三聚氰酸在凡纳滨对虾体内的残留消除规律第53-55页
   ·本章小结第55-56页
6 总结论第56-59页
   ·本论文主要研究结果第56-57页
   ·本论文主要创新点第57页
   ·展望第57-59页
参考文献第59-66页
致谢第66-67页
作者简介第67-68页
导师简介第68页

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