| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-23页 |
| ·猪繁殖性状的研究进展 | 第11-14页 |
| ·雌激素受体基因 | 第12页 |
| ·卵泡刺激素β亚基基因 | 第12-13页 |
| ·催乳素受体基因 | 第13页 |
| ·视黄醇结合蛋白4基因 | 第13-14页 |
| ·其它候选基因 | 第14页 |
| ·GnRH基因、GnRHR基因及EPOR基因的研究状况 | 第14-19页 |
| ·GnRH基因和GnRHR基因 | 第14-16页 |
| ·促红细胞生成素受体基因 | 第16-19页 |
| ·分子标记及PCR-SSCP技术 | 第19-21页 |
| ·遗传育种中常用的分子标记 | 第21页 |
| ·分子标记在猪遗传育种中的应用 | 第21页 |
| ·TD-PCR方法 | 第21-22页 |
| ·RT-PCR技术 | 第22页 |
| ·研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-37页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·用于克隆基因及多态性分析的样品的采集 | 第23页 |
| ·用于构建组织表达谱的组织样品的采集 | 第23页 |
| ·试剂与器材 | 第23-25页 |
| ·主要药品及试剂 | 第23-24页 |
| ·主要仪器发备 | 第24页 |
| ·缓冲液及主要试剂的配制 | 第24-25页 |
| ·试验方法 | 第25-37页 |
| ·猪EPOR基因、GaRH基因内含子序列和GnRHR基因5′侧翼序列的克隆 | 第25-31页 |
| ·猪EPOR基因、GnRH基因和GnRHR基因的多态性分析 | 第31-33页 |
| ·统计分析 | 第33-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-53页 |
| ·克隆测序结果和序列比较 | 第37-44页 |
| ·EPOR基因内含子的克隆 | 第37-40页 |
| ·GnRH基因内含子的克隆 | 第40-43页 |
| ·GnRHR基因5′侧翼序列的克隆 | 第43-44页 |
| ·3个基因在7个猪品种的PCR-SSCP分析结果 | 第44-47页 |
| ·PCR-SSCP分型结果 | 第44-45页 |
| ·不同基因型纯合个体测序结果 | 第45-46页 |
| ·统计分析结果 | 第46-47页 |
| ·表达谱的构建结果 | 第47-53页 |
| ·EPOR基因表达谱的构建 | 第47-48页 |
| ·下丘脑-脑垂体-性腺轴相关的重要基因表达谱的构建结果 | 第48-53页 |
| 4 讨论 | 第53-59页 |
| ·关于EPOR基因、GnRH基因克隆中TD-PCR的应用 | 第53-54页 |
| ·关于三个基因多态性分析的讨论 | 第54-55页 |
| ·组织中mRNA表达状况的检测 | 第55-56页 |
| ·相关基因表达谱的分析 | 第56-59页 |
| 5 结论 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第65页 |
