| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-37页 |
| ·睡眠生理与镇静催眠药意义 | 第10-11页 |
| ·镇静催眠药的研究进展 | 第11-24页 |
| ·GABA 受体及镇静催眠药的一般作用机理 | 第11-13页 |
| ·镇静催眠药类型 | 第13-24页 |
| ·巴比妥类药物 | 第13-15页 |
| ·苯二氮卓类药物(benzodiazepines BDZ) | 第15-17页 |
| ·非苯二氮卓类药物 | 第17-20页 |
| ·新一类非苯二氮卓类药物 | 第20-22页 |
| ·美乐托宁 | 第20-21页 |
| ·Tiagabine | 第21页 |
| ·Eszopiclone | 第21-22页 |
| ·细胞因子 | 第22页 |
| ·中药 | 第22-24页 |
| ·镇静催眠药豆腐果甙 | 第24-29页 |
| ·存在与分布 | 第24页 |
| ·化学成分研究 | 第24-25页 |
| ·化学成分 | 第24-25页 |
| ·提取工艺及含量测定 | 第25页 |
| ·药理作用 | 第25-27页 |
| ·镇静催眠作用 | 第25-26页 |
| ·抗惊厥作用 | 第26页 |
| ·镇痛作用 | 第26-27页 |
| ·抗炎作用 | 第27页 |
| ·其它作用 | 第27页 |
| ·毒理学研究 | 第27-28页 |
| ·急性亚急性试验 | 第27页 |
| ·神经行为毒性 | 第27-28页 |
| ·临床研究 | 第28-29页 |
| ·制剂研究 | 第29页 |
| ·1，5-苯并硫氮卓的合成研究 | 第29-35页 |
| ·结语 | 第35-37页 |
| 第二章 本论文设计思想与目标化合物合成路线 | 第37-41页 |
| ·引言 | 第37-38页 |
| ·论文设计的思想 | 第38-39页 |
| ·目标化合物合成路线 | 第39-41页 |
| ·E-4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯乙烯基-4-取代苯酮衍生物的合成 | 第39-40页 |
| ·Claisen-Schimdt 缩合的反应条件的优化 | 第39-40页 |
| ·2 -（4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基）-4-芳基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓的合成 | 第40-41页 |
| 第三章 实验部分 | 第41-50页 |
| ·仪器与试剂 | 第41页 |
| ·目标化合物的合成及波谱数据 | 第41-45页 |
| ·E - 4 - β- D - 吡喃阿洛糖苷-苯乙烯基-4-取代苯酮衍生物的合成 | 第41-43页 |
| ·2 -（4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基）-4-芳基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的合成 | 第43-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-48页 |
| ·合成结果讨论 | 第45-46页 |
| ·Claisen-Schimdt 缩合反应反应 | 第45-46页 |
| ·反应时间的选择 | 第45页 |
| ·反应原料化学计量比的选择 | 第45-46页 |
| ·反应温度的选择 | 第46页 |
| ·4-Michael 加成反应 | 第46页 |
| ·目标化合物的结构确认 | 第46-48页 |
| ·~1HNMR 谱图 | 第46-47页 |
| ·IR 谱图 | 第47页 |
| ·MS 谱图 | 第47-48页 |
| ·生物活性试验 | 第48-50页 |
| ·实验材料 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-49页 |
| ·实验结果 | 第49页 |
| ·活性结果讨论 | 第49-50页 |
| 第四章结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 在读期间发表论文情况 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附图 | 第63-83页 |
